Horehound

Nombre generico: Marrubium Vulgare (Tourn.) L.
Nombres de marca: Hoarhound, Horehound, Maromba, Marroio, White Horehound

Uso de Horehound

M. vulgare, un conocido agente antioxidante, ha demostrado cierta actividad contra las células cancerosas, la diabetes (en ratas) y las enfermedades hepáticas (utilizando modelos de líneas celulares). También se han propuesto posibles efectos antiinflamatorios, cicatrizantes, antihipertensivos, hipolipidémicos y sedantes. También se ha observado la actividad antimicrobiana del marrubio, especialmente contra bacterias grampositivas, hongos, virus del herpes simple y parásitos como Toxoplasma gondii, Trichomonas vaginalis y Plasmodium berghei-berghei. Además, M. vulgare podría usarse como repelente de piojos de pollo, herbicida e insecticida natural contra larvas de mosquitos y molusquicida natural. (Aćimović 2020, Salama 2012). Sin embargo, faltan ensayos clínicos que respalden su uso para cualquier indicación.

Efectos antiinflamatorios/analgésicos

Datos en animales e in vitro

Estudios limitados en roedores y experimentos in vitro sugieren que los componentes químicos del marrubio exhiben efectos antiinflamatorios. Los ésteres de fenilpropanoides acetósido, forsytósido y arenariosido inhibieron la biosíntesis de prostaglandinas catalizada por ciclooxigenasa (Sahpaz 2002a), mientras que la marrubiina redujo el edema inducido por histamina, carragenina y formalina. (Popoola 2013, Stulzer 2006)

Analgésico La actividad de los derivados de la marrubiina, como el ácido marrubiínico, ha sido demostrada por un grupo de investigadores utilizando modelos animales de dolor (prueba de contorsión). (De Jesus 2000, de Souza 1998, Meyre-Silva 2005)

Efectos antimicrobianos

Datos en animales e in vitro

En estudios de detección, los extractos de marrubio y su aceite esencial han demostrado actividad contra Helicobacter pylori (Robles-Zepeda 2011) y varios otros Patógenos bacterianos y fúngicos humanos, incluido Staphylococcus aureus resistente a la meticilina. (Temmouri 2014, Yildirim 2013, Zarai 2011). También se han demostrado propiedades molusquicidas y mosquitocidas. (Salama 2012)

Efectos antioxidantes

Datos in vitro

Se ha demostrado una potente actividad antioxidante y probablemente se deba a los compuestos fenólicos de las hojas de la planta. Sin embargo, la actividad antioxidante varía según el tipo de disolvente orgánico utilizado para la extracción y el lugar de muestreo. (Aćimović 2020, Berrougui 2006)

Efectos antiespasmódicos

Datos in vitro

Se ha demostrado actividad antiespasmódica en experimentos con tejidos aislados. Se sugirieron como mecanismos de acción el antagonismo de los canales de calcio y los efectos anticolinérgicos (Popoola 2013, Schlemper 1996)

Cáncer

Datos in vitro

En estudios in vitro, el aceite esencial de marrubio demostró actividad contra varias líneas celulares cancerosas (Yildirim 2013, Zarai 2011); sin embargo, según los estudios de toxicidad, la marrubiina no ha demostrado citotoxicidad contra 66 líneas celulares analizadas. (Popoola 2013)

Efectos cardiovasculares

Datos en animales

Estudios limitados en roedores sugieren que la marrubiina posee actividades antiinflamatorias y antioxidantes, que pueden ser beneficiosas para reducir los efectos del infarto de miocardio.(Mnonopi 2011, Yousefi 2013, Yousefi 2014) Un grupo de investigadores ha demostrado efectos antihipertensivos de un extracto acuoso de marrubio en roedores. (El Bardai 2001, El Bardai 2004)

Diabetes

Datos en animales

En un estudio de un modelo de rata obesa, se produjo un aumento de la secreción de insulina y un aumento del colesterol de lipoproteínas de baja densidad con la administración de marrubiina, que se extrajo de la Planta Leonotis leonurus no relacionada. (Mnonopi 2012, Popoola 2013) En ratas con diabetes inducida, un extracto acuoso de partes aéreas de la planta M. vulgare disminuyó la glucosa en sangre y mejoró los índices lipidémicos de manera dosis Dependiente. (Boudjelal 2012)

Un estudio que utilizó un extracto hidroalcohólico dosificado a 300 mg/kg mediante inyección intraperitoneal en ratas con diabetes inducida por estreptozotocina también observó una reducción de la glucosa en sangre en ayunas (-61%), así como reducciones en el colesterol total y los triglicéridos del 26% y 15%, respectivamente. (Azzi 2014) Estas actividades fueron cOnfirmadas en otro estudio utilizando un extracto metanólico en una dosis de 500 mg/kg, en el que las reducciones glucémicas fueron similares a las observadas con el comparador glibenclamida y el colesterol total y los triglicéridos disminuyeron mientras que los niveles altos -aumento de lipoproteínas de densidad. (Elberry 2015) Algunos de estos efectos pueden resultar del ácido 6-octadecinoico obtenido del extracto metanólico de hoja de M. vulgare, que ha sido identificado como un potencial regulador de glucosa y lípidos que actúa de manera similar a las tiazolidinedionas. como pioglitazona.(Ohtera 2013)

Datos clínicos

Un pequeño estudio clínico (N=43) evaluó los efectos de los extractos de hojas de Cecropia obtusifolia y M. vulgare sobre la glucosa en sangre y el suero. Niveles de lípidos en pacientes con diabetes tipo 2 no controlada con mala respuesta al tratamiento médico convencional. Además de los tratamientos del estudio, todos los pacientes mantuvieron su tratamiento médico convencional (glibenclamida en varias dosis). En el grupo de pacientes (n=21) que recibió infusiones preparadas con hojas de M. vulgare y administradas en sobres de 1 g 3 veces al día durante 21 días, el nivel de glucosa plasmática se redujo en un 0,64% y el colesterol y triglicéridos en un 4,16% y un 5,78%. %, respectivamente.(Herrera-Arellano 2004)

Efectos gastrointestinales

Datos en animales

En un estudio con ratas, se demostró actividad gastroprotectora con un extracto de marrubio metanólico y con marrubiina.(Paula de Oliveira 2011)

Efectos hepatoprotectores

Datos en animales

Tanto un extracto metanólico de partes aéreas de marrubio como un terpenoide extraído fueron hepatoprotectores en ratas, como se demostró en el examen histológico y según los índices de enzimas hepáticas. (Ahmed 2010, Elberry 2010) También se descubrió que un extracto acuoso protege contra la hepatotoxicidad inducida por ciclofosfamida. (Ettaya 2016)

Efectos de curación de heridas

Datos in vitro

Los experimentos in vitro han demostrado el potencial de curación de heridas de los extractos metanólicos de las hojas de M. vulgare L. (Amri 2017)

Horehound efectos secundarios

No se han informado eventos adversos graves. En un ensayo clínico que incluyó pacientes con diabetes tipo 2 que recibieron infusión de marrubio (1 g de hojas secas 3 veces al día) coadministrada con tratamiento convencional con glibenclamida (12 mg) (n = 21), 5 pacientes experimentaron efectos adversos como náuseas, sequedad de boca. , babeo, hinchazón y pérdida de apetito. Sin embargo, no está claro si estos efectos se debieron a la infusión. (Herrera-Arellano 2004, Rodríguez Villanueva 2016)

Textos más antiguos sugieren que la marrubiina tiene propiedades antiarrítmicas, que pueden inducir irregularidades cardíacas en dosis mayores (Duke 2002); sin embargo, faltan datos clínicos y en animales que evalúen dichas propiedades.

antes de tomar Horehound

Evite su uso. Se informa que el marrubio tiene efectos emenagogos y abortivos (Duke 2002, Ernst 2002)

Cómo utilizar Horehound

Faltan ensayos clínicos que proporcionen orientación sobre la dosificación. Infusiones de marrubio preparadas con hojas de M. vulgare y administradas en sobres de 1 g 3 veces al día durante 21 días fueron evaluadas en un pequeño estudio clínico de pacientes con diabetes tipo 2 que recibían tratamiento convencional. (Herrera-Arellano 2004, Khan 2010)

Debido a su alto contenido en taninos, puede producirse una disminución de la absorción de fármacos coadministrados con M. vulgare. Los medicamentos deben tomarse al menos 30 minutos antes o después de M. vulgare. La misma recomendación aplica para minerales y tiamina. (Rodríguez Villanueva 2016)

Aunque faltan datos clínicos, la EMA apoya el uso tradicional de M. vulgare como expectorante en catarro por un período no mayor a 7 días y en el tratamiento de síntomas de dispepsia como hinchazón, flatulencia o pérdida temporal de apetito durante un máximo de 2 semanas. (Rodríguez Villanueva 2016)

Advertencias

La dosis letal media (LD50) de marrubiina es de 370 mg/kg cuando se administra por vía oral a ratas y de 100 mg/kg cuando se inyecta en ratones. Según los estudios de toxicidad, la marrubiina no ha demostrado citotoxicidad contra 66 líneas celulares analizadas. (Popoola 2013) Se administró M. vulgare a ratas en dosis crecientes de hasta 1000 mg/kg al día durante 3 semanas, sin signos de toxicidad. (Elberry 2015) Como agente aromatizante y aceite esencial, la FDA le ha otorgado al marrubio el estatus GRAS. (FDA 2019) No se han publicado ensayos adecuados sobre teratogenicidad. (Rodríguez Villanueva 2016)

¿Qué otras drogas afectarán? Horehound

Faltan informes de casos; sin embargo, los estudios in vitro sugieren que la marrubiina tiene actividades anticoagulantes y antiplaquetarias. (Mnonopi 2011, Popoola 2013)

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