Horehound

Nom générique: Marrubium Vulgare (Tourn.) L.
Les noms de marques: Hoarhound, Horehound, Maromba, Marroio, White Horehound

L'utilisation de Horehound

M. vulgare, un agent antioxydant connu, a démontré une certaine activité contre les cellules cancéreuses, le diabète (chez le rat) et les maladies du foie (en utilisant des modèles de lignées cellulaires). Des effets anti-inflammatoires, cicatrisants, antihypertenseurs, hypolipidémiques et sédatifs potentiels ont également été proposés. L'activité antimicrobienne du marrube a également été notée, en particulier contre les bactéries à Gram positif, les champignons, le virus de l'herpès simplex et les parasites tels que Toxoplasma gondii, Trichomonas vaginalis et Plasmodium berghei-berghei. De plus, M. vulgare pourrait être utilisé comme répulsif contre les poux de poulet, herbicide et insecticide naturel contre les larves de moustiques et comme molluscicide naturel. (Aćimović 2020, Salama 2012). Cependant, les essais cliniques manquent pour soutenir son utilisation dans quelque indication que ce soit.

Effets anti-inflammatoires/analgésiques

Données animales et in vitro

Des études limitées sur des rongeurs et des expériences in vitro suggèrent que les constituants chimiques du marrube présentent des effets anti-inflammatoires. Les esters phénylpropanoïdes acétoside, forsythoside et arénarioside ont inhibé la biosynthèse des prostaglandines catalysée par la cyclooxygénase (Sahpaz 2002a), tandis que la marrubiine a réduit l'œdème induit par l'histamine, la carraghénane et le formol. (Popoola 2013, Stulzer 2006)

Analgésique L'activité des dérivés de la marrubiine tels que l'acide marrubiinique a été démontrée par un groupe de chercheurs utilisant des modèles animaux de douleur (test de contorsion). (De Jesus 2000, de Souza 1998, Meyre-Silva 2005)

Effets antimicrobiens

Données animales et in vitro

Dans des études de dépistage, des extraits de marrube et son huile essentielle ont démontré une activité contre Helicobacter pylori (Robles-Zepeda 2011) et plusieurs autres pathogènes bactériens et fongiques humains, y compris Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline. (Temmouri 2014, Yildirim 2013, Zarai 2011). Des propriétés molluscicides et moustiques ont également été démontrées. (Salama 2012)

Effets antioxydants

Données in vitro

Une puissante activité antioxydante a été démontrée et est très probablement due aux composés phénoliques présents dans les feuilles de la plante. Cependant, l'activité antioxydante varie en fonction du type de solvant organique utilisé pour l'extraction et du lieu d'échantillonnage. (Aćimović 2020, Berrougui 2006)

Effets antispasmodiques

Données in vitro

L'activité antispasmodique a été démontrée dans des expériences sur des tissus isolés. L'antagonisme des canaux calciques et les effets anticholinergiques ont été suggérés comme mécanismes d'action. (Popoola 2013, Schlemper 1996)

Cancer

Données in vitro

Dans des études in vitro, l'huile essentielle de marrube a démontré une activité contre plusieurs lignées cellulaires cancéreuses (Yildirim 2013, Zarai 2011) ; cependant, selon les études de toxicité, la marrubiine n'a pas démontré de cytotoxicité contre 66 lignées cellulaires testées. (Popoola 2013)

Effets cardiovasculaires

Données animales

Des études limitées chez les rongeurs suggèrent que la marrubiine possède des activités anti-inflammatoires et antioxydantes, qui peuvent être bénéfiques pour réduire les effets de l'infarctus du myocarde. (Mnonopi 2011, Yousefi 2013, Yousefi 2014) Un groupe de chercheurs a démontré les effets antihypertenseurs d'un extrait aqueux de marrube chez les rongeurs. (El Bardai 2001, El Bardai 2004)

Diabète

Données animales

Dans une étude sur un modèle de rat obèse, une augmentation de la sécrétion d'insuline et une augmentation du cholestérol des lipoprotéines de basse densité se sont produites avec l'administration de marrubiine, qui a été extraite du plante non apparentée de Leonotis leonurus. (Mnonopi 2012, Popoola 2013) Chez les rats atteints de diabète induit, un extrait aqueux de parties aériennes de M. vulgare a diminué la glycémie et amélioré les indices lipidémiques de manière dose-dépendante. (Boudjelal 2012)

Une étude utilisant un extrait hydroalcoolique dosé à 300 mg/kg par injection intrapéritonéale chez des rats atteints de diabète induit par la streptozotocine a également noté une diminution de la glycémie à jeun (-61 %), ainsi qu'une réduction du cholestérol total et des triglycérides de 26 % et 15%, respectivement. (Azzi 2014) Ces activités ont été cOnfirmées dans une autre étude utilisant un extrait méthanolique à la dose de 500 mg/kg, dans laquelle les réductions glycémiques étaient similaires à celles observées avec le comparateur glibenclamide et le cholestérol total et les triglycérides diminuaient alors qu'ils étaient élevés. -augmentation des lipoprotéines de densité. (Elberry 2015) Certains de ces effets peuvent résulter de l'acide 6-octadécynoïque obtenu à partir de l'extrait de feuille de M. vulgare au méthanol, qui a été identifié comme un régulateur potentiel du glucose et des lipides qui agit de la même manière que les thiazolidinediones. comme la pioglitazone.(Ohtera 2013)

Données cliniques

Une petite étude clinique (N = 43) a évalué les effets des extraits de feuilles de Cecropia obtusifolia et de M. vulgare sur la glycémie et le sérum. taux de lipides chez les patients atteints de diabète de type 2 non contrôlé avec une mauvaise réponse au traitement médical conventionnel. En plus des traitements de l'étude, tous les patients ont maintenu leur traitement médical conventionnel (glibenclamide à différentes posologies). Dans le groupe de patients (n = 21) recevant des infusions préparées avec les feuilles de M. vulgare et administrées dans des enveloppes de 1 g 3 fois par jour pendant 21 jours, la glycémie a été réduite de 0,64 % et le cholestérol et les triglycérides de 4,16 % et 5,78. %, respectivement.(Herrera-Arellano 2004)

Effets gastro-intestinaux

Données animales

Dans une étude sur des rats, une activité gastroprotectrice a été démontrée avec un extrait de marrube au méthanol et avec de la marrubiine. (Paula de Oliveira 2011)

Effets hépatoprotecteurs

Données animales

Tant qu'un extrait méthanolique de parties aériennes de marrube et un terpénoïde extrait étaient hépatoprotecteurs chez le rat, comme l'ont démontré l'examen histologique et selon les indices des enzymes hépatiques. (Ahmed 2010, Elberry 2010) Un extrait aqueux s'est également révélé protecteur contre l'hépatotoxicité induite par le cyclophosphamide. (Ettaya 2016)

Effets cicatrisants

Données in vitro

Des expériences in vitro ont démontré le potentiel de cicatrisation des plaies des extraits méthanoliques de feuilles de M. vulgare L. (Amri 2017)

Horehound Effets secondaires

Aucun événement indésirable grave n'a été signalé. Dans un essai clinique incluant des patients atteints de diabète de type 2 recevant une perfusion de marrube (1 g de feuilles séchées 3 fois/jour) co-administrée avec un traitement conventionnel par glibenclamide (12 mg) (n = 21), 5 patients ont présenté des effets indésirables tels que des nausées, une bouche sèche. , bave, gonflement et perte d'appétit. Cependant, il n'est pas clair si ces effets étaient dus à la perfusion.(Herrera-Arellano 2004, Rodríguez Villanueva 2016)

Des textes plus anciens suggèrent que la marrubiine possède des propriétés antiarythmiques, qui peuvent induire des irrégularités cardiaques à des doses plus élevées(Duke 2002); cependant, les données animales et cliniques évaluant ces propriétés font défaut.

Avant de prendre Horehound

Éviter de l'utiliser. Marrube aurait des effets emménagogue et abortif. (Duke 2002, Ernst 2002)

Comment utiliser Horehound

Les essais cliniques manquent pour fournir des indications posologiques. Des infusions de marrube préparées avec les feuilles de M. vulgare et administrées dans des enveloppes de 1 g 3 fois par jour pendant 21 jours ont été évaluées dans une petite étude clinique menée auprès de patients atteints de diabète de type 2 recevant un traitement conventionnel. (Herrera-Arellano 2004, Khan 2010)

En raison de sa teneur élevée en tanins, une diminution de l'absorption des médicaments co-administrés avec M. vulgare peut survenir. Les médicaments doivent être pris au moins 30 minutes avant ou après M. vulgare. La même recommandation s'applique aux minéraux et à la thiamine.(Rodríguez Villanueva 2016)

Même si les données cliniques font défaut, l'EMA soutient l'utilisation traditionnelle de M. vulgare comme expectorant dans le catarrhe pendant une période n'excédant pas 7 jours et dans le traitement des symptômes de dyspepsie tels que gonflement, flatulences ou perte temporaire d'appétit pendant un maximum de 2 semaines. (Rodríguez Villanueva 2016)

Avertissements

La dose létale médiane (DL50) de marrubiine est de 370 mg/kg lorsqu'elle est administrée par voie orale à des rats et de 100 mg/kg lorsqu'elle est injectée à des souris. Selon les études de toxicité, la marrubiine n'a pas démontré de cytotoxicité contre 66 lignées cellulaires testées. (Popoola 2013) M. vulgare a été administré à des rats à des doses croissantes allant jusqu'à 1 000 mg/kg par jour pendant 3 semaines, sans aucun signe de toxicité. (Elberry 2015) En tant qu'agent aromatisant et huile essentielle, le marrube a obtenu le statut GRAS par la FDA. (FDA 2019) Aucun essai adéquat sur la tératogénicité n'a été publié. (Rodríguez Villanueva 2016)

Quels autres médicaments affecteront Horehound

Les rapports de cas font défaut ; cependant, des études in vitro suggèrent que la marrubiine a des activités anticoagulantes et antiplaquettaires. (Mnonopi 2011, Popoola 2013)

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