Horehound

Nome generico: Marrubium Vulgare (Tourn.) L.
Marchi: Hoarhound, Horehound, Maromba, Marroio, White Horehound

Utilizzo di Horehound

M. vulgare, un noto agente antiossidante, ha dimostrato una certa attività contro le cellule tumorali, il diabete (nei ratti) e le malattie del fegato (utilizzando modelli di linee cellulari). Sono stati proposti anche potenziali effetti antinfiammatori, cicatrizzanti, antipertensivi, ipolipidemici e sedativi. È stata notata anche l'attività antimicrobica del marrubio, in particolare contro batteri gram-positivi, funghi, virus dell'herpes simplex e parassiti come Toxoplasma gondii, Trichomonas vaginalis e Plasmodium berghei-berghei. Inoltre, M. vulgare potrebbe essere utilizzato come repellente per i pidocchi dei polli, erbicida e insetticida naturale contro le larve di zanzara e come molluschicida naturale. (Aćimović 2020, Salama 2012). Tuttavia, mancano studi clinici che ne sostengano l'uso per qualsiasi indicazione.

Effetti antinfiammatori/analgesici

Dati sugli animali e in vitro

Studi limitati su roditori ed esperimenti in vitro suggeriscono che i costituenti chimici del marrubio mostrano effetti antinfiammatori. Gli esteri fenilpropanoidi acetoside, forsythoside e arenarioside hanno inibito la biosintesi delle prostaglandine catalizzata dalla cicloossigenasi (Sahpaz 2002a), mentre la marrubiina ha ridotto l'edema indotto da istamina, carragenina e formalina. (Popoola 2013, Stulzer 2006)

Analgesico l'attività dei derivati ​​della marrubiina come l'acido marrubiinico è stata dimostrata da un gruppo di ricercatori utilizzando modelli animali di dolore (test di contorsione).(De Jesus 2000, de Souza 1998, Meyre-Silva 2005)

Effetti antimicrobici

Dati su animali e in vitro

Negli studi di screening, gli estratti di marrubio e il suo olio essenziale hanno dimostrato attività contro l'Helicobacter pylori (Robles-Zepeda 2011) e molti altri agenti patogeni batterici e fungini umani, compreso lo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina. (Temmouri 2014, Yildirim 2013, Zarai 2011). Sono state dimostrate anche proprietà molluschicide e zanzaricide. (Salama 2012)

Effetti antiossidanti

Dati in vitro

È stata dimostrata una potente attività antiossidante, molto probabilmente dovuta ai composti fenolici nelle foglie delle piante. Tuttavia, l'attività antiossidante varia a seconda del tipo di solvente organico utilizzato per l'estrazione e del luogo di campionamento.(Aćimović 2020, Berrougui 2006)

Effetti antispastici

Dati in vitro

L'attività antispasmodica è stata dimostrata in esperimenti su tessuti isolati. Come meccanismi d'azione sono stati suggeriti l'antagonismo dei canali del calcio e gli effetti anticolinergici. (Popoola 2013, Schlemper 1996)

Cancro

Dati in vitro

Negli studi in vitro, l'olio essenziale di marrubio ha dimostrato attività contro diverse linee cellulari tumorali (Yildirim 2013, Zarai 2011); tuttavia, secondo gli studi di tossicità, la marrubiina non ha dimostrato citotossicità contro 66 linee cellulari testate.(Popoola 2013)

Effetti cardiovascolari

Dati sugli animali

Studi limitati sui roditori suggeriscono che la marrubiina possiede attività antinfiammatorie e antiossidanti, che possono essere utili nel ridurre gli effetti dell'infarto miocardico.(Mnonopi 2011, Yousefi 2013, Yousefi 2014) Un gruppo di ricercatori ha dimostrato gli effetti antipertensivi di un estratto acquoso di marrubio nei roditori.(El Bardai 2001, El Bardai 2004)

Diabete

Dati animali

In uno studio su un modello di ratto obeso, si sono verificati un aumento della secrezione di insulina e un aumento del colesterolo lipoproteico a bassa densità con la somministrazione di marrubiina, che è stata estratta dal pianta non imparentata con Leonotis leonurus.(Mnonopi 2012, Popoola 2013) Nei ratti con diabete indotto, un estratto acquoso di parti aeree della pianta di M. vulgare ha ridotto la glicemia e migliorato gli indici lipidici in modo dose-dipendente.(Boudjelal 2012)

Uno studio utilizzando un estratto idroalcolico somministrato a 300 mg/kg tramite iniezione intraperitoneale in ratti con diabete indotto da streptozotocina ha inoltre rilevato una riduzione della glicemia a digiuno (-61%), nonché riduzioni del colesterolo totale e dei trigliceridi del 26% e 15%, rispettivamente. (Azzi 2014) Queste attività sono state confermate in un altro studio utilizzando un estratto metanolico alla dose di 500 mg/kg, in cui le riduzioni glicemiche erano simili a quelle osservate con il comparatore glibenclamide e il colesterolo totale e i trigliceridi sono diminuiti mentre erano elevati -aumento della densità delle lipoproteine. (Elberry 2015) Alcuni di questi effetti possono derivare dall'acido 6-ottadecinoico ottenuto dall'estratto metanolo delle foglie di M. vulgare, che è stato identificato come un potenziale regolatore del glucosio e dei lipidi che agisce in modo simile ai tiazolidinedioni come il pioglitazone.(Ohtera 2013)

Dati clinici

Un piccolo studio clinico (N=43) ha valutato gli effetti degli estratti di foglie di Cecropia obtusifolia e M. vulgare sulla glicemia e sul siero livelli lipidici in pazienti con diabete di tipo 2 non controllato con scarsa risposta al trattamento medico convenzionale. Oltre ai trattamenti in studio, tutti i pazienti hanno mantenuto il trattamento medico convenzionale (glibenclamide a vari dosaggi). Nel gruppo di pazienti (n=21) che hanno ricevuto infusioni preparate con le foglie di M. vulgare e somministrate in buste da 1 g 3 volte al giorno per 21 giorni, il livello di glucosio nel plasma è stato ridotto dello 0,64% e quello di colesterolo e trigliceridi del 4,16% e 5,78. %, rispettivamente.(Herrera-Arellano 2004)

Effetti gastrointestinali

Dati sugli animali

In uno studio sui ratti, l'attività gastroprotettiva è stata dimostrata con un estratto di marrubio con metanolo e con marrubiina.(Paula de Oliveira 2011)

Effetti epatoprotettivi

Dati sugli animali

Sia un estratto metanolo delle parti aeree del marrubio che un terpenoide estratto erano epatoprotettivi nei ratti, come dimostrato dall'esame istologico e secondo gli indici degli enzimi epatici. (Ahmed 2010, Elberry 2010) È stato riscontrato che un estratto acquoso è anche protettivo contro l'epatotossicità indotta dalla ciclofosfamide.(Ettaya 2016)

Effetti di guarigione delle ferite

Dati in vitro

Esperimenti in vitro hanno dimostrato il potenziale di guarigione delle ferite degli estratti metanolici delle foglie di M. vulgare L. (Amri 2017)

Horehound effetti collaterali

Non sono stati segnalati eventi avversi gravi. In uno studio clinico che includeva pazienti con diabete di tipo 2 trattati con infusione di marrubio (1 g di foglie essiccate 3 volte al giorno) co-somministrato con il trattamento convenzionale con glibenclamide (12 mg) (n = 21), 5 pazienti hanno manifestato effetti avversi come nausea, secchezza delle fauci , sbavando, gOnfiore e perdita di appetito. Tuttavia, non è chiaro se questi effetti fossero dovuti all'infusione.(Herrera-Arellano 2004, Rodríguez Villanueva 2016)

Testi più antichi suggeriscono che la marrubiina abbia proprietà antiaritmiche, che possono indurre irregolarità cardiache a dosi maggiori(Duke 2002); tuttavia, mancano dati clinici e sugli animali che valutino tali proprietà.

Prima di prendere Horehound

Evitare l'uso. Secondo quanto riferito, il marrubio ha effetti emmenagoghi e abortivi. (Duke 2002, Ernst 2002)

Come usare Horehound

Mancano studi clinici per fornire indicazioni sul dosaggio. Le infusioni di marrubio preparate con le foglie di M. vulgare e somministrate in buste da 1 g 3 volte al giorno per 21 giorni sono state valutate in un piccolo studio clinico su pazienti con diabete di tipo 2 sottoposti a trattamento convenzionale. (Herrera-Arellano 2004, Khan 2010)

A causa del suo elevato contenuto di tannini, può verificarsi un ridotto assorbimento dei farmaci somministrati in concomitanza con M. vulgare. I farmaci devono essere assunti almeno 30 minuti prima o dopo M. vulgare. La stessa raccomandazione si applica ai minerali e alla tiamina. (Rodríguez Villanueva 2016)

Sebbene manchino dati clinici, l'EMA sostiene l'uso tradizionale di M. vulgare come espettorante nel catarro per un periodo non superiore a 7 giorni e in il trattamento dei sintomi della dispepsia come gonfiore, flatulenza o perdita temporanea di appetito per un massimo di 2 settimane.(Rodríguez Villanueva 2016)

Avvertenze

La dose letale media (LD50) di marrubiina è di 370 mg/kg quando somministrata per via orale ai ratti e di 100 mg/kg quando iniettata nei topi. Secondo gli studi di tossicità, la marrubiina non ha dimostrato citotossicità nei confronti di 66 linee cellulari testate. (Popoola 2013) M. vulgare è stato somministrato ai ratti a dosi crescenti fino a 1.000 mg/kg al giorno per 3 settimane, senza segni di tossicità. (Elberry 2015) Come agente aromatizzante e olio essenziale, il marrubio ha ottenuto lo status GRAS dalla FDA. (FDA 2019) Non sono stati pubblicati studi adeguati sulla teratogenicità. (Rodríguez Villanueva 2016)

Quali altri farmaci influenzeranno Horehound

Mancano rapporti sui casi; tuttavia, studi in vitro suggeriscono che la marrubiina possiede attività anticoagulanti e antipiastriniche.(Mnonopi 2011, Popoola 2013)

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