Horsetail

Nom générique: Equisetum Arvense L., Equisetum Myriochaetum
Les noms de marques: Bottle Brush, Dutch Rushes, Horse Willow, Mexican Giant Horsetail, Paddock-pipes, Pewterwort, Scouring Rush, Shave Grass, Toadpipe

L'utilisation de Horsetail

Ongles Cassants

Données cliniques

Dans 2 essais cliniques évaluant une formulation d'E. arvense (un extrait végétal riche en silice organique) et un donneur de soufre dans une solution hydroalcoolique ( hydroxypropyl Chitosane [HPCH]), des améliorations des altérations des ongles (par exemple, dédoublement, fragilité, sillons longitudinaux) ont été observées. Les propriétés de la silice organique d'E. arvense servent à durcir et à renforcer l'ongle, tandis que le HPCH améliore l'hydratation des ongles et le donneur de soufre soutient la croissance des ongles. (Sparavigna 2006)

Goutte

L'American College of Rheumatology, dans ses lignes directrices de 2012 sur la gestion de la goutte, a voté que l'utilisation de divers agents complémentaires oraux, dont la prêle, était inappropriée pour le traitement d'une crise aiguë de goutte. La nouvelle ligne directrice (2020) basée sur des preuves supplémentaires concernant la prise en charge de la goutte ne comprenait plus de déclaration concernant l'utilisation de la prêle. (Fitzgerald 2020, Khanna 2012)

Effets neuroprotecteurs

Données in vitro et in vivo

L'activité neuroprotectrice des extraits éthanoliques de 3 espèces d'Equisetum à l'aide de tests sur le poisson zèbre a été déterminée in vivo. Les résultats ont indiqué que l'extrait d'E. sylvaticum a une activité antioxydante significative ; tandis que l'extrait d'E. pratense avait des effets anxiolytiques et antidépresseurs significativement plus élevés que les 2 autres extraits utilisés. Des résultats prometteurs pour les tests antioxydants in vitro ainsi que l'activité neuroprotectrice des tests in vivo pour divers extraits éthanoliques d'espèces Equisetum ont été notés. (Batir-Marin 2021)

Ostéoporose

Données animales

Dans une étude sur des rats, l'ajout d'un extrait éthanolique d'E. arvense à un mélange de nutriments anabolisants contenant du carbonate de calcium, de la vitamine D et du sulfate de zinc , la L-lysine, la L-proline, la L-arginine et l'acide L-ascorbique étaient bénéfiques pour la formation osseuse ; il était également plus efficace pour prévenir la perte osseuse ostéoporotique que le raloxifène. En raison de sa teneur élevée en silice, E. arvense peut augmenter l'efficacité du mélange nutritif formulé utilisé pour le traitement de l'ostéoporose et peut contribuer à la prévention de l'ostéoporose ; cependant, les essais cliniques font défaut. (Kotwal 2016)

Carcinome pancréatique

Données in vitro

Les tests in vitro d'extraits éthanoliques d'Equisetum arvense ont induit la mort cellulaire dans les cellules AsPC-1 du carcinome pancréatique. (Bhat 2020)

Effets urologiques

La prêle exerce une légère activité diurétique, probablement en raison des concentrations élevées de flavonoïdes, de composés phénoliques et de sels minéraux trouvés dans les parties aériennes d'E. arvense. De plus, un article de synthèse a conclu que les espèces d'Equisetum ont un grand potentiel dans la gestion des troubles rénaux.(Boeing 2021)

Rapports historiques sur l'utilisation de la prêle dans le traitement de troubles urologiques tels que la cystite et les voies urinaires des infections existent. Bien que la prêle soit prometteuse pour le traitement de l'hyperactivité vésicale, il n'existe aucune donnée clinique démontrant cette efficacité. (Chugghtai 2013)

Données cliniques

Dans un essai randomisé en double aveugle sur Chez 36 volontaires masculins sains, des effets diurétiques comparables à ceux de l'Hydrochlorothiazide 25 mg et supérieurs au placebo ont été observés avec E. arvense 900 mg/jour. Aucun changement dans les électrolytes ou dans les tests de la fonction hépatique, rénale ou hématologique n'a été observé, et les effets indésirables étaient légers et peu fréquents. E. arvense a été jugé sans danger pour une utilisation orale aiguë. (Carneiro 2014)

Cicatrisation des plaies

Données cliniques

Dans un essai clinique mené auprès de mères en post-partum, une pommade à 3 % d'E. arvense a amélioré la cicatrisation des plaies et l'intensité de la douleur après une épisiotomie, sur la base de réductions des scores. sur l'échelle REEDA (Redness, Edema, Ecchymosis, Discharge and Approximation of the Edges). (Asgharikhatooni 2015)

En termes de matériaux de pansement innovants, des hydrogels à base de chitosane modifiés avec E. arvense L Les extraits ont démontré des effets bénéfiques.(Głab 2021)

Horsetail Effets secondaires

La recherche révèle des informations limitées concernant les effets indésirables liés à l'utilisation de la prêle ; cependant, il y a eu un rapport isolé de maux de tête intenses dans 1 essai clinique dû à l'utilisation d'un extrait sec des parties aériennes d'E. arvense. (Carneiro 2014). Dans un autre rapport isolé, un lien possible entre la consommation habituelle d'infusions de prêle et des des épisodes de pancréatite aiguë ont été documentés après avoir exclu toutes les autres étiologies. (García-Gavilán 2017) Un cas d'hyponatrémie attribué à une diminution de l'absorption orale et à un syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (due à des nausées) éventuellement exacerbé par l'effet diurétique de la prêle. (E. arvense) a été signalée. (Bates 2021)

Les personnes allergiques à la nicotine devraient éviter la prêle en raison de sa teneur en nicotine ; un cas de dermatite a été signalé. (Soudan 1985)

Avant de prendre Horsetail

Éviter de l'utiliser. Les informations concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement font défaut. Revilla 2002

Comment utiliser Horsetail

E. Les produits palustre sont contre-indiqués chez l'homme.

Ongles cassants : une formulation contenant E. arvense et un donneur de soufre dans une solution HPCH appliquée localement tous les soirs pendant 28 jours dans un essai, ou tous les deux jours (de préférence le soir) pendant 14 jours dans un autre essai visant à renforcer les ongles. (Sparavigna 2006)

Diurétique : Un extrait sec des parties aériennes d'E. arvense contenant 0,026 % de flavonoïdes totaux a été administré à raison de 300 mg par voie orale 3 fois par jour pendant 4 jours (dose quotidienne totale de 900 mg, dose maximale recommandée pour les extraits secs) dans le cadre d'un essai clinique mené auprès de volontaires sains. (Carneiro 2014)

Diabète de type 2 : un extrait aqueux d'une autre espèce de prêle (E. myriochaetum) en dose orale unique de 0,33 g/kg a été utilisée dans une étude clinique évaluant les effets hypoglycémiques de la prêle.(Revilla 2002)

Cicatrisation des plaies : E. arvense 3 % Une pommade appliquée localement toutes les 12 heures pendant 10 jours a été utilisée après une épisiotomie chez les mères en post-partum. (Asgharikhatooni 2015)

Avertissements

La prêle a été répertoriée comme une herbe dont la sécurité n'est pas définie par la FDA. (Fetrow 2000) Les remèdes à base de prêle préparés à partir d'E. arvense sont généralement considérés comme sûrs lorsqu'ils sont utilisés correctement. Cependant, une autre espèce de prêle, comme E. palustre, est toxique pour les chevaux et contre-indiquée chez l'homme. (UMMC 2017). Peu d'études de toxicité in vivo ont été menées pour la plupart des espèces d'Equisetum, il n'y a donc pas de consensus sur un traitement non efficace. -dose toxique.(Boeing 2021)

L'ingestion de grandes quantités de fougère E. arvense peut être toxique. Des cas d'enfants ayant été empoisonnés en utilisant les tiges comme sarbacanes ou sifflets ont été signalés. (Leung 1996) La prêle brute contient l'enzyme thiaminase, qui détruit la vitamine B thiamine. L'empoisonnement à la thiaminase peut entraîner des lésions hépatiques permanentes ; des études précliniques ont révélé diverses actions pharmacologiques d'E. arvense, mais aucune hépatotoxicité aiguë. (Carneiro 2014, Hallowell 1994) La Direction générale de la protection de la santé du Canada interdit la thiaminase dans les suppléments alimentaires, et les fabricants de suppléments doivent fournir des documents à l'appui de son élimination. (Lininger 1998) Dans un rapport de cas, un homme de 52 ans qui avait consommé du jus de prêle (500 ml/jour pendant 2 semaines) et qui souffrait d'arthrose, de coliques néphrétiques et d'une maladie hépatique chronique sous-jacente asymptomatique secondaire à une infection par l'hépatite B a développé une hépatite aiguë ; symptômes développés après avoir consommé le jus pendant 1 semaine. (Klncalp 2012) Dans un essai clinique mené auprès de volontaires sains, l'utilisation orale d'E. arvense à raison de 900 mg par jour (en 3 doses divisées) n'a produit aucun signe de problèmes hépatiques, rénaux, hématologiques ou électrolytiques. toxicité.(Carneiro 2014)

Chez les animaux, l'ingestion de prêle produit une faiblesse musculaire, une ataxie, une perte de poids, un pouls anormal, des extrémités froides et de la fièvre (Klncalp 2012), des symptômes similaires à ceux observés en cas d'intoxication à la nicotine. . Le foin composé de 20 % ou plus d'E. arvense a produit ces symptômes en 2 à 5 semaines. (Duke 1985) E. arvense peut également induire une dermatite séborrhéique chez les animaux. (Kamphues 1990, Soudan 1985)

E . palustre contient des alcaloïdes toxiques(Bisset 2001, Lininger 1998). Les bovins semblent reconnaître l'odeur de cette espèce de prêle et refusent de manger du foin contaminé par E. palustre à une concentration d'environ 12 %. (Spoerke 1980)

Quels autres médicaments affecteront Horsetail

Éfavirenz : la prêle peut diminuer l'effet thérapeutique de l'éfavirenz. Thérapie de surveillance.(Cordova 2017)

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