Humate-P
Gattungsbezeichnung: Antihemophilic And Von Willebrand Factor Complex
Medikamentenklasse:
Verschiedene Koagulationsmodifikatoren
Benutzung von Humate-P
Antihämophiler Faktor und von-Willebrand-Faktor sind natürlich vorkommende Proteine im Blut, die die Blutgerinnung unterstützen.
Ein Mangel an antihämophilem Faktor VIII ist die Ursache für Hämophilie A. Ein Mangel an von-Willebrand-Faktor ist die Ursache der von-Willebrand-Krankheit. Humate-P wirkt, indem es vorübergehend den Faktor VIII- oder von-Willebrand-Faktor-Spiegel im Blut erhöht, um die Gerinnung zu unterstützen.
Humate-P ist ein Kombinationsarzneimittel zur Behandlung oder Vorbeugung von Blutungsepisoden bei Menschen mit von-Willebrand-Krankheit .
Humate-P wird auch zur Behandlung oder Vorbeugung von Blutungsepisoden bei Menschen mit Hämophilie A verwendet.
Humate-P kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.
Humate-P Nebenwirkungen
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; Engegefühl in der Brust, pfeifende Atmung, Atembeschwerden; das Gefühl, ohnmächtig zu werden; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Humate-P kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
Häufige Nebenwirkungen von Humate-P können sein:
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Humate-P
Sie sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie jemals eine schwere allergische Reaktion auf den antihämophilen Faktor hatten.
Um sicherzustellen, dass Sie dieses Medikament sicher anwenden können, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals einen Schlaganfall oder ein Blutgerinnsel hatten.
Ihr Arzt möchte möglicherweise, dass Sie eine Hepatitis-Impfung erhalten, bevor Sie mit der Anwendung von Humate-P beginnen.
Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
Es ist nicht bekannt, ob Antihämophilie und der von-Willebrand-Faktor-Komplex in die Muttermilch übergehen oder ob sie einem gestillten Baby schaden könnten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.
Humate-P wird aus menschlichem Plasma (einem Teil des Blutes) hergestellt, das Viren und andere Infektionserreger enthalten kann. Gespendetes Plasma wird getestet und behandelt, um das Risiko zu verringern, dass es Infektionserreger enthält. Es besteht jedoch immer noch eine geringe Möglichkeit, dass es Krankheiten übertragen könnte. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Einnahme dieses Medikaments.
Drogen in Beziehung setzen
- Advate
- Adynovate
- Adynovate recombinant
- Afstyla
- Afstyla recombinant
- Agrylin
- Alphanate
- Alphanine SD
- Alprolix
- Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous)
- Altuviiio
- Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous)
- Altuviiio (Antihemophilic factor Intravenous)
- Amicar
- Amicar (Aminocaproic acid Intravenous)
- Amicar (Aminocaproic acid Oral)
- Aminocaproic acid
- Aminocaproic acid (Intravenous)
- Aminocaproic acid (Oral)
- Anagrelide
- Anti-inhibitor coagulant complex
- Antihemophilic and von Willebrand factor complex
- Antihemophilic factor
- Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl
- Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence
- Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl
- Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei
- Antihemophilic factor human
- Antihemophilic factor recombinant
- Antihemophilic factor viii and von willebrand factor
- Artiss
- Artiss Duo Set
- Artiss Duploject
- Autoplex T
- Coagadex
- Coagulation factor IX
- Coagulation factor ix recombinant
- Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated
- Coagulation factor viia
- Coagulation factor VIIa injection
- Coagulation factor viia-jncw
- Coagulation factor X
- Corifact
- Cyklokapron
- Bebulin VH
- BeneFIX
- Benefix (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Ceprotin
- Defibrotide
- Defitelio
- Eloctate
- Eloctate with Fc Fusion Protein recombinant
- Emicizumab
- Emicizumab-kxwh
- Esperoct (Antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei Intravenous)
- Esperoct (Antihemophilic factor Intravenous)
- Esperoct recombinant
- Evarrest
- Factor ix albumin fusion protein recombinant
- Factor IX complex
- Factor ix fc fusion protein recombinant
- Factor x human
- Factor XIII
- Feiba VH Immuno
- Feiba-VH
- Fibrin sealant topical
- Fibrinogen
- Fibrinogen and thrombin, human
- Fibrinogen/aprotinin and thrombin/calcium chloride
- Fostamatinib
- Fostamatinib disodium
- Helixate FS
- Helixate FS recombinant
- Hemlibra
- Hemofil-M
- Hemofil-M human
- Humate-P
- Hyate:C
- Idelvion
- Idelvion (Factor ix albumin fusion protein recombinant Intravenous)
- Ixinity
- Ixinity (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor (recombinant) pegylated-aucl Intravenous)
- Jivi (Antihemophilic factor Intravenous)
- Jivi recombinant
- Koate DVI
- Koate-DVI human
- Kogenate FS
- Kogenate FS recombinant
- Kogenate FS with Adapter recombinant
- Kovaltry recombinant
- Lysteda
- Monoclate-P human
- Mononine
- Novoeight recombinant
- Novoseven
- NovoSeven RT
- NovoSeven RT with MixPro injection
- Nuwiq recombinant
- Obizur (Antihemophilic factor (recombinant) porcine sequence Intravenous)
- Obizur (Antihemophilic factor Intravenous)
- Pentopak
- Pentoxifylline
- Pentoxil
- Protein c, human
- Raplixa
- Rebinyn
- Rebinyn (Coagulation factor ix recombinant, glycopegylated Intravenous)
- Recombinate recombinant
- RiaSTAP
- Rixubis
- Rixubis (Coagulation factor ix recombinant Intravenous)
- Roctavian
- Tachosil
- Tavalisse
- Thrombin human, recombinant
- Tisseel
- Tisseel Duploject Kit
- Tisseel Valupak Kit
- Tranexamic acid
- Tranexamic acid (Intravenous)
- Tranexamic acid (Oral)
- Tranexamic acid Lysteda
- Trental
- Tretten
- Valoctocogene roxaparvovec-rvox
- Von Willebrand factor recombinant
- Vonvendi
- Wilate
- Xyntha
Wie benutzt man Humate-P
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett. Verwenden Sie Humate-P nicht in größeren oder kleineren Mengen oder länger als empfohlen. Überprüfen Sie immer die Stärke des Arzneimittels auf dem Etikett, um sicherzustellen, dass Sie die richtige Potenz verwenden.
Humate-P wird über eine Infusion in eine Vene injiziert. Möglicherweise wird Ihnen gezeigt, wie Sie eine Infusion zu Hause verwenden. Geben Sie sich dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie nicht wissen, wie die Injektion anzuwenden ist und wie Sie Nadeln, Infusionsschläuche und andere verwendete Gegenstände nicht ordnungsgemäß entsorgen.
Lesen Sie alle bereitgestellten Patienteninformationen, Medikamentenleitfäden und Gebrauchsanweisungen Du. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen haben.
Waschen Sie immer Ihre Hände, bevor Sie Ihre Injektion vorbereiten und verabreichen.
Humate-P ist ein Pulverarzneimittel, das mit einer Flüssigkeit gemischt werden muss (Verdünnungsmittel) vor der Verwendung. Wenn Sie die Injektionen zu Hause anwenden, stellen Sie sicher, dass Sie verstehen, wie das Arzneimittel richtig gemischt und gelagert wird.
Nach dem Mischen des Arzneimittels mit einem Verdünnungsmittel lagern Sie es bei Raumtemperatur und verbrauchen es innerhalb von 3 Stunden. Nicht im Kühlschrank aufbewahren oder einfrieren.
Das gemischte Arzneimittel nicht schütteln. Bereiten Sie Ihre Dosis erst dann in einer Spritze vor, wenn Sie bereit sind, sich selbst eine Injektion zu verabreichen. Eine Einwegflasche ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nachdem Sie Ihre Dosis abgemessen haben, werfen Sie diese Durchstechflasche weg, auch wenn darin noch Arzneimittel enthalten sind.
Verwenden Sie Humate-P nicht, wenn es seine Farbe verändert hat oder Partikel darin enthält. Rufen Sie Ihren Apotheker an, um ein neues Arzneimittel zu erhalten.
Verwenden Sie eine Einwegnadel und -spritze nur einmal. Befolgen Sie alle staatlichen oder lokalen Gesetze zum Wegwerfen gebrauchter Nadeln und Spritzen. Verwenden Sie einen durchstichsicheren Entsorgungsbehälter für scharfe Gegenstände (fragen Sie Ihren Apotheker, wo Sie einen erhalten und wie er entsorgt werden kann). Bewahren Sie dieses Behältnis außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.
Während der Anwendung dieses Arzneimittels können häufige Blutuntersuchungen erforderlich sein.
Ihr Körper kann Antikörper gegen den antihämophilen Faktor entwickeln, wodurch dieser weniger wirksam wird. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn dieses Arzneimittel bei der Kontrolle Ihrer Blutung weniger wirksam zu sein scheint.
Befolgen Sie sorgfältig alle Anweisungen zur Aufbewahrung dieses Arzneimittels. Für jede Marke von Antihämophilie- und Von-Willebrand-Faktor-Komplexen gelten möglicherweise spezifische Lagerungsanweisungen.
Lagern Sie das Arzneimittel und das Verdünnungsmittel bei Raumtemperatur, geschützt vor Feuchtigkeit und Hitze. Werfen Sie alle Arzneimittel weg, die nicht vor Ablauf des auf dem Arzneimitteletikett angegebenen Verfallsdatums verwendet wurden.
Die Marke Wilate dieses Arzneimittels sollte im Originalbehälter im Kühlschrank aufbewahrt werden. Nicht einfrieren. Bevor Sie Ihre Dosis zubereiten, nehmen Sie diese Gegenstände aus dem Kühlschrank und lassen Sie sie Raumtemperatur erreichen.
Wenn Sie dieses Arzneimittel bei Raumtemperatur lagern, geben Sie es nicht zurück zum Kühlschrank.
Tragen Sie ein medizinisches Warnschild oder einen Ausweis mit sich, aus dem hervorgeht, dass Sie an Hämophilie oder der von-Willebrand-Krankheit leiden. Jeder Arzt, der Sie behandelt, sollte wissen, dass Sie an einer Blutungs- oder Blutgerinnungsstörung leiden.
Warnungen
Sie sollten dieses Medikament nicht verwenden, wenn Sie in der Vergangenheit jemals eine schwere allergische Reaktion auf den antihämophilen Faktor hatten.
Ihr Körper kann Antikörper gegen den antihämophilen Faktor entwickeln, wodurch es weniger wirksam wird. Rufen Sie Ihren Arzt, wenn Humate-P bei der Kontrolle Ihrer Blutung weniger wirksam zu sein scheint.
Befolgen Sie sorgfältig alle Anweisungen zur Aufbewahrung dieses Arzneimittels. Jede Marke von Antihämophilika und von Willebrand-Faktor Komplexe können spezifische Lagerungsanweisungen haben.
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Humate-P
Andere Medikamente können mit Humate-P interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.
Haftungsausschluss
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