Humira

Obecný název: Adalimumab

Použití Humira

Humira je blokátor tumor nekrotizujícího faktoru (TNF), který snižuje účinky látky v těle, která může způsobit zánět.

Humira se používá k léčbě mnoha zánětlivých stavů u dospělých, jako je např. revmatoidní artritida, psoriatická artritida, ankylozující spondylitida, plaková psoriáza a kožní onemocnění zvané hidradenitis suppurativa.

Humira se také používá u dospělých a dětí k léčbě Crohnovy choroby, juvenilní idiopatické artritidy, ulcerózní kolitidy a uveitidy<. /p>

Humira vedlejší efekty

Pokud máte některý z těchto příznaků alergické reakce na přípravek Humira, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Pokud máte jakékoli příznaky lymfomu, okamžitě zavolejte svého lékaře:

  • horečka , otoky uzlin, noční pocení, celkový pocit nemoci;
  • bolest kloubů a svalů, kožní vyrážka, snadná tvorba modřin nebo krvácení;
  • bledá kůže, pocit točení hlavy nebo dušnost , studené ruce a nohy;
  • bolest v horní části žaludku, která se může rozšířit do ramene; nebo
  • ztráta chuti k jídlu, pocit sytosti po jídle pouze malého množství, úbytek hmotnosti.

    • Okamžitě také zavolejte svého lékaře, pokud máte: strong>

  • nová nebo zhoršující se psoriáza (vyvýšené, stříbřité odlupování kůže);
  • bolák nebo hrbol na kůži, který se nehojí;
  • příznaky sepse – zmatenost, zimnice, těžká ospalost, zrychlený srdeční tep, zrychlené dýchání, pocit velké nevolnosti;
  • jaterní problémy – bolesti těla, únava, bolest žaludku, bolest v pravé horní části žaludku, zvracení, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);
  • syndrom podobný lupusu - bolest nebo otoky kloubů, bolest na hrudi, dušnost, skvrnitá barva kůže, která se zhoršuje slunečním zářením;
  • nervové problémy - necitlivost, brnění, závratě, problémy se zrakem , slabost v pažích nebo nohou; nebo
  • příznaky tuberkulózy – horečka s přetrvávajícím kašlem, ztráta hmotnosti (tuku nebo svalů).

    • U starších lidí může být vyšší pravděpodobnost při užívání adalimumabu se rozvinou infekce nebo rakovina.

    Časté nežádoucí účinky přípravku Humira mohou zahrnovat:

  • bolest hlavy;
  • nachlazení příznaky jako ucpaný nos, bolest dutin, kýchání, bolest v krku;
  • vyrážka; nebo
  • zarudnutí, modřiny, svědění nebo otok v místě podání injekce.

    • Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Humira

    Neměli byste používat přípravek Humira, pokud jste alergický/á na adalimumab.

    Než začnete tento přípravek používat, informujte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce – horečku, zimnici, pocení, bolesti svalů, únavu, kašel, krvavý hlen, kožní vředy, průjem, pálení při močení nebo neustálý pocit unavený.

    Humira by neměla být podávána dítěti mladšímu než 2 roky (nebo 6 let starému, pokud léčí Crohnovu chorobu). Děti užívající tento přípravek by před zahájením léčby měly mít všechna dětská očkování.

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

  • tuberkulóza (nebo pokud má tuberkulózu někdo ve vaší domácnosti);
  • chronická infekce;
  • rakovina;
  • hepatitida B (adalimumab může způsobit návrat nebo zhoršení hepatitidy B);
  • diabetes;
  • srdeční selhání;
  • jakákoli necitlivost nebo mravenčení nebo porucha nervového svalu, jako je roztroušená skleróza nebo syndrom Guillain-Barre;
  • alergie na latexovou gumu;
  • jestliže máte naplánovaný velký chirurgický zákrok; nebo
  • jestliže jste nedávno dostali nebo plánujete dostat jakoukoli vakcínu.

    • Sdělte svému lékaři, kde žijete a zda jste nedávno cestovali nebo plánujete cestovat. Můžete být vystaveni infekcím, které jsou běžné v určitých oblastech světa.

    Humira může způsobit vzácný typ lymfomu (rakoviny) jater, sleziny a kostní dřeně, který může být smrtelný. Toto se objevilo hlavně u teenagerů a mladých mužů s Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou . Každý se zánětlivým autoimunitním onemocněním však může mít vyšší riziko lymfomu. Promluvte si se svým lékařem o svém vlastním riziku.

    Není známo, zda tento lék poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná. Ujistěte se, že každý lékař, který pečuje o vaše novorozené dítě, ví, zda jste užíval adalimumab, když jste byla těhotná.

    Kojit dítě, když používáte tento lék, nemusí být bezpečné. Zeptejte se svého lékaře na případná rizika.

    Jak používat Humira

    Obvyklá dávka přípravku Humira u dospělých pro psoriatickou artritidu:

    40 mg subkutánně každý druhý týden U některých pacientů, kteří současně neužívají methotrexát, může být dávkovací interval zvýšen na 40 mg jednou za dva týdny. týden. Souběžně mohou být podávány metotrexát, glukokortikoidy, salicyláty, nesteroidní protizánětlivé léky, analgetika nebo jiné látky modifikující onemocnění.

    Obvyklá dávka pro dospělé u Crohnovy choroby – akutní:

    Počáteční dávka: 160 mg subkutánně v den 1. Počáteční dávka může být podána jako 4 injekce v den 1 nebo jako 2 injekce denně po 2 po sobě jdoucí dny (dny 1 a 2). Týden 2: 80 mg subkutánně 15. den. Udržovací dávka: Počínaje týdnem 4 (den 29), 40 mg každý druhý týden. Během léčby adalimumabem lze pokračovat v podávání aminosalicylátů, kortikosteroidů a/nebo imunomodulačních látek. Použití adalimumabu pro Crohnovu chorobu po dobu delší než jeden rok nebylo hodnoceno v kontrolovaných klinických studiích.

    Obvyklá dávka přípravku Humira pro dospělé u Crohnovy choroby – údržba:

    Počáteční dávka: 160 mg subkutánně v den 1. Počáteční dávka může být podána jako 4 injekce v den 1 nebo jako 2 injekce denně po 2 po sobě jdoucí dny (dny 1 a 2). Týden 2: 80 mg subkutánně 15. den. Udržovací dávka: Počínaje týdnem 4 (den 29), 40 mg každý druhý týden. Během léčby přípravkem Humira lze pokračovat v podávání aminosalicylátů, kortikosteroidů a/nebo imunomodulačních látek. Použití adalimumabu u Crohnovy choroby po dobu delší než jeden rok nebylo v kontrolovaných klinických studiích hodnoceno.

    Obvyklá dávka pro dospělé u ulcerózní kolitidy:

    Počáteční dávka: 160 mg subkutánně v den 1. Počáteční dávka může být podána jako 4 injekce v den 1 nebo jako 2 injekce denně po 2 po sobě jdoucí dny (dny 1 a 2). Týden 2: 80 mg subkutánně 15. den. Udržovací dávka: Počínaje týdnem 4 (den 29), 40 mg každý druhý týden. Během léčby přípravkem Humira lze pokračovat v podávání aminosalicylátů, kortikosteroidů a/nebo imunomodulačních látek. Použití adalimumabu u Crohnovy choroby po dobu delší než jeden rok nebylo v kontrolovaných klinických studiích hodnoceno.

    Obvyklá dávka pro dospělé u plakové psoriázy:

    Počáteční dávka: 80 mg subkutánně. Udržovací dávka: 40 mg subkutánně každý druhý týden, počínaje týden po úvodní dávce.

    Obvyklá dávka pro děti u juvenilní idiopatické artritidy:

    4 až 17 let: Pro léčbu přípravkem Humira u pediatrických pacientů s hmotností nižší než 15 kg jsou k dispozici omezené údaje. 15 kg (33 liber) až méně než 30 kg (66 liber): 20 mg každý druhý týden Větší nebo rovno 30 kg (66 liber): 40 mg každý druhý týden Methotrexát, glukokortikoidy, salicyláty, NSAID nebo analgetika mohou být pokračoval během léčby přípravkem Humira.

    Varování

    Humira ovlivňuje váš imunitní systém. Adalimumab může snížit schopnost vašeho imunitního systému bojovat s infekcemi a můžete se snadněji nakazit. U lidí užívajících tento lék se vyskytly závažné infekce způsobené viry, houbami nebo bakteriemi. Někteří lidé na tyto infekce zemřeli.

    Závažné infekce zahrnují tuberkulózu (TBC). Před zahájením a během léčby přípravkem Humira by vás měl lékař vyšetřit na TBC.

    Před zahájením léčby přípravkem Humira nebo během ní informujte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce, jako je horečka, zimnice, bolesti, únava, kašel, kožní vředy, průjem nebo pálení při močení.

    Co ovlivní další léky Humira

    Některé léky by se neměly užívat společně s adalimumabem. Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, ao těch, které začnete nebo přestanete užívat během léčby přípravkem Humira, zejména:

  • abatacept, etanercept;
    • <

    anakinra;

  • azathioprin, 6-merkaptopurin; nebo
  • Certolizumab, golimumab, Infliximab, rituximab.

    • Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s adalimumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. V tomto průvodci léky nejsou uvedeny všechny možné interakce.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova