Humira

Gattungsbezeichnung: Adalimumab

Benutzung von Humira

Humira ist ein Tumornekrosefaktor (TNF)-Blocker, der die Wirkung einer Substanz im Körper reduziert, die Entzündungen verursachen kann.

Humira wird zur Behandlung vieler entzündlicher Erkrankungen bei Erwachsenen eingesetzt, wie z rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Spondylitis ankylosans, Plaque-Psoriasis und eine Hauterkrankung namens Hidradenitis suppurativa.

Humira wird auch bei Erwachsenen und Kindern zur Behandlung von Morbus Crohn, juveniler idiopathischer Arthritis, Colitis ulcerosa und Uveitis angewendet.

Humira Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie eines dieser Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Humira haben: Nesselsucht; Schwierigkeiten beim Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Symptome eines Lymphoms haben:

  • Fieber , geschwollene Drüsen, Nachtschweiß, allgemeines Krankheitsgefühl;
  • Gelenk- und Muskelschmerzen, Hautausschlag, leichte Blutergüsse oder Blutungen;
  • blasse Haut, Benommenheit oder Kurzatmigkeit , kalte Hände und Füße;
  • Schmerzen im Oberbauch, die sich auf die Schulter ausbreiten können; oder
  • Appetitlosigkeit, Völlegefühl nach dem Verzehr kleiner Mengen, Gewichtsverlust.

    • Rufen Sie auch sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • neue oder sich verschlimmernde Psoriasis (erhabene, silbrige Schuppenbildung der Haut);
  • eine Wunde oder Beule auf Ihrer Haut, die nicht heilt;
  • Symptome einer Sepsis – Verwirrtheit, Schüttelfrost, starke Schläfrigkeit, schneller Herzschlag, schnelle Atmung, starkes Unwohlsein;
  • Leberprobleme – Gliederschmerzen, Müdigkeit, Magenschmerzen, Schmerzen im rechten Oberbauch, Erbrechen, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);
  • Lupus-ähnliches Syndrom - Gelenkschmerzen oder -schwellungen, Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, fleckige Hautfarbe, die sich bei Sonneneinstrahlung verschlimmert;
  • Nervenprobleme - Taubheitsgefühl, Kribbeln, Schwindel, Sehstörungen , Schwäche in Armen oder Beinen; oder
  • Anzeichen einer Tuberkulose – Fieber mit anhaltendem Husten, Gewichtsverlust (Fett oder Muskeln).

    • Ältere Erwachsene können häufiger davon betroffen sein während der Anwendung von Adalimumab Infektionen oder Krebs entwickeln.

    Zu den häufigen Nebenwirkungen von Humira können gehören:

  • Kopfschmerzen
  • Erkältung Symptome wie verstopfte Nase, Schmerzen in den Nebenhöhlen, Niesen, Halsschmerzen;
  • Ausschlag; oder
  • Rötung, Blutergüsse, Juckreiz oder Schwellung an der Injektionsstelle.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen, es können auch andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Humira

    Sie sollten Humira nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Adalimumab sind.

    Bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion haben – Fieber, Schüttelfrost, Schweißausbrüche, Muskelschmerzen, Müdigkeit, Husten, blutiger Schleim, Hautwunden, Durchfall, Brennen beim Wasserlassen oder ständiges Gefühl müde.

    Humira sollte nicht an Kinder unter 2 Jahren (oder unter 6 Jahren bei der Behandlung von Morbus Crohn) verabreicht werden. Kinder, die dieses Arzneimittel einnehmen, sollten vor Beginn der Behandlung über alle Impfungen für Kinder verfügen.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Tuberkulose (oder wenn jemand in Ihrem Haushalt Tuberkulose hat);
  • eine chronische Infektion;
  • Krebs;
  • Hepatitis B (Adalimumab kann dazu führen, dass Hepatitis B erneut auftritt oder sich verschlimmert);
  • Diabetes;
  • Herzinsuffizienz;
  • jegliches Taubheitsgefühl oder Kribbeln oder eine Nerven-Muskel-Störung wie Multiple Sklerose oder das Guillain-Barre-Syndrom;
  • eine Allergie gegen Latexkautschuk;
  • wenn bei Ihnen eine größere Operation geplant ist; oder
  • wenn Sie kürzlich einen Impfstoff erhalten haben oder die Impfung geplant ist.

    • Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wo Sie wohnen und ob Sie kürzlich verreist sind oder eine Reise planen. Möglicherweise sind Sie Infektionen ausgesetzt, die in bestimmten Regionen der Welt häufig vorkommen.

    Humira kann eine seltene Art von Lymphomen (Krebs) der Leber, der Milz und des Knochenmarks verursachen, die tödlich sein können. Dies trat hauptsächlich bei Teenagern und jungen Männern mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa auf . Allerdings besteht bei Personen mit einer entzündlichen Autoimmunerkrankung möglicherweise ein höheres Risiko für Lymphome. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihr eigenes Risiko.

    Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der sich um Ihr Neugeborenes kümmert, weiß, ob Sie Adalimumab während der Schwangerschaft angewendet haben.

    Es ist möglicherweise nicht sicher, ein Baby zu stillen, während Sie dieses Arzneimittel anwenden. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.

    Wie benutzt man Humira

    Übliche Humira-Dosis für Erwachsene bei Psoriasis-Arthritis:

    40 mg subkutan alle zwei Wochen. Bei einigen Patienten, die nicht gleichzeitig Methotrexat einnehmen, kann das Dosierungsintervall auf 40 mg alle zwei Wochen erhöht werden Woche. Methotrexat, Glukokortikoide, Salicylate, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Analgetika oder andere krankheitsmodifizierende Mittel können gleichzeitig verabreicht werden.

    Übliche Erwachsenendosis für Morbus Crohn – akut:

    Anfangsdosis: 160 mg subkutan am Tag 1. Die Anfangsdosis kann in Form von 4 Injektionen am Tag 1 oder in Form von 2 Injektionen pro Tag an 2 aufeinanderfolgenden Tagen (Tage 1 und 2) verabreicht werden. Woche 2: 80 mg subkutan an Tag 15. Erhaltungsdosis: Beginn Woche 4 (Tag 29), 40 mg alle zwei Wochen. Aminosalicylate, Kortikosteroide und/oder immunmodulatorische Mittel können während der Behandlung mit Adalimumab fortgesetzt werden. Die Verwendung von Adalimumab bei Morbus Crohn über einen Zeitraum von einem Jahr hinaus wurde nicht in kontrollierten klinischen Studien untersucht.

    Übliche Humira-Dosis für Erwachsene bei Morbus Crohn – Erhaltungstherapie:

    Anfangsdosis: 160 mg subkutan am Tag 1. Die Anfangsdosis kann in Form von 4 Injektionen am Tag 1 oder in Form von 2 Injektionen pro Tag an 2 aufeinanderfolgenden Tagen (Tage 1 und 2) verabreicht werden. Woche 2: 80 mg subkutan an Tag 15. Erhaltungsdosis: Beginn Woche 4 (Tag 29), 40 mg alle zwei Wochen. Aminosalicylate, Kortikosteroide und/oder immunmodulatorische Mittel können während der Behandlung mit Humira fortgesetzt werden. Die Anwendung von Adalimumab bei Morbus Crohn über einen Zeitraum von einem Jahr hinaus wurde in kontrollierten klinischen Studien nicht untersucht.

    Übliche Erwachsenendosis bei Colitis ulcerosa:

    Anfangsdosis: 160 mg subkutan am 1. Tag. Die Anfangsdosis kann in Form von 4 Injektionen am 1. Tag oder in Form von 2 Injektionen pro Tag an 2 aufeinanderfolgenden Tagen (Tage 1 und 2) verabreicht werden. Woche 2: 80 mg subkutan an Tag 15. Erhaltungsdosis: Beginn Woche 4 (Tag 29), 40 mg alle zwei Wochen. Aminosalicylate, Kortikosteroide und/oder immunmodulatorische Mittel können während der Behandlung mit Humira fortgesetzt werden. Die Anwendung von Adalimumab bei Morbus Crohn über einen Zeitraum von einem Jahr hinaus wurde in kontrollierten klinischen Studien nicht untersucht.

    Übliche Erwachsenendosis bei Plaque-Psoriasis:

    Anfangsdosis: 80 mg subkutan. Erhaltungsdosis: 40 mg subkutan alle zwei Wochen, beginnend eine Woche nach der Anfangsdosis.

    Übliche pädiatrische Dosis bei juveniler idiopathischer Arthritis:

    4 bis 17 Jahre: Zur Humira-Behandlung bei pädiatrischen Patienten mit einem Gewicht unter 15 kg liegen nur begrenzte Daten vor. 15 kg (33 lbs) bis weniger als 30 kg (66 lbs): 20 mg alle zwei Wochen. Größer oder gleich 30 kg (66 lbs): 40 mg alle zwei Wochen. Methotrexat, Glukokortikoide, Salicylate, NSAIDs oder Analgetika können sein während der Behandlung mit Humira fortgesetzt.

    Warnungen

    Humira beeinflusst Ihr Immunsystem. Adalimumab kann die Fähigkeit Ihres Immunsystems, Infektionen zu bekämpfen, schwächen und es kann sein, dass Sie leichter Infektionen bekommen. Bei Personen, die dieses Arzneimittel einnahmen, kam es zu schweren Infektionen durch Viren, Pilze oder Bakterien. Einige Menschen sind an diesen Infektionen gestorben.

    Zu den schwerwiegenden Infektionen gehört Tuberkulose (TB). Ihr Arzt sollte Sie vor Beginn und während der Behandlung mit Humira auf Tuberkulose testen.

    Vor oder während der Behandlung mit Humira sollten Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie Anzeichen einer Infektion wie Fieber, Schüttelfrost, Schmerzen, Müdigkeit, Husten, Hautwunden, Durchfall oder Brennen beim Wasserlassen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Humira

    Einige Arzneimittel sollten nicht zusammen mit Adalimumab angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, und über die Arzneimittel, die Sie während der Behandlung mit Humira einnehmen oder absetzen, insbesondere:

  • Abatacept, Etanercept;
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    Anakinra;

  • Azathioprin, 6-Mercaptopurin; oder
  • Certolizumab, Golimumab, Infliximab, Rituximab.

    • Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können mit Adalimumab interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. In diesem Medikamentenratgeber sind nicht alle möglichen Wechselwirkungen aufgeführt.

    Haftungsausschluss

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