Humira

Nombre generico: Adalimumab

Uso de Humira

Humira es un bloqueador del factor de necrosis tumoral (TNF) que reduce los efectos de una sustancia en el cuerpo que puede causar inflamación.

Humira se usa para tratar muchas afecciones inflamatorias en adultos, como artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, psoriasis en placas y una afección de la piel llamada hidradenitis supurativa.

Humira también se usa en adultos y niños para tratar la enfermedad de Crohn, la artritis idiopática juvenil, la colitis ulcerosa y la uveítis.

Humira efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene alguno de estos signos de una reacción alérgica a Humira: urticaria; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si tiene algún síntoma de linfoma:

  • fiebre , glándulas inflamadas, sudores nocturnos, sensación general de enfermedad;
  • dolor articular y muscular, erupción cutánea, aparición de moretones o sangrado con facilidad;
  • piel pálida, sensación de mareo o falta de aire , manos y pies fríos;
  • dolor en la parte superior del estómago que puede extenderse hasta el hombro; o
  • pérdida de apetito, sensación de saciedad después de comer solo una pequeña cantidad, pérdida de peso.

    • También llame a su médico de inmediato si tiene:

  • psoriasis nueva o que empeora (descamación plateada y elevada de la piel);
  • una llaga o bulto en la piel que no sana;
  • síntomas de sepsis - confusión, escalofríos, somnolencia intensa, latidos cardíacos rápidos, respiración acelerada, sensación de malestar;
  • problemas hepáticos - dolores corporales, cansancio, dolor de estómago, dolor en la parte superior derecha del estómago, vómitos, pérdida de apetito, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos);
  • síndrome similar al lupus - dolor o hinchazón de las articulaciones, dolor en el pecho, dificultad para respirar, coloración irregular de la piel que empeora con la luz solar;
  • problemas nerviosos - entumecimiento, hormigueo, mareos, problemas de visión , debilidad en sus brazos o piernas; o
  • signos de tuberculosis: fiebre con tos constante, pérdida de peso (grasa o músculo).

    • Los adultos mayores pueden tener más probabilidades de desarrollar infecciones o cáncer mientras usa adalimumab.

    Los efectos secundarios comunes de Humira pueden incluir:

  • dolor de cabeza;
  • resfriado síntomas como congestión nasal, dolor sinusal, estornudos, dolor de garganta;
  • sarpullido; o
  • enrojecimiento, hematomas, picazón o hinchazón en el lugar donde se aplicó la inyección.

    • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Humira

    No debe utilizar Humira si es alérgico al adalimumab.

    Antes de comenzar a usar este medicamento, informe a su médico si tiene signos de infección: fiebre, escalofríos, sudoración, dolores musculares, cansancio, tos, mucosidad con sangre, llagas en la piel, diarrea, ardor al orinar o sensación de sensación constante. cansado.

    Humira no debe administrarse a niños menores de 2 años (o 6 años si se trata la enfermedad de Crohn). Los niños que usan este medicamento deben tener todas las vacunas infantiles al día antes de comenzar el tratamiento.

    Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • tuberculosis (o si alguien en su hogar tiene tuberculosis);
  • una infección crónica;
  • cáncer;
  • hepatitis B (adalimumab puede hacer que la hepatitis B regrese o empeore);
  • diabetes;
  • insuficiencia cardíaca;
  • cualquier entumecimiento u hormigueo, o un trastorno nervioso-muscular como la esclerosis múltiple o el síndrome de Guillain-Barré;
  • alergia al látex de caucho;
  • si tiene programada una cirugía mayor; o
  • si ha recibido recientemente o tiene previsto recibir alguna vacuna.

    • Dígale a su médico dónde vive y si ha viajado recientemente o planea viajar. Es posible que esté expuesto a infecciones que son comunes en determinadas zonas del mundo.

    Humira puede causar un tipo raro de linfoma (cáncer) del hígado, el bazo y la médula ósea que puede ser mortal. Esto ha ocurrido principalmente en adolescentes y hombres jóvenes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. . Sin embargo, cualquier persona con un trastorno autoinmune inflamatorio puede tener un mayor riesgo de padecer linfoma. Hable con su médico acerca de su propio riesgo.

    No se sabe si este medicamento dañará al feto. Informe a su médico si está embarazada. Asegúrese de que cualquier médico que atienda a su bebé recién nacido sepa si usó adalimumab mientras estaba embarazada.

    Es posible que no sea seguro amamantar a un bebé mientras usa este medicamento. Pregúntele a su médico acerca de cualquier riesgo.

    Cómo utilizar Humira

    Dosis habitual de Humira en adultos para la artritis psoriásica:

    40 mg por vía suBCutánea cada dos semanas. En algunos pacientes que no toman metotrexato concomitantemente, el intervalo de dosificación puede aumentarse a 40 mg cada dos semanas. semana. Se pueden administrar concomitantemente metotrexato, glucocorticoides, salicilatos, fármacos antiinflamatorios no esteroides, analgésicos u otros agentes modificadores de la enfermedad.

    Dosis habitual en adultos para la enfermedad de Crohn: aguda:

    Dosis inicial: 160 mg por vía subcutánea el día 1. La dosis inicial se puede administrar en 4 inyecciones el día 1 o en 2 inyecciones por día durante 2 días consecutivos (días 1 y 2). Semana 2: 80 mg por vía subcutánea el día 15. Dosis de mantenimiento: a partir de la semana 4 (día 29), 40 mg cada dos semanas. Se pueden continuar tomando aminosalicilatos, corticosteroides y/o agentes inmunomoduladores durante el tratamiento con adalimumab. El uso de adalimumab para la enfermedad de Crohn más allá de un año no se había evaluado en estudios clínicos controlados.

    Dosis habitual de Humira en adultos para la enfermedad de Crohn - Mantenimiento:

    Dosis inicial: 160 mg por vía subcutánea el día 1. La dosis inicial se puede administrar en 4 inyecciones el día 1 o en 2 inyecciones por día durante 2 días consecutivos (días 1 y 2). Semana 2: 80 mg por vía subcutánea el día 15. Dosis de mantenimiento: a partir de la semana 4 (día 29), 40 mg cada dos semanas. Se pueden continuar tomando aminosalicilatos, corticosteroides y/o agentes inmunomoduladores durante el tratamiento con Humira. El uso de adalimumab para la enfermedad de Crohn más allá de un año no se había evaluado en estudios clínicos controlados.

    Dosis habitual en adultos para la colitis ulcerosa:

    Dosis inicial: 160 mg por vía subcutánea el día 1. La dosis inicial se puede administrar en 4 inyecciones el día 1 o en 2 inyecciones por día durante 2 días consecutivos (días 1 y 2). Semana 2: 80 mg por vía subcutánea el día 15. Dosis de mantenimiento: a partir de la semana 4 (día 29), 40 mg cada dos semanas. Se pueden continuar tomando aminosalicilatos, corticosteroides y/o agentes inmunomoduladores durante el tratamiento con Humira. El uso de adalimumab para la enfermedad de Crohn más allá de un año no se ha evaluado en estudios clínicos controlados.

    Dosis habitual en adultos para la psoriasis en placas:

    Dosis inicial: 80 mg por vía subcutánea. Dosis de mantenimiento: 40 mg por vía subcutánea cada dos semanas, comenzando una semana después de la dosis inicial.

    Dosis pediátrica habitual para la artritis idiopática juvenil:

    4 a 17 años: hay datos limitados disponibles para el tratamiento con Humira en pacientes pediátricos con un peso inferior a 15 kg. 15 kg (33 lbs) a menos de 30 kg (66 lbs): 20 mg cada dos semanas Mayor o igual a 30 kg (66 lbs): 40 mg cada dos semanas Se pueden tomar metotrexato, glucocorticoides, salicilatos, AINE o analgésicos. continuó durante el tratamiento con Humira.

    Advertencias

    Humira afecta tu sistema inmunológico. Adalimumab puede reducir la capacidad de su sistema inmunológico para combatir infecciones y usted puede contraer infecciones más fácilmente. Se han producido infecciones graves causadas por virus, hongos o bacterias en personas que toman este medicamento. Algunas personas han muerto a causa de estas infecciones.

    Las infecciones graves incluyen la tuberculosis (TB). Su médico debe hacerle una prueba de tuberculosis antes de comenzar y durante el tratamiento con Humira.

    Antes o durante el tratamiento con Humira, informe a su médico si tiene signos de infección como fiebre, escalofríos, dolores, cansancio, tos, llagas en la piel, diarrea o ardor al orinar.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Humira

    Algunos medicamentos no deben usarse junto con adalimumab. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que usa, y los que comienza o deja de usar durante su tratamiento con Humira, especialmente:

  • abatacept, etanercept;
    • <

    anakinra;

  • azatioprina, 6-mercaptopurina; o
  • Certolizumab, golimumab, Infliximab, rituximab.

    • Esta lista no está completa. Otras drogas pueden interactuar con adalimumab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. No todas las posibles interacciones se enumeran en esta guía de medicamentos.

    Descargo de responsabilidad

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