Humira

Nom générique: Adalimumab

L'utilisation de Humira

Humira est un bloqueur du facteur de nécrose tumorale (TNF) qui réduit les effets d'une substance dans le corps qui peut provoquer une inflammation.

Humira est utilisé pour traiter de nombreuses affections inflammatoires chez les adultes, telles que la polyarthrite rhumatoïde, le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, le psoriasis en plaques et une affection cutanée appelée hidrosadénite suppurée.

Humira est également utilisé chez les adultes et les enfants pour traiter la maladie de Crohn, l'arthrite juvénile idiopathique, la colite ulcéreuse et l'uvéite.

Humira Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez l'un de ces signes d'une réaction allergique à Humira : urticaire ; difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes de lymphome :

  • fièvre , ganglions enflés, sueurs nocturnes, sensation générale de malaise ;
  • douleurs articulaires et musculaires, éruption cutanée, ecchymoses ou saignements faciles ;
  • peau pâle, sensation d'étourdissement ou d'essoufflement , mains et pieds froids ;
  • douleur dans le haut de l'estomac pouvant se propager à votre épaule ; ou
  • perte d'appétit, sensation de satiété après avoir mangé seulement une petite quantité, perte de poids.

    • Appelez également votre médecin immédiatement si vous avez :

  • fort>

  • un psoriasis nouveau ou qui s'aggrave (desquamation de la peau surélevée et argentée) ;
  • une plaie ou une bosse sur la peau qui ne guérit pas ;
  • symptômes de septicémie - confusion, frissons, somnolence sévère, battements de cœur rapides, respiration rapide, sensation de très mauvais état ;
  • problèmes de foie - courbatures, fatigue, douleurs à l'estomac, douleurs dans la partie supérieure droite de l'estomac, vomissements, perte d'appétit, urines foncées, selles argileuses, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;
  • syndrome de type lupique - douleurs ou gonflements articulaires, douleurs thoraciques, essoufflement, couleur de peau inégale qui s'aggrave au soleil ;
  • problèmes nerveux - engourdissements, picotements, étourdissements, problèmes de vision , faiblesse des bras ou des jambes ; ou
  • signes de tuberculose - fièvre accompagnée de toux persistante, perte de poids (graisse ou muscle).

    • Les personnes âgées peuvent être plus susceptibles de développer des infections ou un cancer lors de l'utilisation de l'adalimumab.

    Les effets secondaires courants d'Humira peuvent inclure :

  • maux de tête ;
  • rhume des symptômes tels que nez bouché, douleur aux sinus, éternuements, mal de gorge ;
  • éruption cutanée ; ou
  • rougeur, ecchymose, démangeaisons ou gonflement à l'endroit où l'injection a été effectuée.

    • Cette liste d'effets secondaires n'est pas complète et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Humira

    Vous ne devez pas utiliser Humira si vous êtes allergique à l'adalimumab.

    Avant de commencer à utiliser ce médicament, informez votre médecin si vous présentez des signes d'infection : fièvre, frissons, sueurs, douleurs musculaires, fatigue, toux, mucus sanglant, plaies cutanées, diarrhée, sensation de brûlure lorsque vous urinez ou sensation constante. fatigué.

    Humira ne doit pas être administré à un enfant de moins de 2 ans (ou de 6 ans s'il traite la maladie de Crohn). Les enfants utilisant ce médicament doivent être à jour sur toutes les vaccinations infantiles avant de commencer le traitement.

    Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

  • tuberculose (ou si quelqu'un dans votre foyer souffre de tuberculose) ;
  • une infection chronique ;
  • cancer ;
  • hépatite B (l'adalimumab peut provoquer la réapparition ou l'aggravation de l'hépatite B) ;
  • diabète ;
  • insuffisance cardiaque ;
  • tout engourdissement ou picotement, ou trouble neuromusculaire tel que la sclérose en plaques ou le syndrome de Guillain-Barré ;
  • une allergie au caoutchouc latex ;
  • si vous devez subir une intervention chirurgicale majeure ; ou
  • si vous avez récemment reçu ou si vous devez recevoir un vaccin.

    • Dites à votre médecin où vous habitez et si vous avez récemment voyagé ou prévoyez de voyager. Vous pouvez être exposé à des infections communes à certaines régions du monde.

    Humira peut provoquer un type rare de lymphome (cancer) du foie, de la rate et de la moelle osseuse qui peut être mortel. Cela s'est produit principalement chez les adolescents et les jeunes hommes atteints de la maladie de Crohn ou de colite ulcéreuse. . Cependant, toute personne atteinte d’une maladie inflammatoire auto-immune peut présenter un risque plus élevé de lymphome. Discutez avec votre médecin de vos propres risques.

    On ne sait pas si ce médicament sera nocif pour le bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte. Assurez-vous que tout médecin qui s'occupe de votre nouveau-né sait si vous avez utilisé l'adalimumab pendant que vous étiez enceinte.

    Il peut être dangereux d'allaiter un bébé pendant que vous utilisez ce médicament. Informez votre médecin de tout risque.

    Comment utiliser Humira

    Dose habituelle chez l'adulte d'Humira pour le traitement du rhumatisme psoriasique :

    40 mg par voie sous-cutanée toutes les deux semaines. Chez certains patients ne prenant pas de méthotrexate en concomitance, l'intervalle entre les doses peut être augmenté jusqu'à 40 mg toutes les deux semaines. semaine. Le méthotrexate, les glucocorticoïdes, les salicylates, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les analgésiques ou d'autres agents modificateurs de la maladie peuvent être administrés de manière concomitante.

    Dose habituelle chez l'adulte pour la maladie de Crohn -- Aiguë :

    Dose initiale : 160 mg par voie sous-cutanée le jour 1. La dose initiale peut être administrée en 4 injections le jour 1, ou en 2 injections par jour pendant 2 jours consécutifs (jours 1 et 2). Semaine 2 : 80 mg par voie sous-cutanée le jour 15. Dose d'entretien : à partir de la semaine 4 (jour 29), 40 mg toutes les deux semaines. Les aminosalicylés, les corticostéroïdes et/ou les agents immunomodulateurs peuvent être poursuivis pendant le traitement par l'adalimumab. L'utilisation de l'adalimumab pour la maladie de Crohn au-delà d'un an n'a pas été évaluée dans des études cliniques contrôlées.

    Dose habituelle pour adultes d'Humira pour la maladie de Crohn -- Entretien :

    Dose initiale : 160 mg par voie sous-cutanée le jour 1. La dose initiale peut être administrée en 4 injections le jour 1, ou en 2 injections par jour pendant 2 jours consécutifs (jours 1 et 2). Semaine 2 : 80 mg par voie sous-cutanée le jour 15. Dose d'entretien : à partir de la semaine 4 (jour 29), 40 mg toutes les deux semaines. Les aminosalicylés, les corticostéroïdes et/ou les agents immunomodulateurs peuvent être poursuivis pendant le traitement par Humira. L'utilisation de l'adalimumab pour le traitement de la maladie de Crohn au-delà d'un an n'a pas été évaluée dans des études cliniques contrôlées.

    Dose habituelle chez l'adulte pour la colite ulcéreuse :

    Dose initiale : 160 mg par voie sous-cutanée le jour 1. La dose initiale peut être administrée en 4 injections le jour 1, ou en 2 injections par jour pendant 2 jours consécutifs (jours 1 et 2). Semaine 2 : 80 mg par voie sous-cutanée le jour 15. Dose d'entretien : à partir de la semaine 4 (jour 29), 40 mg toutes les deux semaines. Les aminosalicylés, les corticostéroïdes et/ou les agents immunomodulateurs peuvent être poursuivis pendant le traitement par Humira. L'utilisation de l'adalimumab pour le traitement de la maladie de Crohn au-delà d'un an n'a pas été évaluée dans des études cliniques contrôlées.

    Dose habituelle chez l'adulte pour le psoriasis en plaques :

    Dose initiale : 80 mg par voie sous-cutanée. Dose d'entretien : 40 mg par voie sous-cutanée toutes les deux semaines, en commençant une semaine après la dose initiale.

    Dose pédiatrique habituelle pour l'arthrite juvénile idiopathique :

    4 à 17 ans : des données limitées sont disponibles pour le traitement par Humira chez les patients pédiatriques pesant moins de 15 kg. 15 kg (33 lb) à moins de 30 kg (66 lb) : 20 mg toutes les deux semaines Supérieur ou égal à 30 kg (66 lb) : 40 mg toutes les deux semaines Le méthotrexate, les glucocorticoïdes, les salicylates, les AINS ou les analgésiques peuvent être poursuivi pendant le traitement par Humira.

    Avertissements

    Humira affecte votre système immunitaire. L'adalimumab peut diminuer la capacité de votre système immunitaire à combattre les infections et vous pouvez contracter des infections plus facilement. Des infections graves causées par des virus, des champignons ou des bactéries sont survenues chez des personnes prenant ce médicament. Certaines personnes sont mortes de ces infections.

    Les infections graves comprennent la tuberculose (TB). Votre médecin doit vous tester pour la tuberculose avant et pendant le traitement par Humira.

    Avant ou pendant le traitement par Humira, informez votre médecin si vous présentez des signes d'infection tels que fièvre, frissons, courbatures, fatigue, toux, plaies cutanées, diarrhée ou sensation de brûlure lorsque vous urinez.

    Quels autres médicaments affecteront Humira

    Certains médicaments ne doivent pas être utilisés avec l'adalimumab. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez, ainsi que de ceux que vous commencez ou arrêtez de prendre pendant votre traitement par Humira, en particulier :

  • abatacept, étanercept ;
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    anakinra ;

  • azathioprine, 6-Mercaptopurine ; ou
  • Certolizumab, golimumab, Infliximab, rituximab.

    • Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent interagir avec l'adalimumab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées dans ce guide de médicament.

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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