Humira
一般名: Adalimumab
の使用法 Humira
ヒュミラは、炎症を引き起こす可能性のある体内の物質の影響を軽減する腫瘍壊死因子 (TNF) ブロッカーです。
ヒュミラは、成人の多くの炎症性疾患の治療に使用されます。関節リウマチ、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、尋常性乾癬、化膿性汗腺炎と呼ばれる皮膚疾患など。
ヒュミラは、クローン病、若年性特発性関節炎、潰瘍性大腸炎、ぶどう膜炎の治療にも成人と小児で使用されます。
Humira 副作用
ヒュミラに対する次のようなアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。
リンパ腫の症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。:
また、次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。 strong> 高齢者は結核の可能性が高い可能性があります。アダリムマブの使用中に感染症やがんが発生する。 ヒュミラの一般的な副作用には次のようなものがあります。 これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。 アダリムマブにアレルギーがある場合は、ヒュミラを使用しないでください。 この薬の使用を開始する前に、発熱、悪寒、発汗、筋肉痛、倦怠感、咳、血性粘液、皮膚炎、下痢、排尿時の灼熱感、常に感じるなどの感染症の兆候がある場合は医師に伝えてください。疲れた。 ヒュミラは 2 歳未満 (クローン病を治療する場合は 6 歳) 未満の子供には投与しないでください。 この薬を使用する子供は、治療を開始する前にすべての小児予防接種を受けている必要があります。 次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。 結核 (または家族に結核患者がいる場合); どこに住んでいるのか、最近旅行したことがあるのか、旅行する予定があるのかを医師に伝えてください。世界の特定の地域で一般的な感染症にさらされる可能性があります。 ヒュミラは、肝臓、脾臓、骨髄にまれなタイプのリンパ腫 (がん) を引き起こす可能性があり、致死的な可能性があります。 これは主にクローン病または潰瘍性大腸炎を患っている 10 代の若者や若い男性に発生します。 。ただし、炎症性自己免疫疾患のある人はリンパ腫のリスクが高い可能性があります。自分自身のリスクについて医師に相談してください。 この薬が胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠している場合は医師に伝えてください。 生まれたばかりの赤ちゃんを担当する医師には、妊娠中にアダリムマブを使用したかどうかを知らせてください。 この薬を使用している間、赤ちゃんに授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。 乾癬性関節炎に対するヒュミラの通常成人用量: 隔週で 40 mg 皮下投与 メトトレキサートを併用していない一部の患者では、投与間隔が 40 mg まで延長される場合があります。週。メトトレキサート、グルココルチコイド、サリチル酸塩、非ステロイド性抗炎症薬、鎮痛薬、またはその他の疾患修飾薬を併用して投与することもできます。 クローン病の通常の成人用量 -- 急性: p> 初回用量: 1 日目に 160 mg を皮下投与。初回用量は、1 日目に 4 回注射するか、連続 2 日間 (1 日目と 2 日目) 1 日あたり 2 回注射することができます。 2週目:15日目に80mgを皮下投与。維持用量:4週目(29日目)から隔週で40mg。アミノサリチル酸塩、コルチコステロイド、および/または免疫調節剤は、アダリムマブによる治療中に継続することができます。クローン病に対するアダリムマブの 1 年を超えた使用は、対照臨床研究では評価されていませんでした。 クローン病に対するヒュミラの成人用通常用量 -- 維持量:服用する前に Humira
使い方 Humira
潰瘍性大腸炎に対する成人の通常用量:
初回用量: 1日目に160 mgを皮下投与します。初回用量は、1日目に4回注射するか、連続2日間(1日目と2日目)1日2回注射として投与できます。 2週目:15日目に80mgを皮下投与。維持用量:4週目(29日目)から隔週で40mg。アミノサリチル酸塩、コルチコステロイド、および/または免疫調節剤は、ヒュミラによる治療中に継続することができます。クローン病に対するアダリムマブの 1 年を超えた使用は、対照臨床研究では評価されていませんでした。
尋常性乾癬に対する成人の通常用量:
初回用量: 80mgを皮下投与。維持用量: 40 mg を隔週で皮下投与し、初回投与の 1 週間後に開始します。
若年性特発性関節炎に対する通常の小児用量:
4 ~ 17 歳: 体重 15 kg 未満の小児患者に対するヒュミラ治療について利用できるデータは限られています。 15 kg (33 ポンド) ~ 30 kg (66 ポンド) 未満: 20 mg 隔週 30 kg (66 ポンド) 以上: 40 mg 隔週 メトトレキサート、グルココルチコイド、サリチル酸塩、NSAID、または鎮痛剤が使用される場合があります。ヒュミラによる治療中も継続しました。
警告
ヒュミラは免疫システムに影響を与えます。アダリムマブは感染症と戦う免疫系の能力を低下させる可能性があり、感染症にかかりやすくなる可能性があります。この薬を服用している人では、ウイルス、真菌、細菌によって引き起こされる重篤な感染症が発生しています。これらの感染症により死亡した人もいます。
重篤な感染症には結核 (TB) が含まれます。ヒュミラによる治療を開始する前および治療中に、医師は結核の検査を受ける必要があります。
ヒュミラによる治療前または治療中に、発熱、悪寒、痛み、倦怠感、咳などの感染症の兆候がある場合は、医師に伝えてください。皮膚の痛み、下痢、排尿時の灼熱感。
他の薬がどのような影響を与えるか Humira
一部の薬剤はアダリムマブと併用すべきではありません。使用しているすべての薬、特にヒュミラ治療中に使用を開始または中止した薬について医師に伝えてください。
アナキンラ;
このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もアダリムマブと相互作用する可能性があります。この投薬ガイドには、考えられるすべての相互作用が記載されているわけではありません。
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