Humira

Generieke naam: Adalimumab

Gebruik van Humira

Humira is een tumornecrosefactor (TNF)-blokker die de effecten vermindert van een stof in het lichaam die ontstekingen kan veroorzaken.

Humira wordt gebruikt voor de behandeling van veel ontstekingsaandoeningen bij volwassenen, zoals reumatoïde artritis, artritis psoriatica, spondylitis ankylopoetica, plaque psoriasis en een huidaandoening genaamd hidradenitis suppurativa.

Humira wordt ook bij volwassenen en kinderen gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Crohn, juveniele idiopathische artritis, colitis ulcerosa en uveïtis.

Humira bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie op Humira heeft: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen van lymfoom heeft:

  • koorts , gezwollen klieren, nachtelijk zweten, algemeen gevoel van ziekte;
  • gewrichts- en spierpijn, huiduitslag, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen;
  • bleke huid, licht gevoel in het hoofd of kortademig , koude handen en voeten;
  • pijn in uw bovenbuik die zich kan verspreiden naar uw schouder; of
  • verlies van eetlust, vol gevoel na het eten van slechts een kleine hoeveelheid, gewichtsverlies.

    • Bel ook onmiddellijk uw arts als u: sterk>

  • nieuwe of verergerende psoriasis (verhoogde, zilverachtige schilfering van de huid);
  • een zweertje of bultje op uw huid dat niet geneest;
  • symptomen van sepsis - verwarring, koude rillingen, ernstige slaperigheid, snelle hartslag, snelle ademhaling, zich erg ziek voelen;
  • leverproblemen - pijn in het lichaam, vermoeidheid, maagpijn, pijn in de rechter bovenbuik, braken, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);
  • lupusachtig syndroom - gewrichtspijn of zwelling, pijn op de borst, kortademigheid, vlekkerige huidskleur die verergert in zonlicht;
  • zenuwproblemen - gevoelloosheid, tintelingen, duizeligheid, problemen met het gezichtsvermogen zwakte in uw armen of benen; of
  • tekenen van tuberculose - koorts met aanhoudend hoesten, gewichtsverlies (vet of spieren).

    • Bij oudere volwassenen is de kans groter dat infecties of kanker ontwikkelen tijdens het gebruik van adalimumab.

    Veel voorkomende bijwerkingen van Humira kunnen zijn:

  • hoofdpijn;
  • verkoudheid symptomen zoals verstopte neus, sinuspijn, niezen, keelpijn;
  • uitslag; of
  • roodheid, blauwe plekken, jeuk of zwelling op de plaats waar de injectie werd gegeven.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Humira

    U mag Humira niet gebruiken als u allergisch bent voor adalimumab.

    Informeer uw arts voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken als u tekenen van infectie vertoont: koorts, koude rillingen, zweten, spierpijn, vermoeidheid, hoesten, bloederig slijm, huidzweren, diarree, een brandend gevoel tijdens het urineren of een constant gevoel moe.

    Humira mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 2 jaar (of 6 jaar als de ziekte van Crohn wordt behandeld). Kinderen die dit geneesmiddel gebruiken, moeten alle kinderimmunisaties hebben gehad voordat ze met de behandeling beginnen.

    /p>

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • tuberculose (of als iemand in uw huishouden tuberculose heeft);
  • een chronische infectie;
  • kanker;
  • hepatitis B (adalimumab kan ervoor zorgen dat hepatitis B terugkomt of verergert);
  • diabetes;
  • hartfalen;
  • enige gevoelloosheid of tintelingen, of een zenuw-spieraandoening zoals multiple sclerose of het Guillain-Barre-syndroom;
  • een allergie voor latexrubber;
  • als u een grote operatie moet ondergaan; of
  • als u onlangs een vaccin heeft gekregen of binnenkort zult krijgen.

    • Vertel uw arts waar u woont en of u onlangs heeft gereisd of van plan bent te reizen. Het is mogelijk dat u wordt blootgesteld aan infecties die in bepaalde delen van de wereld voorkomen.

    Humira kan een zeldzaam type lymfoom (kanker) van de lever, milt en beenmerg veroorzaken dat fataal kan zijn. Dit kwam vooral voor bij tieners en jonge mannen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa . Iedereen met een inflammatoire auto-immuunziekte kan echter een hoger risico op lymfoom hebben. Praat met uw arts over uw eigen risico.

    Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent. Zorg ervoor dat elke arts die voor uw pasgeboren baby zorgt, weet of u adalimumab heeft gebruikt tijdens uw zwangerschap.

    Het is mogelijk niet veilig om een ​​baby borstvoeding te geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

    Hoe te gebruiken Humira

    Gebruikelijke dosis Humira voor volwassenen voor artritis psoriatica:

    40 mg suBCutaan om de week. Bij sommige patiënten die niet gelijktijdig methotrexaat gebruiken, kan het doseringsinterval worden verhoogd tot 40 mg elke twee weken. week. Methotrexaat, glucocorticoïden, salicylaten, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, analgetica of andere ziektemodificerende middelen kunnen gelijktijdig worden gegeven.

    Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor de ziekte van Crohn - Acuut:

    p>

    Initiële dosis: 160 mg subcutaan op dag 1. De initiële dosis kan worden gegeven als 4 injecties op dag 1, of als 2 injecties per dag gedurende 2 opeenvolgende dagen (dag 1 en 2). Week 2: 80 mg subcutaan op dag 15. Onderhoudsdosis: vanaf week 4 (dag 29), 40 mg eenmaal per twee weken. Aminosalicylaten, corticosteroïden en/of immunomodulerende middelen kunnen tijdens de behandeling met adalimumab worden voortgezet. Het gebruik van adalimumab voor de ziekte van Crohn langer dan een jaar is niet geëvalueerd in gecontroleerde klinische onderzoeken.

    Gebruikelijke dosis Humira voor volwassenen voor de ziekte van Crohn - Onderhoud:

    Initiële dosis: 160 mg subcutaan op dag 1. De initiële dosis kan worden gegeven als 4 injecties op dag 1, of als 2 injecties per dag gedurende 2 opeenvolgende dagen (dag 1 en 2). Week 2: 80 mg subcutaan op dag 15. Onderhoudsdosis: vanaf week 4 (dag 29), 40 mg eenmaal per twee weken. Aminosalicylaten, corticosteroïden en/of immunomodulerende middelen kunnen tijdens de behandeling met Humira worden voortgezet. Het gebruik van adalimumab voor de ziekte van Crohn langer dan een jaar is niet geëvalueerd in gecontroleerde klinische onderzoeken.

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor colitis ulcerosa:

    Initiële dosis: 160 mg subcutaan op dag 1. De aanvangsdosis kan worden gegeven als 4 injecties op dag 1, of als 2 injecties per dag gedurende 2 opeenvolgende dagen (dag 1 en 2). Week 2: 80 mg subcutaan op dag 15. Onderhoudsdosis: vanaf week 4 (dag 29), 40 mg eenmaal per twee weken. Aminosalicylaten, corticosteroïden en/of immunomodulerende middelen kunnen tijdens de behandeling met Humira worden voortgezet. Het gebruik van adalimumab voor de ziekte van Crohn langer dan een jaar is niet geëvalueerd in gecontroleerde klinische onderzoeken.

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor plaque psoriasis:

    Initiële dosis: 80 mg subcutaan. Onderhoudsdosis: 40 mg subcutaan om de week, beginnend één week na de initiële dosis.

    Gebruikelijke dosering bij kinderen voor juveniele idiopathische artritis:

    4 tot 17 jaar: Er zijn beperkte gegevens beschikbaar over de behandeling met Humira bij pediatrische patiënten met een gewicht van minder dan 15 kg. 15 kg (33 lbs) tot minder dan 30 kg (66 lbs): 20 mg om de week Groter dan of gelijk aan 30 kg (66 lbs): 40 mg om de week Methotrexaat, glucocorticoïden, salicylaten, NSAID’s of analgetica kunnen voortgezet tijdens de behandeling met Humira.

    Waarschuwingen

    Humira beïnvloedt uw immuunsysteem. Adalimumab kan het vermogen van uw immuunsysteem om infecties te bestrijden verminderen, waardoor u gemakkelijker infecties kunt krijgen. Er zijn ernstige infecties veroorzaakt door virussen, schimmels of bacteriën voorgekomen bij mensen die dit geneesmiddel gebruikten. Sommige mensen zijn aan deze infecties overleden.

    Ernstige infecties zijn onder meer tuberculose (tbc). Uw arts moet u testen op tuberculose voordat u begint met en tijdens de behandeling met Humira.

    Informeer uw arts vóór of tijdens de behandeling met Humira als u tekenen van infectie vertoont, zoals koorts, koude rillingen, pijn, vermoeidheid, hoesten, huidzweren, diarree of een branderig gevoel tijdens het urineren.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Humira

    Sommige geneesmiddelen mogen niet samen met adalimumab worden gebruikt. Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt en over de geneesmiddelen die u begint of stopt tijdens uw behandeling met Humira, vooral:

  • abatacept, etanercept;
    • <

    anakinra;

  • azathioprine, 6-Mercaptopurine; of
  • Certolizumab, golimumab, Infliximab, rituximab.

    • Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met adalimumab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden