Huperzine A

اسم عام: Huperzia Serrata (Thunb.) Trev., Lycopodium Serratum (Thunb.).
ماركات: Brainmax, Chien Tseng Ta, Club Moss, Jin Bu Buan, Memorzine, Neuroflow, Qian Ceng Ta, She Zu Cao, Shi Song

استخدام Huperzine A

تمت الموافقة على استخدام Huperzine A كدواء لعلاج مرض الزهايمر في الصين؛ ومع ذلك، يتم تنظيمه كمكمل عشبي في الولايات المتحدة. Alzforum 2009 قدمت العديد من الشركات (Solgar، Pharmavite، GNC، Kingchem، و NOW Foods) إخطارات ما قبل التسويق المطلوبة إلى إدارة الغذاء والدواء بين عامي 1997 و 2000 لمنتجات huperzine A. تم تصنيعه في الصين من مصادر طبيعية. إدارة الغذاء والدواء الأمريكية 1997

مرض الزهايمر

تم نشر مراجعة كوكرين لتأثير هوبرزين أ في مرض الزهايمر، بالإضافة إلى مراجعات أخرى. ديسيليتس 2009، كيلي 2008، لي 2008 تشير جميع المراجعات إلى نقص الجودة على المدى الطويل تجارب سريرية طويلة الأجل لدعم البيانات النهائية حول مكان العلاج لهوبرزين A، على الرغم من الدراسات السريرية العديدة التي يتم إجراؤها.Desilets 2009, Li 2008, Little 2008

بيانات الحيوان

الحيوان وقد تم إجراء تجارب في المختبر، ويبدو أن آلية عمل الهوبرزين عبارة عن مزيج من نشاط مضادات الكولينستراز ومضادات الغلوتامات ومضادات الأكسدة وتأثيرات الحماية العصبية. Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008, Patil 2003, Peng 2006, Tang 2005, Wang 2006, Zhang 2008 Huperzine A يعبر حاجز الدم في الدماغ بشكل أكثر فعالية من tacrine أو Donepezil ويعمل بقوة أكبر من tacrine أو physostigmine أو galanthamine. Lallement 2002, Little 2008 Huperzine A انتقائي لأسيتيل الكولينستراز في الدماغ على البلازما بوتيريل الكولينستراز، والذي قد يكون مسؤولاً عن انخفاض تأثيره الضار المُبلغ عنه في الدراسات السريرية. Cheng 1998, Little 2008

البيانات السريرية

استنادًا إلى بيانات محدودة، تُعزى بعض التأثيرات المفيدة إلى الهوبرزين A في مرض الزهايمر، بما في ذلك زيادة في الوظيفة الإدراكية العامة، والحالة السريرية العالمية، والاضطرابات السلوكية، والأداء البدني. لم تجد جميع مقاييس القياس آثارًا إيجابية لهوبرزاين A على الدواء الوهمي. Li 2008، تنتظر نتائج تجربة سريرية متعددة المراكز في الولايات المتحدة، المرحلة الثانية (مغلقة الآن)، حيث تم تقييم Huperzine A بجرعتين مختلفتين مقابل الدواء الوهمي. Aisen 2004، Little 2008: حددت مراجعة منهجية وتحليل تلوي لتقييم تأثير الهوبرزين A لعلاج مرض الزهايمر 20 تجربة سريرية عشوائية شملت أكثر من 1800 مشارك؛ كانت جودة معظم التجارب تنطوي على مخاطر عالية للتحيز. بغض النظر عن مسار المرض، وشدة المرض، وإعداد العلاج، والجرعة، أو المدة، أظهرت النتائج تأثيرات إيجابية وهامة في بعض الأحيان على الوظيفة الإدراكية وتأثيرات إيجابية على أنشطة الحياة اليومية لهوبرزين أ مقارنة مع الدواء الوهمي. يانغ 2013 الجمعية الأمريكية للطب النفسي (APA) لم تجد المراقبة التوجيهية لعلاج المرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر وأنواع الخرف الأخرى (2014) ما يكفي من الأدلة الجديدة القاطعة لتغيير توصيات المبادئ التوجيهية لعام 2007 للعوامل البديلة، بما في ذلك هوبيريزين أ.رابينز 2014

تأثيرات أخرى على الجهاز العصبي المركزي

الخرف

لا توجد تجارب سريرية عالية الجودة؛ ومع ذلك، وجدت مراجعة واحدة لأربع تجارب سريرية تحسنًا في مقاييس الذاكرة والخرف والزهايمر، دايموند 2003 بينما وجدت مراجعة كوكرين تجربة سريرية واحدة فقط تستوفي معايير الاشتمال حيث لم يتم العثور على اختلاف مقارنة بالعلاج الوهمي بالنسبة للخرف الوعائي. هاو 2009

الصرع

تم إثبات نشاط مضاد الاختلاج لهوبرزين A في الفئران، ويتم إجراء دراسة سريرية تجريبية. Bialer 2007

ترياق الفوسفات العضوي

إن تثبيط Huperzine A القوي لإنزيم الكولينستراز جعله أيضًا مرشحًا للوقاية من التسمم بعامل الأعصاب سومان وغيره من الفوسفات العضوي. على النقيض من البيريدوستيغمين، يعبر الهوبرزين A حاجز الدم في الدماغ، وبالتالي قد يكون فعالاً في منع النوبات والأمراض العصبية الأخرى التي يسببها السومان. Grunwald 1994, Wang 2006 أثبتت التجارب على الحيوانات نشاطًا ضد النوبات والوفيات الناجمة عن السومان؛ ومع ذلك، لا توجد دراسات سريرية. هناك نقص في التجارب السريرية. تشن 2007

الفصام

وجدت دراسة سريرية صغيرة (العدد = 19) تأثيرات معرفية محسنة لهوبرزين أ على مدى 12 أسبوعًا. التجارب السريرية تشانغ 2007 يتم إعداد دراسة حول استخدام الهوبرزين في مرض انفصام الشخصية في الولايات المتحدة للتوظيف. Padala 2009, Woods 2009

Huperzine A آثار جانبية

في التجارب السريرية، لوحظت آثار جانبية كولينية، بما في ذلك فرط النشاط وانسداد الأنف والغثيان والقيء والإسهال والأرق والقلق والدوخة والعطش والإمساك. أبلغت إحدى التجارب عن وجود خلل في أنماط تخطيط القلب (نقص تروية القلب وعدم انتظام ضربات القلب). Li 2008

توصي المبادئ التوجيهية للممارسة السريرية للجمعية الأوروبية لدراسة الكبد (EASL) لإصابة الكبد الناجمة عن المخدرات (2019) الأطباء بالنظر في الأمر المكملات العشبية والغذائية كعوامل مسببة محتملة مرتبطة بإصابة الكبد (المستوى 4؛ الدرجة C)، بما في ذلك Huperzine A (Lycopodium serratum; Jin Bu Huan). EASL 2019

قبل اتخاذ Huperzine A

لا توجد معلومات تتعلق بالسلامة والفعالية أثناء الحمل والرضاعة.

كيف تستعمل Huperzine A

تمت دراسة Huperzine A في شكله النقي بجرعات فموية تتراوح من 0.2 إلى 0.4 ملغ/يوم لعلاج مرض الزهايمر. كما تم إعطاؤه في العضل بمعدل 0.06 إلى 0.4 ملغ/يوم في دراسات الخرف. للفصام، تم استخدام 0.3 ملغ/يوم لمدة 12 أسبوعًا. Zhang 2007

تمت دراسة الحرائك الدوائية لهوبرزين A على متطوعين بالغين أصحاء. تم الإبلاغ عن نصف عمر قدره 288 دقيقة، وهو ما يمكن مقارنته بعمر الدونيبيزيل، في حين لم تتم ملاحظة أي تحمل للجرعات المتعددة. وقد تم اختبار القليل من الرقع عبر الجلد لعام 2008 في البيجل. وانغ 2006

تحذيرات

تشبه أعراض السمية الحادة أعراض مثبطات الكولين الأخرى وتشمل الرعشة العضلية وسيلان اللعاب والدموع وزيادة إفرازات الشعب الهوائية وسلس البول. ليتل 2008

الجرعة المتوسطة المميتة عن طريق الفم تم الإبلاغ عن هوبرزين A في الجرذان بجرعة 4.6 ملغم/كغم وكجرعة في الوريد قدرها 0.63 ملغم. أبلغت إحدى الدراسات السمية في عام 2007 عن زيادات في ناقلات الأمين في الدم. وانغ 2006 لم يتم العثور على تغييرات مرضية في الدراسات النسيجية للكبد والكلى والقلب أو الرئتين أو المخ بعد 180 يومًا من تناوله، ولم يتم العثور على أي طفرات أو مسخية في دراسات القوارض.Ma 2007

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Huperzine A

يمكن أن يؤدي الاستخدام المتزامن لهوبرزاين A مع مثبطات إنزيم الكولينستراز إلى تعزيز التفاعلات الضارة، على الرغم من عدم وجود تقارير حالة. كيلي 2008

تشير الدراسات المختبرية إلى تعزيز الهوبرزين A بواسطة بوليفينول الشاي الأخضر إيبيجالوكاتشين-3 -غالات. تشانغ 2009

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية