Huperzine A

Obecný název: Huperzia Serrata (Thunb.) Trev., Lycopodium Serratum (Thunb.).
Názvy značek: Brainmax, Chien Tseng Ta, Club Moss, Jin Bu Buan, Memorzine, Neuroflow, Qian Ceng Ta, She Zu Cao, Shi Song

Použití Huperzine A

Huperzine A je schválen pro použití jako lék pro léčbu Alzheimerovy choroby v Číně; ve Spojených státech je však regulován jako bylinný doplněk. Alzforum 2009 Několik firem (Solgar, Pharmavite, GNC, Kingchem a NOW Foods) podalo v letech 1997 až 2000 požadovaná oznámení před uvedením na trh úřadu pro potraviny a léčiva pro produkty huperzinu A vyrobeno v Číně z přírodních zdrojů.FDA 1997

Alzheimerova nemoc

Byl publikován Cochranův přehled o účinku huperzinu A na Alzheimerovu chorobu, stejně jako další recenze. -termínové klinické studie na podporu definitivních prohlášení o místě v terapii huperzinu A, navzdory četným klinickým studiím, které se provádějí. Desilets 2009, Li 2008, Little 2008

Údaje o zvířatech

Zvíře byly provedeny experimenty in vitro a zdá se, že mechanismus účinku huperzinu je kombinací anticholinesterázové aktivity a antiglutamátových, antioxidačních a neuroprotektivních účinků. Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008, Patil 2003, Peng 2006, Tang 2005, Wang 2006, Zhang 2008 Huperzin A překračuje hematoencefalickou bariéru účinněji než takrin nebo donepezil a působí mnohem účinněji než takrin, fysostigmin nebo galanthamin. butyrylcholinesteráza, která může být odpovědná za její nižší profil nežádoucích účinků v klinických studiích. Cheng 1998, Little 2008

Klinická data

Na základě omezených údajů jsou některé příznivé účinky připisovány huperzinu A u Alzheimerovy choroby, včetně zvýšení obecné kognitivní funkce, globálního klinického stavu, poruch chování a fyzické výkonnosti. Ne všechny měřící škály nalezly pozitivní účinky huperzinu A oproti placebu. Li 2008 Očekávají se výsledky americké multicentrické klinické studie fáze 2 (nyní uzavřená), ve které byl huperzin A hodnocen ve 2 různých dávkách oproti placebu. Aisen 2004, Little 2008 Systematický přehled a metaanalýza hodnotící účinek huperzinu A na léčbu Alzheimerovy choroby identifikovala 20 randomizovaných klinických studií, které zahrnovaly více než 1 800 účastníků; kvalita většiny studií měla vysoké riziko zkreslení. Bez ohledu na průběh onemocnění, závažnost onemocnění, přípravu léčby, dávku nebo délku trvání ukázaly výsledky příznivé a někdy významné účinky na kognitivní funkce a příznivé účinky na aktivity každodenního života pro huperzin A ve srovnání s placebem. Yang 2013 The American PsyChiatric Association (APA) doporučené hodinky pro léčbu pacientů s Alzheimerovou chorobou a jinými demencemi (2014) nenalezly dostatek definitivních nových důkazů ke změně doporučených doporučení z roku 2007 pro alternativní látky, včetně huperizinu A.Rabins 2014

Další účinky na CNS

Demence

Chybí vysoce kvalitní klinické studie; nicméně, 1 přehled 4 klinických studií zjistil zlepšení paměti, demence a Alzheimerovy stupnice, Diamond 2003, zatímco Cochranův přehled zjistil pouze 1 klinickou studii splňující kritéria pro zařazení, ve které nebyl nalezen žádný rozdíl ve srovnání s placebem u vaskulární demence. Hao 2009

Epilepsie

U myší byla prokázána antikonvulzivní aktivita huperzinu A a probíhá pilotní klinická studie.Bialer 2007

Organofosfátové antidotum

Účinná inhibice cholinesterázy z Huperzinu A z něj také učinila kandidáta na prevenci otravy nervovým jevem somanem a jinými organofosfáty. Na rozdíl od pyridostigminu prochází huperzin A hematoencefalickou bariérou, a proto může být účinný při prevenci záchvatů a jiných neuropatologií způsobených somanem. Grunwald 1994, Wang 2006 Pokusy na zvířatech prokázaly účinnost proti záchvatům a úmrtnosti vyvolaným somanem; klinické studie však chybí.Bajgar 2009, Eckert 2007, Gordon 2005, Grunwald 1994, Jiang 2003, Tonduli 2001

Parkinsonova nemoc

U myších modelů byly prokázány ochranné účinky, ale klinické studie chybí. Chen 2007

Schizofrenie

Malá (N = 19), otevřená klinická studie zjistila zlepšené kognitivní účinky huperzinu A po dobu 12 týdnů. Klinické studie Zhang 2007 o užívání huperzinu u schizofrenie ve Spojených státech se připravují na nábor. Padala 2009, Woods 2009

Huperzine A vedlejší efekty

V klinických studiích byly zaznamenány cholinergní vedlejší účinky, včetně hyperaktivity, nosní obstrukce, nevolnosti, zvracení, průjmu, nespavosti, úzkosti, závratí, žízně a zácpy. Jedna studie zaznamenala abnormality ve vzorcích EKG (kardiální ischemie a arytmie). Li 2008

Pokyny pro klinickou praxi Evropské asociace pro studium jater (EASL) pro poškození jater vyvolané léky (2019) doporučuje lékařům zvážit bylinné a dietní doplňky jako potenciální příčinné látky spojené s poškozením jater (úroveň 4; stupeň C), včetně huperzinu A (Lycopodium serratum; Jin Bu Huan). EASL 2019

Před odběrem Huperzine A

Chybí informace týkající se bezpečnosti a účinnosti v těhotenství a kojení.

Jak používat Huperzine A

Huperzin A v čisté formě byl studován v perorálních dávkách 0,2 až 0,4 mg/den pro Alzheimerovu chorobu. Ve studiích demence byl také podáván intramuskulárně v dávce 0,06 až 0,4 mg/den. Desilets 2009, Diamond 2003, Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008

V otevřené studii mezi pacienty s schizofrenie, bylo použito 0,3 mg/den po dobu 12 týdnů. Zhang 2007

Farmakokinetika huperzinu A byla studována u zdravých dospělých dobrovolníků. Byl hlášen poločas 288 minut, srovnatelný s poločasem donepezilu, zatímco při opakovaném dávkování nebyla zaznamenána žádná tolerance. U bíglů byly testovány malé transdermální náplasti z roku 2008. Wang 2006

Varování

Příznaky akutní toxicity jsou podobné jako u jiných cholinergních inhibitorů a zahrnují svalový třes, slinění, slzení, zvýšenou bronchiální sekreci a inkontinenci.Little 2008

Akutní orální střední letální dávka huperzinu A u potkanů bylo hlášeno jako 4,6 mg/kg a jako intravenózní dávka 0,63 mg.Ma 2007 Jedna toxikologická studie zaznamenala zvýšení sérových aminotransferáz.Wang 2006 Při histologických studiích jater, ledvin, srdce nebyly nalezeny žádné patologické změny , plíce nebo mozek po 180 dnech podávání a ve studiích na hlodavcích nebyla zjištěna žádná mutagenita ani teratogenita.Ma 2007

Co ovlivní další léky Huperzine A

Současné užívání huperzinu A s inhibitory cholinesterázy by mohlo vést k zesílení nežádoucích účinků, ačkoliv kazuistiky chybí.Kelley 2008

Studie in vitro naznačují zesílení huperzinu A polyfenolem epigallocatechinem-3 ze zeleného čaje -gallate.Zhang 2009

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.