Huperzine A

Γενικό όνομα: Huperzia Serrata (Thunb.) Trev., Lycopodium Serratum (Thunb.).
ΜΑΡΚΕΣ: Brainmax, Chien Tseng Ta, Club Moss, Jin Bu Buan, Memorzine, Neuroflow, Qian Ceng Ta, She Zu Cao, Shi Song

Χρήση του Huperzine A

Το Huperzine A έχει εγκριθεί για χρήση ως φάρμακο για τη θεραπεία της νόσου Αλτσχάιμερ στην Κίνα. Ωστόσο, ρυθμίζεται ως συμπλήρωμα βοτάνων στις Ηνωμένες Πολιτείες. Alzforum 2009 Αρκετές εταιρείες (Solgar, Pharmavite, GNC, Kingchem και NOW Foods) υπέβαλαν τις απαιτούμενες ειδοποιήσεις πριν από την αγορά στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων μεταξύ 1997 και 2000 για προϊόντα huperzine A που κατασκευάζεται στην Κίνα από φυσικές πηγές.FDA 1997

Νόσος Alzheimer

Έχει δημοσιευτεί μια ανασκόπηση Cochrane για την επίδραση της huperzine A στη νόσο του Alzheimer, καθώς και άλλες κριτικές.Desilets 2009, Kelley 2008, Li 2008 Όλες οι κριτικές σημειώνουν την έλλειψη ποιότητας -Κλινικές δοκιμές όρου για την υποστήριξη οριστικών δηλώσεων σχετικά με τη θέση στη θεραπεία για την huperzine A, παρά τις πολυάριθμες κλινικές μελέτες που πραγματοποιούνται. και έχουν διεξαχθεί πειράματα in vitro και ο μηχανισμός δράσης της χουπερζίνης φαίνεται να είναι ένας συνδυασμός δράσης αντιχολινεστεράσης και αντιγλουταμινικών, αντιοξειδωτικών και νευροπροστατευτικών επιδράσεων.Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008, Patil 2003, Peng 2006, Tang 2005, Wang 2006, Zhang 2008 Η Huperzine A διαπερνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό πιο αποτελεσματικά από την τακρίνη ή τη δονεπεζίλη και δρα με μεγαλύτερη ισχύ από την τακρίνη, τη φυσοστιγμίνη ή τη γαλανθαμίνη. βουτυρυλοχολινεστεράση, η οποία μπορεί να ευθύνεται για το αναφερόμενο χαμηλό προφίλ ανεπιθύμητων ενεργειών της σε κλινικές μελέτες. Cheng 1998, Little 2008

Κλινικά δεδομένα

Με βάση περιορισμένα δεδομένα, ορισμένες ευεργετικές επιδράσεις αποδίδονται στη χουπερζίνη Α στη νόσο Αλτσχάιμερ, συμπεριλαμβανομένης της αύξησης της γενικής γνωστικής λειτουργίας, της παγκόσμιας κλινικής κατάστασης, των διαταραχών συμπεριφοράς και της σωματικής απόδοσης. Δεν βρέθηκαν όλες οι κλίμακες μέτρησης θετικές επιδράσεις για τη χουπερζίνη Α έναντι του εικονικού φαρμάκου. Li 2008 Αναμένονται τα αποτελέσματα μιας πολυκεντρικής κλινικής δοκιμής στις ΗΠΑ φάσης 2 (τώρα κλειστή), στην οποία η χουπερζίνη Α αξιολογήθηκε σε 2 διαφορετικές δόσεις έναντι του εικονικού φαρμάκου. Aisen 2004, Little 2008 Μια συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση που αξιολογούσε την επίδραση της huperzine A για τη θεραπεία της νόσου Alzheimer εντόπισε 20 τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές που περιελάμβαναν πάνω από 1.800 συμμετέχοντες. η ποιότητα των περισσότερων δοκιμών είχε υψηλό κίνδυνο μεροληψίας. Ανεξάρτητα από την πορεία της νόσου, τη σοβαρότητα της νόσου, την προετοιμασία της θεραπείας, τη δόση ή τη διάρκεια, τα αποτελέσματα έδειξαν ευνοϊκές και μερικές φορές σημαντικές επιδράσεις στη γνωστική λειτουργία και ευνοϊκές επιδράσεις στις δραστηριότητες της καθημερινής ζωής για την huperzine A σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Yang 2013 The American PsyChiatric Association (APA) κατευθυντήριες γραμμές για τη θεραπεία ασθενών με νόσο Αλτσχάιμερ και άλλες άνοιες (2014) δεν βρήκε αρκετά οριστικά νέα στοιχεία για να αλλάξει τις κατευθυντήριες οδηγίες του 2007 για εναλλακτικούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένης της huperizine A.Rabins 2014

Άλλες επιδράσεις στο ΚΝΣ

Άνοια

Δεν υπάρχουν κλινικές δοκιμές υψηλής ποιότητας. Ωστόσο, 1 ανασκόπηση 4 κλινικών δοκιμών βρήκε βελτίωση έναντι της μνήμης, της άνοιας και της κλίμακας Alzheimer, Diamond 2003, ενώ μια ανασκόπηση Cochrane βρήκε μόνο 1 κλινική δοκιμή που πληρούσε κριτήρια ένταξης στην οποία δεν βρέθηκε διαφορά σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο για την αγγειακή άνοια. Hao 2009

Επιληψία

Η αντισπασμωδική δράση της χουπερζίνης Α έχει αποδειχθεί σε ποντίκια και διεξάγεται μια πιλοτική κλινική μελέτη. Bialer 2007

Οργανοφωσφορικό αντίδοτο

Η ισχυρή αναστολή της χολινεστεράσης από την Huperzine A την έχει καταστήσει υποψήφια για την πρόληψη δηλητηρίασης από τον νευρικό παράγοντα soman και άλλα οργανοφωσφορικά. Σε αντίθεση με την πυριδοστιγμίνη, η χουπερζίνη Α διασχίζει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και, ως εκ τούτου, μπορεί να είναι αποτελεσματική στην πρόληψη των επιληπτικών κρίσεων και άλλων νευροπαθολογικών παθήσεων που προκαλούνται από το soman. Ωστόσο, οι κλινικές μελέτες λείπουν. λείπουν κλινικές δοκιμές. Chen 2007

Σχιζοφρένεια

Μια μικρή (N = 19), ανοιχτή κλινική μελέτη βρήκε βελτιωμένα γνωστικά αποτελέσματα για την huperzine A σε διάστημα 12 εβδομάδων. Zhang 2007 Clinical trials σχετικά με τη χρήση της χουπερζίνης στη σχιζοφρένεια στις Ηνωμένες Πολιτείες προετοιμάζονται για στρατολόγηση.Padala 2009, Woods 2009

Huperzine A παρενέργειες

Σε κλινικές δοκιμές, σημειώθηκαν χολινεργικές παρενέργειες, όπως υπερκινητικότητα, ρινική απόφραξη, ναυτία, έμετος, διάρροια, αϋπνία, άγχος, ζάλη, δίψα και δυσκοιλιότητα. Μια δοκιμή ανέφερε ανωμαλίες στα πρότυπα του ΗΚΓ (καρδιακή ισχαιμία και αρρυθμία). Li 2008

Η οδηγία κλινικής πρακτικής της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τη Μελέτη του Ήπατος (EASL) για ηπατική βλάβη που προκαλείται από φάρμακα (2019) συνιστά στους γιατρούς να λάβουν υπόψη τους φυτικά και διατροφικά συμπληρώματα ως πιθανοί αιτιολογικοί παράγοντες που σχετίζονται με ηπατική βλάβη (Επίπεδο 4, Βαθμός C), συμπεριλαμβανομένης της Huperzine A (Lycopodium serratum; Jin Bu Huan).EASL 2019

Πριν τη λήψη Huperzine A

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Τρόπος χρήσης Huperzine A

Η Huperzine A σε καθαρή μορφή έχει μελετηθεί σε από του στόματος δόσεις των 0,2 έως 0,4 mg/ημέρα για τη νόσο Alzheimer. Έχει επίσης χορηγηθεί ενδομυϊκά σε δόση 0,06 έως 0,4 mg/ημέρα σε μελέτες άνοιας. Desilets 2009, Diamond 2003, Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008

Σε μια ανοιχτή μελέτη μεταξύ ασθενών με σχιζοφρένεια, χρησιμοποιήθηκε 0,3 mg/ημέρα για 12 εβδομάδες. Zhang 2007

Η φαρμακοκινητική της huperzine A έχει μελετηθεί σε υγιείς ενήλικες εθελοντές. Αναφέρθηκε χρόνος ημιζωής 288 λεπτών, συγκρίσιμος με αυτόν της δονεπεζίλης, ενώ δεν παρατηρήθηκε ανοχή με πολλαπλές δόσεις. Μικρά διαδερμικά έμπλαστρα του 2008 έχουν δοκιμαστεί σε λαγωνικά. Wang 2006

Προειδοποιήσεις

Τα συμπτώματα οξείας τοξικότητας είναι παρόμοια με εκείνα άλλων χολινεργικών αναστολέων και περιλαμβάνουν μυϊκό τρόμο, σάλια, δάκρυα, αυξημένες βρογχικές εκκρίσεις και ακράτεια. Little 2008

Η οξεία από του στόματος διάμεση θανατηφόρος δόση της huperzine A σε αρουραίους έχει αναφερθεί ως 4,6 mg/kg και ως ενδοφλέβια δόση 0,63 mg. Ma 2007 Μία τοξικολογική μελέτη ανέφερε αυξήσεις στις αμινοτρανσφεράσες ορού. Wang 2006 Δεν βρέθηκαν παθολογικές αλλαγές σε ιστολογικές μελέτες του ήπατος, των νεφρών, της καρδιάς , πνεύμονες ή εγκέφαλος μετά από 180 ημέρες χορήγησης και δεν βρέθηκε μεταλλαξιογένεση ή τερατογένεση σε μελέτες τρωκτικών. Ma 2007

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Huperzine A

Η ταυτόχρονη χρήση της ουπερζίνης Α με αναστολείς της χολινεστεράσης θα μπορούσε να οδηγήσει σε ενίσχυση των ανεπιθύμητων ενεργειών, αν και δεν υπάρχουν αναφορές περιπτώσεων. Kelley 2008

Μελέτες in vitro προτείνουν ενίσχυση της ουπερζίνης Α από την πολυφαινόλη του πράσινου τσαγιού επιγαλλοκατεχίνη-3 -gallate.Zhang 2009

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.