Huperzine A

Nama generik: Huperzia Serrata (Thunb.) Trev., Lycopodium Serratum (Thunb.).
Nama-nama merek: Brainmax, Chien Tseng Ta, Club Moss, Jin Bu Buan, Memorzine, Neuroflow, Qian Ceng Ta, She Zu Cao, Shi Song

Penggunaan Huperzine A

Huperzine A disetujui untuk digunakan sebagai obat untuk pengobatan penyakit Alzheimer di Tiongkok; namun, ini diatur sebagai suplemen herbal di Amerika Serikat. Alzforum 2009 Beberapa perusahaan (Solgar, Pharmavite, GNC, Kingchem, dan NOW Foods) mengajukan pemberitahuan pra-pasar yang diwajibkan kepada Badan Pengawas Obat dan Makanan antara tahun 1997 dan 2000 untuk produk huperzine A. diproduksi di Cina dari sumber alami.FDA 1997

Penyakit Alzheimer

Tinjauan Cochrane tentang efek huperzine A pada penyakit Alzheimer telah diterbitkan, serta ulasan lainnya. Desilets 2009, Kelley 2008, Li 2008 Semua ulasan mencatat kurangnya kualitas yang panjang - uji klinis jangka panjang untuk mendukung pernyataan definitif tentang tempat dalam terapi huperzine A, meskipun banyak studi klinis sedang dilakukan.Desilets 2009, Li 2008, Little 2008

Data hewan

Hewan dan percobaan in vitro telah dilakukan, dan mekanisme kerja huperzine tampaknya merupakan kombinasi aktivitas antikolinesterase dan efek antiglutamat, antioksidan, dan neuroprotektif. Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008, Patil 2003, Peng 2006, Tang 2005, Wang 2006, Zhang 2008 Huperzine A melintasi penghalang darah-otak lebih efektif daripada tacrine atau Donepezil dan bertindak dengan potensi lebih besar daripada tacrine, physostigmine, atau galanthamine.Lallement 2002, Little 2008 Huperzine A selektif untuk asetil kolinesterase otak dibandingkan plasma butyryl cholinesterase, yang mungkin menjelaskan profil efek samping yang lebih rendah yang dilaporkan dalam studi klinis. Cheng 1998, Little 2008

Data klinis

Berdasarkan data yang terbatas, beberapa efek menguntungkan dikaitkan dengan huperzine A pada penyakit Alzheimer, termasuk peningkatan fungsi kognitif umum, status klinis global, gangguan perilaku, dan kinerja fisik. Tidak semua skala pengukuran menemukan efek positif untuk huperzine A dibandingkan plasebo. Li 2008 Hasil uji klinis fase 2 multisenter AS (sekarang ditutup), di mana huperzine A dievaluasi pada 2 dosis berbeda versus plasebo, masih ditunggu. Aisen 2004, Little 2008 Sebuah tinjauan sistematis dan meta-analisis yang mengevaluasi efek huperzine A untuk pengobatan penyakit Alzheimer mengidentifikasi 20 uji klinis acak yang mencakup lebih dari 1.800 peserta; kualitas sebagian besar uji coba memiliki risiko bias yang tinggi. Terlepas dari perjalanan penyakit, tingkat keparahan penyakit, persiapan pengobatan, dosis, atau durasi, hasil menunjukkan efek yang menguntungkan dan terkadang signifikan pada fungsi kognitif dan efek yang menguntungkan pada aktivitas hidup sehari-hari untuk huperzine A dibandingkan dengan plasebo.Yang 2013 The American PsyChiatric Association (APA) pengawasan pedoman untuk pengobatan pasien dengan penyakit Alzheimer dan demensia lainnya (2014) tidak menemukan bukti baru yang cukup pasti untuk mengubah rekomendasi pedoman tahun 2007 untuk agen alternatif, termasuk huperizine A.Rabins 2014

Efek SSP lainnya

Demensia

Uji klinis berkualitas tinggi masih kurang; namun, 1 tinjauan dari 4 uji klinis menemukan perbaikan terhadap skala memori, demensia, dan Alzheimer, Diamond 2003 sementara tinjauan Cochrane menemukan hanya 1 uji klinis yang memenuhi kriteria inklusi di mana tidak ada perbedaan dibandingkan dengan plasebo yang ditemukan untuk demensia vaskular. Hao 2009

Epilepsi

Aktivitas antikonvulsan huperzine A telah dibuktikan pada tikus, dan studi klinis percontohan sedang dilakukan.Bialer 2007

Penangkal organofosfat

Penghambatan kolinesterase yang kuat dari Huperzine A juga menjadikannya kandidat untuk pencegahan keracunan oleh agen saraf soman dan organofosfat lainnya. Berbeda dengan piridostigmin, huperzine A melintasi sawar darah-otak dan, oleh karena itu, mungkin efektif dalam mencegah kejang dan neuropatologi lain yang disebabkan oleh soman. Grunwald 1994, Wang 2006 Eksperimen pada hewan telah menunjukkan aktivitas melawan kejang dan kematian akibat soman; namun studi klinis masih kurang.Bajgar 2009, Eckert 2007, Gordon 2005, Grunwald 1994, Jiang 2003, Tonduli 2001

Penyakit Parkinson

Efek perlindungan telah ditunjukkan pada model tikus, namun uji klinis masih kurang.Chen 2007

Skizofrenia

Sebuah studi klinis kecil (N = 19), label terbuka menemukan peningkatan efek kognitif untuk huperzine A selama 12 minggu.Zhang 2007 Uji klinis tentang penggunaan huperzine pada skizofrenia di Amerika Serikat sedang dipersiapkan untuk perekrutan.Padala 2009, Woods 2009

Huperzine A efek samping

Dalam uji klinis, efek samping kolinergik dicatat, termasuk hiperaktif, penyumbatan hidung, mual, muntah, diare, insomnia, kecemasan, pusing, haus, dan sembelit. Satu percobaan melaporkan kelainan pada pola EKG (iskemia jantung dan aritmia).Li 2008

Pedoman praktik klinis Asosiasi Eropa untuk Studi Hati (EASL) untuk cedera hati akibat obat (2019) merekomendasikan dokter untuk mempertimbangkan suplemen herbal dan makanan sebagai agen penyebab potensial yang terkait dengan cedera hati (Level 4; Kelas C), termasuk Huperzine A (Lycopodium serratum; Jin Bu Huan).EASL 2019

Sebelum mengambil Huperzine A

Informasi mengenai keamanan dan kemanjuran pada kehamilan dan menyusui masih kurang.

Cara Penggunaan Huperzine A

Huperzine A dalam bentuk murni telah dipelajari pada dosis oral 0,2 hingga 0,4 mg/hari untuk penyakit Alzheimer. Ini juga telah diberikan secara intramuskular pada 0,06 hingga 0,4 mg/hari dalam studi demensia.Desilets 2009, Diamond 2003, Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008

Dalam studi label terbuka di antara pasien dengan skizofrenia, 0,3 mg/hari selama 12 minggu digunakan.Zhang 2007

Farmakokinetik huperzine A telah dipelajari pada sukarelawan dewasa yang sehat. Waktu paruh yang dilaporkan adalah 288 menit, sebanding dengan waktu paruh Donepezil, sementara tidak ada toleransi yang tercatat pada pemberian dosis ganda. Patch Transdermal tahun 2008 yang kecil telah diuji pada anjing beagle.Wang 2006

Peringatan

Gejala toksisitas akut mirip dengan inhibitor kolinergik lainnya, termasuk tremor otot, air liur, air mata, peningkatan sekresi bronkus, dan inkontinensia.Little 2008

Dosis mematikan median oral akut huperzine A pada tikus telah dilaporkan sebesar 4,6 mg/kg dan sebagai dosis intravena 0,63 mg.Ma 2007 Satu studi toksikologi melaporkan peningkatan serum aminotransferase.Wang 2006 Tidak ada perubahan patologis yang ditemukan dalam studi histologis hati, ginjal, jantung , paru-paru, atau otak setelah 180 hari pemberian, dan tidak ada mutagenisitas atau teratogenisitas yang ditemukan dalam penelitian pada hewan pengerat.Ma 2007

Apa pengaruh obat lain Huperzine A

Penggunaan huperzine A secara bersamaan dengan inhibitor kolinesterase dapat menyebabkan potensiasi reaksi yang merugikan, meskipun laporan kasus masih kurang. Kelley 2008

Penelitian in vitro menunjukkan potensiasi huperzine A oleh polifenol teh hijau epigallocationchin-3 -gallate.Zhang 2009

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.