Huperzine A

일반적인 이름: Huperzia Serrata (Thunb.) Trev., Lycopodium Serratum (Thunb.).
브랜드 이름: Brainmax, Chien Tseng Ta, Club Moss, Jin Bu Buan, Memorzine, Neuroflow, Qian Ceng Ta, She Zu Cao, Shi Song

사용법 Huperzine A

Huperzine A는 중국에서 알츠하이머병 치료 약물로 사용하도록 승인되었습니다. 그러나 미국에서는 약초 보충제로 규제됩니다. Alzforum 2009 여러 회사(Solgar, Pharmavite, GNC, Kingchem 및 NOW Foods)는 1997년에서 2000년 사이에 후페르진 A 제품에 대해 식품의약청에 필수 시판 전 신고서를 제출했습니다. 천연 원료를 사용하여 중국에서 제조되었습니다.FDA 1997

알츠하이머병

알츠하이머병에 대한 후페르진 A의 효과에 대한 Cochrane 검토와 기타 리뷰가 발표되었습니다.Desilets 2009, Kelley 2008, Li 2008 모든 리뷰는 오랫동안 품질이 부족하다는 점을 지적합니다. 수많은 임상 연구가 진행되고 있음에도 불구하고 후페르진 A 치료 위치에 대한 결정적인 설명을 뒷받침하는 기간 임상 시험.Desilets 2009, Li 2008, Little 2008

동물 데이터

동물 시험관 내 실험이 수행되었으며 후페르진의 작용 메커니즘은 항콜린에스테라제 활성과 항글루타메이트, 항산화제 및 신경 보호 효과의 조합인 것으로 보입니다.Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008, Patil 2003, Peng 2006, Tang 2005, Wang 2006, Zhang 2008 Huperzine A는 타크린 또는 도네페질보다 혈액뇌관문을 더 효과적으로 통과하며 타크린, 피소스티그민 또는 갈란타민보다 더 큰 효능으로 작용합니다. Lallement 2002, Little 2008 Huperzine A는 혈장보다 뇌 아세틸 콜린에스테라제에 대해 선택적입니다. 임상 연구에서 보고된 부작용 프로필이 낮은 이유를 설명할 수 있는 부티릴 콜린에스테라제.Cheng 1998, Little 2008

임상 데이터

제한된 데이터에 따르면 일부 유익한 효과는 후페르진에 기인합니다. 일반적인 인지 기능, 전반적인 임상 상태, 행동 장애 및 신체적 성능의 증가를 포함하는 알츠하이머병의 A. 모든 측정 척도에서 위약에 비해 후페르진 A에 대한 긍정적인 효과가 발견된 것은 아닙니다. Li 2008 미국 다기관, 제2상 임상 시험(현재 종료됨)의 결과가 기다리고 있습니다. 여기서 후페르진 A는 위약과 비교하여 2가지 다른 용량으로 평가되었습니다. Aisen 2004, Little 2008 알츠하이머병 치료에 대한 후페르진 A의 효과를 평가한 체계적인 검토 및 메타 분석에서 1,800명 이상의 참가자가 포함된 20개의 무작위 임상 시험이 확인되었습니다. 대부분의 임상시험의 질은 비뚤림 위험이 높았습니다. 질병 경과, 질병 중증도, 치료 준비, 용량 또는 기간에 관계없이 결과는 위약과 비교하여 후페르진 A가 인지 기능에 긍정적이고 때로는 유의미한 영향을 미치고 일상 생활 활동에 유리한 효과를 나타냈습니다. Yang 2013 The American PsyChiatric Association(APA) 알츠하이머병 및 기타 치매 환자 치료에 대한 지침 감시(2014)는 후페리진 A.Rabins 2014를 포함한 대체 약물에 대한 2007년 지침 권장 사항을 변경할 만큼 충분하고 결정적인 새로운 증거를 찾지 못했습니다.

기타 중추신경계 영향

치매

양질의 임상시험이 부족합니다. 그러나 4개 임상 시험에 대한 1개 검토에서는 기억력, 치매 및 알츠하이머 척도에 대한 개선이 발견된 반면, Cochrane 검토에서는 혈관성 치매에 대해 위약과 비교하여 차이가 발견되지 않은 포함 기준을 충족하는 1개 임상 시험만 발견했습니다.Hao 2009

간질

후페르진 A의 항경련 활성이 생쥐에서 입증되었으며 파일럿 임상 연구가 진행 중입니다.Bialer 2007

유기인산염 해독제

Huperzine A는 콜린에스테라제에 대한 강력한 억제로 인해 신경제 소만 및 기타 유기인산염에 의한 중독을 예방할 수 있는 후보가 되었습니다. 피리도스티그민과 달리 후페르진 A는 혈액뇌관문을 통과하므로 소만에 의해 유발되는 발작 및 기타 신경병리를 예방하는 데 효과적일 수 있습니다. Grunwald 1994, Wang 2006 동물 실험에서는 소만 유발 발작 및 사망에 대한 활성이 입증되었습니다. 그러나 임상 연구는 부족합니다. Bajgar 2009, Eckert 2007, Gordon 2005, Grunwald 1994, Jiang 2003, Tonduli 2001

파킨슨병

생쥐 모델에서 보호 효과가 입증되었지만 임상 시험이 부족합니다.Chen 2007

정신분열증

소규모(N = 19), 공개 라벨 임상 연구에서 12주에 걸쳐 후페르진 A의 인지 효과가 개선된 것으로 나타났습니다.Zhang 2007 임상 시험 미국에서 정신분열증에 대한 후페르진 사용에 관한 모집이 준비 중입니다. Padala 2009, Woods 2009

Huperzine A 부작용

임상시험에서 과다활동, 코막힘, 메스꺼움, 구토, 설사, 불면증, 불안, 현기증, 갈증, 변비 등의 콜린성 부작용이 나타났습니다. 한 연구에서는 ECG 패턴(심장 허혈 및 부정맥)의 이상을 보고했습니다. Li 2008

유럽 간 연구 협회(EASL)의 약물 유발 간 손상에 대한 임상 진료 지침(2019)에서는 의사들이 다음을 고려할 것을 권장합니다. Huperzine A(Lycopodium serratum; Jin Bu Huan)를 포함하여 간 손상(레벨 4, C등급)과 관련된 잠재적인 원인 물질로서의 약초 및 식이 보충제.EASL 2019

복용 전 Huperzine A

임신과 수유 중 안전성과 효능에 관한 정보가 부족합니다.

사용하는 방법 Huperzine A

순수 형태의 Huperzine A는 알츠하이머병에 대해 0.2~0.4mg/일의 경구 투여량으로 연구되었습니다. 또한 치매 연구에서는 하루 0.06~0.4mg을 근육 내로 투여했습니다.Desilets 2009, Diamond 2003, Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008

정신분열증에는 12주 동안 하루 0.3mg이 사용되었습니다.Zhang 2007

후페르진 A의 약동학은 건강한 성인 지원자를 대상으로 연구되었습니다. 288분의 반감기가 보고되었으며 이는 도네페질과 비슷하지만 반복 투여에서는 내성이 나타나지 않았습니다. 작은 2008 경피 패치가 비글에서 테스트되었습니다. 왕 2006

경고

급성 독성의 증상은 다른 콜린성 억제제의 증상과 유사하며 근육 떨림, 침흘림, 눈물, 기관지 분비물 증가, 요실금 등이 있습니다.Little 2008

급성 경구 경구 치사량 중앙치 쥐의 후페르진 A는 4.6mg/kg, 정맥 투여량 0.63mg으로 보고되었습니다. Ma 2007 한 독성학 연구에서는 혈청 아미노전이효소의 증가가 보고되었습니다. Wang 2006 간, 신장, 심장의 조직학적 연구에서는 병리학적 변화가 발견되지 않았습니다. , 투여 180일 후 폐 또는 뇌에 영향을 미쳤으며 설치류 연구에서는 돌연변이 유발성이나 최기형성이 발견되지 않았습니다.Ma 2007

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Huperzine A

후페르진 A를 콜린에스테라제 억제제와 함께 사용하면 부작용이 강화될 수 있지만 사례 보고는 부족합니다.Kelley 2008

시험관 내 연구에서는 녹차 폴리페놀 에피갈로카테킨-3에 의해 후페르진 A가 강화되는 것으로 나타났습니다. -gallate.Zhang 2009

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