Huperzine A

Nama generik: Huperzia Serrata (Thunb.) Trev., Lycopodium Serratum (Thunb.).
Nama jenama: Brainmax, Chien Tseng Ta, Club Moss, Jin Bu Buan, Memorzine, Neuroflow, Qian Ceng Ta, She Zu Cao, Shi Song

Penggunaan Huperzine A

Huperzine A diluluskan untuk digunakan sebagai ubat untuk rawatan penyakit Alzheimer di China; walau bagaimanapun, ia dikawal selia sebagai suplemen herba di Amerika Syarikat.Alzforum 2009 Beberapa firma (Solgar, Pharmavite, GNC, Kingchem, dan NOW Foods) memfailkan pemberitahuan prapasaran yang diperlukan dengan Pentadbiran Makanan dan Dadah antara 1997 dan 2000 untuk produk huperzine A dikilangkan di China daripada sumber semula jadi.FDA 1997

Penyakit Alzheimer

Tinjauan Cochrane tentang kesan huperzine A dalam penyakit Alzheimer telah diterbitkan, serta ulasan lain.Desilets 2009, Kelley 2008, Li 2008 Semua ulasan mencatatkan kekurangan kualiti yang panjang. -ujian klinikal jangka untuk menyokong pernyataan muktamad tentang tempat dalam terapi untuk huperzine A, walaupun banyak kajian klinikal sedang dijalankan.Desilets 2009, Li 2008, Little 2008

Data haiwan

Haiwan dan eksperimen in vitro telah dijalankan, dan mekanisme tindakan untuk huperzine nampaknya merupakan gabungan aktiviti antikolinesterase dan kesan antiglutamat, antioksidan, dan neuroprotektif.Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008, Patil 2003, Peng 2006, Tang 2005, Wang 2006, Zhang 2008 Huperzine A melintasi penghalang darah-otak dengan lebih berkesan daripada tacrine atau donepezil dan bertindak dengan potensi yang lebih besar daripada tacrine, physostigmine, atau galanthamine. Lallement 2002, Little 2008 Huperzine A adalah selektif untuk plasmacholine acetaseyl otak. butyryl cholinesterase, yang mungkin menyumbang kepada profil kesan buruk yang lebih rendah yang dilaporkan dalam kajian klinikal.Cheng 1998, Little 2008

Data klinikal

Berdasarkan data terhad, beberapa kesan berfaedah dikaitkan dengan huperzine A dalam penyakit Alzheimer, termasuk peningkatan dalam fungsi kognitif umum, status klinikal global, gangguan tingkah laku dan prestasi fizikal. Tidak semua skala pengukuran menemui kesan positif untuk huperzine A berbanding plasebo.Li 2008 Keputusan ujian klinikal fasa 2 berbilang pusat AS (kini ditutup), di mana huperzine A dinilai pada 2 dos berbeza berbanding plasebo, ditunggu.Aisen 2004, Little 2008 Kajian sistematik dan meta-analisis yang menilai kesan huperzine A untuk rawatan penyakit Alzheimer mengenal pasti 20 ujian klinikal rawak yang merangkumi lebih 1,800 peserta; kualiti kebanyakan ujian mempunyai risiko berat sebelah yang tinggi. Tanpa mengira perjalanan penyakit, keterukan penyakit, penyediaan rawatan, dos atau tempoh, keputusan menunjukkan kesan yang menggalakkan dan kadangkala ketara ke atas fungsi kognitif dan kesan yang menggalakkan ke atas aktiviti kehidupan harian untuk huperzine A berbanding dengan plasebo.Yang 2013 The American PsyChiatric Association (APA) garis panduan untuk rawatan pesakit dengan penyakit Alzheimer dan demensia lain (2014) tidak menemui bukti baru yang cukup definitif untuk mengubah cadangan garis panduan 2007 untuk ejen alternatif, termasuk huperizine A.Rabins 2014

Kesan CNS lain

Demensia

Ujian klinikal berkualiti tinggi kurang; walau bagaimanapun, 1 semakan terhadap 4 ujian klinikal mendapati peningkatan terhadap ingatan, demensia dan skala Alzheimer, Diamond 2003 manakala semakan Cochrane mendapati hanya 1 ujian klinikal memenuhi kriteria inklusi di mana tiada perbezaan berbanding dengan plasebo didapati untuk demensia vaskular.Hao 2009

Epilepsi

Aktiviti antikonvulsan huperzine A telah ditunjukkan pada tikus, dan kajian klinikal perintis sedang dijalankan.Bialer 2007

Penawar organofosfat

Perencatan kuat Huperzine A terhadap kolinesterase juga telah menjadikannya calon untuk pencegahan keracunan oleh agen saraf soman dan organofosfat lain. Berbeza dengan pyridostigmine, huperzine A melintasi penghalang darah-otak dan, oleh itu, mungkin berkesan dalam mencegah sawan dan neuropatologi lain yang disebabkan oleh soman.Grunwald 1994, Wang 2006 Eksperimen haiwan telah menunjukkan aktiviti terhadap sawan yang disebabkan oleh soman dan kematian; bagaimanapun, kajian klinikal kurang.Bajgar 2009, Eckert 2007, Gordon 2005, Grunwald 1994, Jiang 2003, Tonduli 2001

Penyakit Parkinson

Kesan perlindungan telah ditunjukkan dalam model tikus, tetapi ujian klinikal kurang.Chen 2007

Skizofrenia

Kajian klinikal label terbuka yang kecil (N = 19), mendapati peningkatan kesan kognitif untuk huperzine A selama 12 minggu. Zhang 2007 Ujian klinikal mengenai penggunaan huperzine dalam skizofrenia di Amerika Syarikat sedang disediakan untuk pengambilan.Padala 2009, Woods 2009

Huperzine A kesan sampingan

Dalam ujian klinikal, kesan sampingan kolinergik telah diperhatikan, termasuk hiperaktif, hidung tersumbat, loya, muntah, cirit-birit, insomnia, kebimbangan, pening, dahaga dan sembelit. Satu percubaan melaporkan keabnormalan dalam corak ECG (iskemia jantung dan aritmia).Li 2008

Garis panduan amalan klinikal Persatuan Kajian Hati (EASL) Eropah untuk kecederaan hati akibat dadah (2019) mengesyorkan pakar perubatan mempertimbangkan suplemen herba dan pemakanan sebagai agen penyebab berpotensi yang dikaitkan dengan kecederaan hati (Tahap 4; Gred C), termasuk Huperzine A (Lycopodium serratum; Jin Bu Huan).EASL 2019

Sebelum mengambil Huperzine A

Maklumat mengenai keselamatan dan keberkesanan dalam kehamilan dan penyusuan adalah kurang.

Bagaimana nak guna Huperzine A

Huperzine A dalam bentuk tulen telah dikaji pada dos oral 0.2 hingga 0.4 mg/hari untuk penyakit Alzheimer. Ia juga telah diberikan secara intramuskular pada 0.06 hingga 0.4 mg/hari dalam kajian demensia. Desilets 2009, Diamond 2003, Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008

Dalam kajian label terbuka di kalangan pesakit dengan skizofrenia, 0.3 mg/hari selama 12 minggu telah digunakan.Zhang 2007

Farmakokinetik huperzine A telah dikaji dalam sukarelawan dewasa yang sihat. Separuh hayat 288 minit telah dilaporkan, setanding dengan donepezil, manakala tiada toleransi dicatatkan dengan dos berganda. Tompok transdermal 2008 kecil telah diuji dalam beagles.Wang 2006

Amaran

Simptom ketoksikan akut adalah serupa dengan perencat kolinergik yang lain dan termasuk gegaran otot, air liur, koyakan, peningkatan rembesan bronkial dan inkontinensia.Little 2008

Dos median oral akut yang mematikan huperzine A dalam tikus telah dilaporkan sebagai 4.6 mg/kg dan sebagai dos intravena sebanyak 0.63 mg.Ma 2007 Satu kajian toksikologi melaporkan peningkatan dalam aminotransferases serum.Wang 2006 Tiada perubahan patologi ditemui dalam kajian histologi hati, buah pinggang, jantung , paru-paru, atau otak selepas 180 hari pentadbiran, dan tiada kemutagenan atau teratogenisiti ditemui dalam kajian tikus.Ma 2007

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Huperzine A

Penggunaan serentak huperzine A dengan perencat kolinesterase boleh membawa kepada potensi tindak balas buruk, walaupun laporan kes kurang. Kelley 2008

Kajian in vitro mencadangkan pempotensian huperzine A oleh teh hijau polifenol epigallocatechin-3 -gallate.Zhang 2009

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.