Huperzine A

Generieke naam: Huperzia Serrata (Thunb.) Trev., Lycopodium Serratum (Thunb.).
Merknamen: Brainmax, Chien Tseng Ta, Club Moss, Jin Bu Buan, Memorzine, Neuroflow, Qian Ceng Ta, She Zu Cao, Shi Song

Gebruik van Huperzine A

Huperzine A is goedgekeurd voor gebruik als medicijn voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer in China; in de Verenigde Staten is het echter gereguleerd als een kruidensupplement.Alzforum 2009 Verschillende bedrijven (Solgar, Pharmavite, GNC, Kingchem en NOW Foods) dienden tussen 1997 en 2000 de vereiste premarket-meldingen in bij de Food and Drug Administration voor huperzine A-producten vervaardigd in China uit natuurlijke bronnen.FDA 1997

De ziekte van Alzheimer

Er is een Cochrane-review gepubliceerd van het effect van huperzine A bij de ziekte van Alzheimer, evenals andere reviews.Desilets 2009, Kelley 2008, Li 2008 Alle reviews wijzen op het gebrek aan kwaliteit klinische onderzoeken op lange termijn ter ondersteuning van definitieve uitspraken over een plaats in de therapie voor huperzine A, ondanks de talrijke klinische onderzoeken die worden uitgevoerd.Desilets 2009, Li 2008, Little 2008

Diergegevens

Dier en in vitro-experimenten zijn uitgevoerd, en het werkingsmechanisme van huperzine lijkt een combinatie te zijn van anticholinesterase-activiteit en antiglutamaat-, antioxiderende en neuroprotectieve effecten.Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008, Patil 2003, Peng 2006, Tang 2005, Wang 2006, Zhang 2008 Huperzine A passeert de bloed-hersenbarrière effectiever dan tacrine of donepezil en werkt krachtiger dan tacrine, fysostigmine of galanthamine. Lallement 2002, Little 2008 Huperzine A is selectief voor hersenacetylcholinesterase ten opzichte van plasma butyrylcholinesterase, wat verantwoordelijk kan zijn voor het gerapporteerde lagere bijwerkingenprofiel in klinische onderzoeken.Cheng 1998, Little 2008

Klinische gegevens

Op basis van beperkte gegevens worden enkele gunstige effecten toegeschreven aan huperzine A bij de ziekte van Alzheimer, waaronder een toename van de algemene cognitieve functie, de mondiale klinische status, gedragsstoornissen en fysieke prestaties. Niet alle meetschalen vonden positieve effecten voor huperzine A ten opzichte van placebo.Li 2008 De resultaten van een multicenter, fase 2 klinische studie in de VS (nu gesloten), waarin huperzine A werd geëvalueerd in 2 verschillende doses versus placebo, worden verwacht.Aisen 2004, Little 2008 Een systematische review en meta-analyse waarin het effect van huperzine A voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer werd geëvalueerd, identificeerde 20 gerandomiseerde klinische onderzoeken met meer dan 1.800 deelnemers; de kwaliteit van de meeste onderzoeken had een hoog risico op vertekening. Ongeacht het ziekteverloop, de ernst van de ziekte, de voorbereiding van de behandeling, de dosis of de duur toonden de resultaten gunstige en soms significante effecten op de cognitieve functie en gunstige effecten op de activiteiten van het dagelijks leven voor huperzine A vergeleken met placebo. Yang 2013 The American PsyChiatric Association (APA) guideline watch voor de behandeling van patiënten met de ziekte van Alzheimer en andere vormen van dementie (2014) heeft niet genoeg definitief nieuw bewijs gevonden om de richtlijnaanbevelingen uit 2007 voor alternatieve middelen, waaronder huperizine A.Rabins 2014

te wijzigen.

Andere effecten op het centrale zenuwstelsel

Dementie

Klinische onderzoeken van hoge kwaliteit ontbreken; Eén review van vier klinische onderzoeken vond echter verbetering op het gebied van geheugen, dementie en de ziekte van Alzheimer, Diamond 2003, terwijl uit een Cochrane-review slechts één klinische studie bleek die voldeed aan de inclusiecriteria waarin geen verschil werd gevonden vergeleken met placebo voor vasculaire dementie. Hao 2009. p>

Epilepsie

De anticonvulsieve werking van huperzine A is aangetoond bij muizen en er wordt een klinische pilotstudie uitgevoerd.Bialer 2007

Organofosfaat-tegengif

De ziekte van Parkinson

Beschermende effecten zijn aangetoond in muismodellen, maar klinische onderzoeken ontbreken.Chen 2007

Schizofrenie

Een kleine (N = 19), open-label klinische studie vond verbeterde cognitieve effecten voor huperzine A gedurende 12 weken.Zhang 2007 Klinische onderzoeken over het gebruik van huperzine bij schizofrenie in de Verenigde Staten worden voorbereid voor rekrutering.Padala 2009, Woods 2009

Huperzine A bijwerkingen

In klinische onderzoeken werden cholinerge bijwerkingen opgemerkt, waaronder hyperactiviteit, neusobstructie, misselijkheid, braken, diarree, slapeloosheid, angst, duizeligheid, dorst en constipatie. Eén onderzoek rapporteerde afwijkingen in ECG-patronen (cardiale ischemie en aritmie).Li 2008

De klinische praktijkrichtlijn van de European Association for the Study of the Liver (EASL) voor door geneesmiddelen veroorzaakte leverschade (2019) raadt artsen aan om dit te overwegen kruiden- en voedingssupplementen als potentiële veroorzakers geassocieerd met leverschade (niveau 4; graad C), waaronder Huperzine A (Lycopodium serratum; Jin Bu Huan).EASL 2019

Voordat u neemt Huperzine A

Informatie over veiligheid en werkzaamheid tijdens zwangerschap en borstvoeding ontbreekt.

Hoe te gebruiken Huperzine A

Huperzine A in zuivere vorm is onderzocht bij orale doseringen van 0,2 tot 0,4 mg/dag voor de ziekte van Alzheimer. In onderzoeken naar dementie is het ook intramusculair toegediend in een dosis van 0,06 tot 0,4 mg/dag.Desilets 2009, Diamond 2003, Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008

In een open-label onderzoek onder patiënten met schizofrenie werd 0,3 mg/dag gedurende 12 weken gebruikt.Zhang 2007

De farmacokinetiek van huperzine A is onderzocht bij gezonde volwassen vrijwilligers. Er werd een halfwaardetijd van 288 minuten gerapporteerd, vergelijkbaar met die van donepezil, terwijl er geen tolerantie werd waargenomen bij meervoudige dosering.Little 2008 Transdermale pleisters zijn getest bij beagles.Wang 2006

Waarschuwingen

Symptomen van acute toxiciteit zijn vergelijkbaar met die van andere cholinerge remmers en omvatten spiertrillingen, kwijlen, tranen, verhoogde bronchiale secreties en incontinentie.Little 2008

De acute orale mediaan dodelijke dosis van huperzine A bij ratten is gerapporteerd als 4,6 mg/kg en als een intraveneuze dosis van 0,63 mg.Ma 2007 Eén toxicologisch onderzoek rapporteerde verhogingen van serumaminotransferasen.Wang 2006 Er werden geen pathologische veranderingen gevonden in histologische onderzoeken van de lever, de nieren en het hart. , longen of hersenen na 180 dagen toediening, en er werd geen mutageniteit of teratogeniteit gevonden in onderzoeken bij knaagdieren.Ma 2007

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Huperzine A

Gelijktijdig gebruik van huperzine A met cholinesteraseremmers zou kunnen leiden tot versterking van bijwerkingen, hoewel er geen casusrapporten zijn.Kelley 2008

In vitro-onderzoeken wijzen op versterking van huperzine A door het groene thee polyfenol epigallocatechine-3 -gallate.Zhang 2009

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.