Huperzine A

Nazwa ogólna: Huperzia Serrata (Thunb.) Trev., Lycopodium Serratum (Thunb.).
Nazwy marek: Brainmax, Chien Tseng Ta, Club Moss, Jin Bu Buan, Memorzine, Neuroflow, Qian Ceng Ta, She Zu Cao, Shi Song

Użycie Huperzine A

Hupercyna A została zatwierdzona do stosowania jako lek w leczeniu choroby Alzheimera w Chinach; jednakże w Stanach Zjednoczonych jest on regulowany jako suplement ziołowy. Alzforum 2009 Kilka firm (Solgar, Pharmavite, GNC, Kingchem i NOW Foods) złożyło w latach 1997–2000 wymagane powiadomienia przed wprowadzeniem do obrotu do Agencji ds. Żywności i Leków w odniesieniu do produktów zawierających huperzynę A wyprodukowano w Chinach ze źródeł naturalnych.FDA 1997

Choroba Alzheimera

Opublikowano przegląd Cochrane na temat wpływu huperzyny A na chorobę Alzheimera oraz inne recenzje.Desilets 2009, Kelley 2008, Li 2008 Wszystkie recenzje zwracają uwagę na długi brak jakości -terminowe badania kliniczne potwierdzające ostateczne stwierdzenia dotyczące miejsca w terapii hupercyny A, pomimo prowadzonych licznych badań klinicznych. Desilets 2009, Li 2008, Little 2008

Dane dotyczące zwierząt

Animals przeprowadzono eksperymenty in vitro i wydaje się, że mechanizm działania huperzyny stanowi połączenie aktywności antycholinesterazy oraz działania przeciwglutaminowego, przeciwutleniającego i neuroprotekcyjnego. Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008, Patil 2003, Peng 2006, Tang 2005, Wang 2006, Zhang 2008 Huperzine A przenika przez barierę krew-mózg skuteczniej niż takryna czydonepezil i działa z większą siłą niż takryna, fizostygmina czy galantamina.Lallement 2002, Little 2008 Huperzine A jest selektywny wobec acetylocholinoesterazy w mózgu w porównaniu z osoczem cholinoesteraza butyrylowa, co może wyjaśniać jej mniejszy profil działań niepożądanych zgłaszany w badaniach klinicznych.Cheng 1998, Little 2008

Dane kliniczne

Na podstawie ograniczonych danych, huperzynę przypisuje się pewne korzystne skutki A w chorobie Alzheimera, w tym zwiększenie ogólnych funkcji poznawczych, ogólnego stanu klinicznego, zaburzeń zachowania i sprawności fizycznej. Nie wszystkie skale pomiarowe wykazały pozytywny wpływ huperzyny A w porównaniu z placebo. Li 2008 Oczekuje się na wyniki amerykańskiego wieloośrodkowego badania klinicznego fazy 2 (obecnie zakończonego), w którym oceniano huperzynę A w 2 różnych dawkach w porównaniu z placebo. Aisen 2004, Little 2008 W systematycznym przeglądzie i metaanalizie oceniającej wpływ huperzyny A na leczenie choroby Alzheimera zidentyfikowano 20 randomizowanych badań klinicznych, w których wzięło udział ponad 1800 uczestników; jakość większości badań obarczona była wysokim ryzykiem błędu systematycznego. Niezależnie od przebiegu choroby, ciężkości choroby, przygotowania leczenia, dawki lub czasu trwania, wyniki wykazały korzystny, a czasem znaczący wpływ huperzyny A na funkcje poznawcze i korzystny wpływ na codzienne czynności w porównaniu z placebo. Yang 2013 Amerykańskie Towarzystwo PsyChiatryczne (APA) wytyczne dotyczące leczenia pacjentów z chorobą Alzheimera i innymi demencjami (2014) nie znalazły wystarczających nowych, ostatecznych dowodów, aby zmienić zalecenia zawarte w wytycznych z 2007 r. dotyczące leków alternatywnych, w tym huperyzyny A.Rabins 2014

Inne skutki dla OUN

Demencja

Brakuje wysokiej jakości badań klinicznych; jednakże 1 przegląd 4 badań klinicznych wykazał poprawę w zakresie pamięci, demencji i skali Alzheimera, Diamond 2003, podczas gdy przegląd Cochrane wykazał tylko 1 badanie kliniczne spełniające kryteria włączenia, w którym nie stwierdzono różnicy w porównaniu z placebo w przypadku otępienia naczyniowego.Hao 2009

Padaczka

Wykazano przeciwdrgawkowe działanie huperzyny A na myszach i przeprowadzane jest pilotażowe badanie kliniczne.Bialer 2007

Antidotum na fosforany organiczne

Silne hamowanie cholinoesterazy przez huperzynę A uczyniło ją również kandydatem do zapobiegania zatruciom przez czynnik paraliżujący soman i inne fosforany organiczne. W przeciwieństwie do pirydostygminy, hupercyna A przenika przez barierę krew-mózg i dlatego może być skuteczna w zapobieganiu napadom i innym neuropatologiom powodowanym przez soman.Grunwald 1994, Wang 2006 Doświadczenia na zwierzętach wykazały działanie przeciwko napadom wywołanym przez somany i śmiertelności; jednak brakuje badań klinicznych.Bajgar 2009, Eckert 2007, Gordon 2005, Grunwald 1994, Jiang 2003, Tonduli 2001

Choroba Parkinsona

Wykazano działanie ochronne na modelach mysich, ale brakuje badań klinicznych.Chen 2007

Schizofrenia

Małe (N = 19), otwarte badanie kliniczne wykazało poprawę działania huperzyny A na funkcje poznawcze w ciągu 12 tygodni.Zhang 2007 Badania kliniczne na temat stosowania huperzyny w schizofrenii w Stanach Zjednoczonych są przygotowywane do naboru.Padala 2009, Woods 2009

Huperzine A skutki uboczne

W badaniach klinicznych odnotowano cholinergiczne skutki uboczne, w tym nadpobudliwość, niedrożność nosa, nudności, wymioty, biegunkę, bezsenność, lęk, zawroty głowy, pragnienie i zaparcia. W jednym badaniu zgłoszono nieprawidłowości w obrazach EKG (niedokrwienie serca i arytmię).Li 2008

Wytyczne dotyczące praktyki klinicznej Europejskiego Stowarzyszenia Badań nad Wątrobą (EASL) dotyczące polekowego uszkodzenia wątroby (2019) zalecają lekarzom rozważenie suplementy ziołowe i dietetyczne jako potencjalne czynniki wywołujące uszkodzenie wątroby (poziom 4; stopień C), w tym hupercyna A (Lycopodium serratum; Jin Bu Huan).EASL 2019

Przed wzięciem Huperzine A

Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w czasie ciąży i laktacji.

Jak używać Huperzine A

Huperzine A w czystej postaci badano w leczeniu choroby Alzheimera w doustnych dawkach od 0,2 do 0,4 mg/dzień. W badaniach nad demencją podawano go także domięśniowo w dawce 0,06–0,4 mg/dzień. Desilets 2009, Diamond 2003, Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008

W otwartym badaniu wśród pacjentów z stosowano schizofrenię w dawce 0,3 mg/dzień przez 12 tygodni.Zhang 2007

Farmakokinetykę huperzyny A badano u zdrowych dorosłych ochotników. Zanotowano okres półtrwania wynoszący 288 minut, porównywalny z okresem półtrwania didepezilu, przy czym nie stwierdzono tolerancji przy wielokrotnym dawkowaniu.Little 2008 Plastry przezskórne badano u psów rasy beagle.Wang 2006

Ostrzeżenia

Objawy ostrej toksyczności są podobne do objawów innych inhibitorów cholinergicznych i obejmują drżenie mięśni, ślinienie, łzawienie, zwiększone wydzielanie oskrzeli i nietrzymanie moczu.Little 2008

Średnia śmiertelna dawka ostra doustna huperzyny A u szczurów odnotowano w dawce 4,6 mg/kg i w dawce dożylnej 0,63 mg.Ma 2007 Jedno badanie toksykologiczne wykazało wzrost aminotransferaz w surowicy. Wang 2006 W badaniach histologicznych wątroby, nerek, serca nie stwierdzono żadnych zmian patologicznych , płuca lub mózg po 180 dniach podawania, a w badaniach na gryzoniach nie stwierdzono mutagenności ani teratogenności.Ma 2007

Na jakie inne leki wpłyną Huperzine A

Jednoczesne stosowanie huperzyny A z inhibitorami cholinoesterazy może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, chociaż brakuje opisów przypadków.Kelley 2008

Badania in vitro sugerują wzmocnienie huperzyny A przez polifenol epigalokatechinę-3 zielonej herbaty -gallate.Zhang 2009

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.