Huperzine A

Genel isim: Huperzia Serrata (Thunb.) Trev., Lycopodium Serratum (Thunb.).
Marka isimleri: Brainmax, Chien Tseng Ta, Club Moss, Jin Bu Buan, Memorzine, Neuroflow, Qian Ceng Ta, She Zu Cao, Shi Song

Kullanımı Huperzine A

Huperzine A'nın Çin'de Alzheimer hastalığının tedavisinde ilaç olarak kullanılması onaylandı; ancak Amerika Birleşik Devletleri'nde bitkisel bir takviye olarak düzenlemeye tabidir. Alzforum 2009 Çeşitli firmalar (Solgar, Pharmavite, GNC, Kingchem ve NOW Foods), huperzin A ürünleri için 1997 ve 2000 yılları arasında Gıda ve İlaç İdaresi'ne gerekli pazarlama öncesi bildirimlerini sundu. Çin'de doğal kaynaklardan üretilmiştir.FDA 1997

Alzheimer hastalığı

Alzheimer hastalığında huperzin A'nın etkisine ilişkin bir Cochrane incelemesi ve başka incelemeler yayımlandı.Desilets 2009, Kelley 2008, Li 2008 Tüm incelemeler uzun süreli kalite eksikliğine dikkat çekiyor Yapılan çok sayıda klinik çalışmaya rağmen, huperzin A'nın tedavisindeki yeri hakkındaki kesin ifadeleri destekleyen süreli klinik araştırmalar.Desilets 2009, Li 2008, Little 2008

Hayvan verileri

Hayvanlar ve in vitro deneyler yapılmıştır ve huperzinin etki mekanizmasının antikolinesteraz aktivitesi ile antiglutamat, antioksidan ve nöroprotektif etkilerin bir kombinasyonu olduğu görülmektedir. Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008, Patil 2003, Peng 2006, Tang 2005, Wang 2006, Zhang 2008 Huperzine A, kan-beyin bariyerini takrin veya donepezilden daha etkili bir şekilde geçer ve takrin, fizostigmin veya galantamin'den daha etkili bir şekilde etki eder. Lallement 2002, Little 2008 Huperzine A, beyin asetil kolinesterazı için plazmaya göre seçicidir bütiril kolinesteraz, klinik çalışmalarda rapor edilen daha düşük yan etki profilinden sorumlu olabilir.Cheng 1998, Little 2008

Klinik veriler

Sınırlı verilere dayanarak, bazı yararlı etkiler huperzine atfedilmektedir. Alzheimer hastalığında A, genel bilişsel işlevlerde, küresel klinik durumda, davranış bozukluklarında ve fiziksel performansta bir artış dahil. Tüm ölçüm ölçekleri huperzin A'nın plaseboya göre olumlu etkilerini bulmadı. Li 2008 Huperzin A'nın plaseboya karşı 2 farklı dozda değerlendirildiği ABD çok merkezli, faz 2 klinik çalışmasının (artık kapalı) sonuçları bekleniyor. Aisen 2004, Little 2008 Alzheimer hastalığının tedavisinde huperzin A'nın etkisini değerlendiren sistematik bir inceleme ve meta-analiz, 1.800'den fazla katılımcıyı içeren 20 randomize klinik çalışma belirledi; çoğu araştırmanın kalitesinde kayırma hatası riski yüksekti. Hastalığın seyri, hastalığın ciddiyeti, tedavi hazırlığı, doz veya süre ne olursa olsun, huperzin A'nın plaseboyla karşılaştırıldığında bilişsel işlevler üzerinde olumlu ve bazen anlamlı etkiler ve günlük yaşam aktiviteleri üzerinde olumlu etkiler gösterdiği görüldü. Yang 2013 Amerikan Psikiyatri Birliği (APA) Alzheimer hastalığı ve diğer demans hastalarının tedavisine yönelik kılavuz izleme (2014), huperizin de dahil olmak üzere alternatif ajanlara yönelik 2007 kılavuz önerilerini değiştirmek için yeterli kesin yeni kanıt bulamadı A.Rabins 2014

Diğer CNS etkileri

Demans

Yüksek kalitede klinik çalışmalar eksiktir; ancak 4 klinik çalışmanın 1 incelemesinde hafıza, demans ve Alzheimer ölçeklerine karşı iyileşme bulunmuştur, Diamond 2003, Cochrane incelemesi ise dahil edilme kriterlerini karşılayan yalnızca 1 klinik araştırmada vasküler demans için plaseboya kıyasla hiçbir fark bulunmadığını tespit etmiştir.Hao 2009

Epilepsi

Huperzin A'nın antikonvülsan aktivitesi farelerde gösterilmiştir ve bir pilot klinik çalışma yürütülmektedir.Bialer 2007

Organofosfat panzehiri

Huperzin A'nın güçlü kolinesteraz inhibisyonu, onu sinir ajanı soman ve diğer organofosfatlar tarafından zehirlenmenin önlenmesi için de aday haline getirmiştir. Huperzin A, piridostigminin aksine kan-beyin bariyerini geçer ve bu nedenle somanın neden olduğu nöbetleri ve diğer nöropatolojiyi önlemede etkili olabilir. Grunwald 1994, Wang 2006 Hayvan deneyleri soman kaynaklı nöbetlere ve ölüme karşı aktivite göstermiştir; ancak klinik çalışmalar eksik. Bajgar 2009, Eckert 2007, Gordon 2005, Grunwald 1994, Jiang 2003, Tonduli 2001

Parkinson hastalığı

Fare modellerinde koruyucu etkiler gösterilmiştir, ancak klinik çalışmalar eksik.Chen 2007

Şizofreni

Küçük (N = 19), açık etiketli bir klinik çalışma, 12 hafta boyunca huperzin A'nın bilişsel etkilerinin iyileştiğini buldu.Zhang 2007 Klinik araştırmalar Amerika Birleşik Devletleri'nde şizofrenide huperzin kullanımına ilişkin personel alımı için hazırlıklar yapılıyor.Padala 2009, Woods 2009

Huperzine A yan etkiler

Klinik çalışmalarda hiperaktivite, burun tıkanıklığı, bulantı, kusma, ishal, uykusuzluk, anksiyete, baş dönmesi, susuzluk ve kabızlık gibi kolinerjik yan etkiler kaydedildi. Bir araştırmada EKG paternlerinde anormallikler (kardiyak iskemi ve aritmi) rapor edildi. Li 2008

Avrupa Karaciğer Çalışmaları Birliği (EASL) ilaca bağlı karaciğer hasarına yönelik klinik uygulama kılavuzu (2019), doktorların şunları dikkate almasını önermektedir: Huperzine A (Lycopodium serratum; Jin Bu Huan) dahil olmak üzere karaciğer hasarıyla ilişkili potansiyel nedensel ajanlar olarak bitkisel ve diyet takviyeleri (Seviye 4; Derece C).EASL 2019

Almadan önce Huperzine A

Hamilelik ve emzirme döneminde güvenlik ve etkililiğe ilişkin bilgi eksiktir.

Nasıl kullanılır Huperzine A

Saf formdaki Huperzin A, Alzheimer hastalığı için 0,2 ila 0,4 mg/gün oral dozajlarda incelenmiştir. Ayrıca demans çalışmalarında 0,06 ila 0,4 mg/gün intramüsküler olarak da uygulanmıştır. Desilets 2009, Diamond 2003, Jiang 2003, Kelley 2008, Li 2008, Little 2008

Demans hastalarında yapılan açık etiketli bir çalışmada şizofreni, 12 hafta boyunca 0,3 mg/gün kullanıldı.Zhang 2007

Huperzin A'nın farmakokinetiği sağlıklı yetişkin gönüllülerde incelenmiştir. Donepezil ile karşılaştırılabilecek şekilde 288 dakikalık bir yarılanma ömrü rapor edilmiştir, ancak çoklu dozlamada herhangi bir tolerans kaydedilmemiştir. Küçük 2008 Transdermal yamalar beagle'larda test edilmiştir.Wang 2006

Uyarılar

Akut toksisite semptomları diğer kolinerjik inhibitörlerin semptomlarına benzer ve kas titremesi, salya akması, gözyaşı, bronşiyal sekresyonlarda artış ve idrar kaçırmayı içerir.Little 2008

Akut oral medyan öldürücü doz sıçanlarda huperzin A'nın 4,6 mg/kg ve intravenöz dozunun 0,63 mg olduğu rapor edilmiştir. Ma 2007 Bir toksikolojik çalışmada serum aminotransferazlarında artışlar rapor edilmiştir. Wang 2006 Karaciğer, böbrek ve kalpte yapılan histolojik çalışmalarda herhangi bir patolojik değişiklik bulunmamıştır. 180 günlük uygulamadan sonra akciğerler veya beyinde görüldü ve kemirgen çalışmalarında mutajenite veya teratojenite bulunmadı.Ma 2007

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Huperzine A

Huperzin A'nın kolinesteraz inhibitörleriyle birlikte kullanılması, olumsuz reaksiyonların güçlenmesine yol açabilir, ancak vaka raporları eksiktir. Kelley 2008

In vitro çalışmalar, huperzin A'nın yeşil çay polifenol epigallokateşin-3 tarafından güçlendirildiğini göstermektedir. -gallate.Zhang 2009

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.