Hyaluronidase and trastuzumab

Obecný název: Hyaluronidase And Trastuzumab
Názvy značek: Herceptin Hylecta
léková forma: subkutánní roztok (10 000 jednotek – 600 mg/5 ml)
Třída drog: inhibitory HER2

Použití Hyaluronidase and trastuzumab

Hyaluronidáza je geneticky navržený protein. Trastuzumab je lék proti rakovině.

Hyaluronidáza a trastuzumab je kombinovaný lék používaný k léčbě určitých typů rakoviny prsu.

Hyaluronidáza a trastuzumab mohou být také použity pro účely, které nejsou uvedeny v tomto léku průvodce.

Hyaluronidase and trastuzumab vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud máte závratě, nevolnost, horečku, zimnici, dušnost nebo pokud máte průjem, vyrážku, bolest na hrudi, otok v obličeji nebo potíže s dýcháním.

Hyaluronidáza a trastuzumab mohou způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

nový nebo zhoršující se kašel, sípání, dušnost nebo zrychlené dýchání;

otoky v obličeji nebo dolních končetinách, rychlý nárůst hmotnosti;

rychlé nebo bušení srdce, chvění na hrudi;

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

puchýře nebo vředy v ústech, červené nebo oteklé dásně, potíže s polykáním;

hromadění tekutiny v plicích – bolest při dýchání, pocit dušnosti vleže, lapání po dechu, kašel s napěněným hlenem; nebo

nízký počet krvinek – horečka, bolest v krku, únava, kožní vředy, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy.

Běžné vedlejší účinky hyaluronidázy a trastuzumabu mohou zahrnovat:

nauzea, zvracení, průjem;

horečka, zimnice, únava;

kašel, problémy s dýcháním;

otoky;

ztráta vlasů;

návaly (náhlé teplo, zarudnutí nebo pocit mravenčení);

bolest hlavy, svalů nebo kloubů;

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku;

problémy se spánkem (nespavost);

vyrážka; nebo

bolest, pálení, svědění, otok, teplo zarudnutí, modřiny, krvácení, kožní změny nebo tvrdá bulka v místě aplikace léku.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Hyaluronidase and trastuzumab

Tento léčivý přípravek může způsobit srdeční selhání, zvláště pokud máte srdeční onemocnění nebo pokud užíváte také některé jiné léky proti rakovině (jako je daunorubicin, doxorubicin, Epirubicin nebo idarubicin)

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

srdeční problémy;

vysoký krevní tlak; nebo

pokud jste nedávno prodělali infekci.

Pokud jste těhotná, nepoužívejte hyaluronidázu a trastuzumab. Tento lék může způsobit zranění nebo smrt nenarozeného dítěte. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 7 měsíců po poslední dávce.

Pokud otěhotníte během užívání tohoto léku nebo do 7 měsíců po jeho ukončení, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství za účelem sledování účinků hyaluronidázy a trastuzumabu na dítě.

Během užívání tohoto léku a až 7 měsíců po poslední dávce nemusí být kojení bezpečné. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Související drogy

Jak používat Hyaluronidase and trastuzumab

Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny prsu:

10 000 jednotek/600 mg (10 000 jednotek hyaluronidázy/600 mg trastuzumabu) subkutánně po dobu 2 až 5 minut každé 3 týdny Délka léčby: -Léčba rakoviny prsu adjuvantně po dobu 52 týdnů nebo do recidivy onemocnění, podle toho, co nastane dříve; prodloužení léčby na dobu delší než jeden rok se nedoporučuje.-Léčte metastatický karcinom prsu až do progrese onemocnění.Komentáře:-Pokud se vynechá dávka, měla by být podána co nejdříve a další dávka by měla být podána o 3 týdny později. Použití: - K adjuvantní léčbě dospělých s uzlinami s nadměrnou expresí HER2 nebo s negativní uzlinou (ER/PR negativní nebo s jedním vysoce rizikovým rysem rakoviny prsu jako součást léčebného režimu skládajícího se z doxorubicinu, cyklofosfamidu a buď paklitaxelu nebo docetaxelu NEBO jako u docetaxelu a karboplatina OR jako jediné činidlo po multimodální léčbě na bázi antracyklinu – pro metastatický karcinom prsu v kombinaci s paklitaxelem pro léčbu první linie metastatického karcinomu prsu s nadměrnou expresí HER2 NEBO jako samostatný přípravek pro léčbu karcinomu prsu s nadměrnou expresí HER2 u pacientů kteří podstoupili jeden nebo více režimů chemoterapie pro metastatické onemocnění

Varování

hyaluronidáza a trastuzumab mohou způsobit srdeční selhání, zvláště pokud trpíte srdečním onemocněním nebo pokud užíváte také některé jiné léky proti rakovině.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky . Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud máte závratě, nevolnost, horečku, zimnici, dušnost nebo pokud máte průjem, vyrážku, bolest na hrudi, otok v obličeji nebo potíže s dýcháním.

Co ovlivní další léky Hyaluronidase and trastuzumab

Jiné léky mohou ovlivnit hyaluronidázu a trastuzumab, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.

Hyaluronidáza a trastuzumab mohou mít dlouhodobé účinky na vaše srdce, zvláště pokud užíváte jiné léky proti rakovině. Nejméně 7 měsíců po vaší poslední dávce trastuzumabu sdělte kterémukoli lékaři, který vás léčí, že jste použili hyaluronidázu a trastuzumab.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.