Hyaluronidase and trastuzumab

Nombre generico: Hyaluronidase And Trastuzumab
Nombres de marca: Herceptin Hylecta
Forma de dosificación: solución subcutánea (10.000 unidades-600 mg/5 ml)
Clase de droga: inhibidores de HER2

Uso de Hyaluronidase and trastuzumab

La hialuronidasa es una proteína diseñada genéticamente. Trastuzumab es un medicamento contra el cáncer.

La hialuronidasa y el trastuzumab es una medicina combinada que se usa para tratar ciertos tipos de cáncer de mama.

La hialuronidasa y el trastuzumab también se pueden usar para fines no mencionados en este medicamento guía.

Hyaluronidase and trastuzumab efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Pueden producirse algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a su médico de inmediato si se siente mareado, con náuseas, con fiebre, con escalofríos, con dificultad para respirar o si tiene diarrea, sarpullido, dolor en el pecho, hinchazón en la cara o dificultad para respirar.

La hialuronidasa y el trastuzumab pueden provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

tos nueva o que empeora, sibilancias, dificultad para respirar o respiración rápida;

hinchazón en la cara o en la parte inferior de las piernas, aumento rápido de peso;

latidos cardíacos rápidos o fuertes, aleteo en el pecho;

una sensación de mareo, como si fuera a desmayarse;

ampollas o úlceras en la boca, encías rojas o hinchadas, dificultad para tragar;

acumulación de líquido en los pulmones--dolor al respirar, sensación de falta de aire al estar acostado, dificultad para respirar, tos con mucosidad espumosa; o

recuento bajo de células sanguíneas: fiebre, dolor de garganta, cansancio, llagas en la piel, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de mareo.

Los efectos secundarios comunes de la hialuronidasa y el trastuzumab pueden incluir:

náuseas, vómitos, diarrea;

fiebre, escalofríos, cansancio;

tos, problemas respiratorios;

hinchazón;

pérdida de cabello;

enrojecimiento (calor repentino, enrojecimiento o sensación de hormigueo);

dolor de cabeza, dolor muscular o articular;

síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta;

problemas del sueño (insomnio);

sarpullido; o

dolor, ardor, picazón, hinchazón, calor, enrojecimiento, hematomas, sangrado, cambios en la piel o un bulto duro donde se inyectó el medicamento.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Hyaluronidase and trastuzumab

Este medicamento puede causar insuficiencia cardíaca, especialmente si tiene una enfermedad cardíaca o si también está recibiendo otros medicamentos contra el cáncer (como daunorrubicina, doxorrubicina, epirrubicina o idarrubicina)

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

problemas cardíacos;

presión arterial alta; o

si ha tenido una infección recientemente.

No use hialuronidasa y trastuzumab si está embarazada. Este medicamento puede causar lesiones o la muerte al feto. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa este medicamento y durante al menos 7 meses después de su última dosis.

Si queda embarazada mientras usa este medicamento o dentro de los 7 meses posteriores a dejar de usarlo, es posible que su nombre aparezca en un registro de embarazo para realizar un seguimiento de los efectos de la hialuronidasa y el trastuzumab en el bebé.

Es posible que no sea seguro amamantar mientras usa este medicamento y hasta 7 meses después de su última dosis. Pregúntele a su médico acerca de cualquier riesgo.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Hyaluronidase and trastuzumab

Dosis habitual en adultos para el cáncer de mama:

10 000 unidades/600 mg (10 000 unidades de hialuronidasa/600 mg de trastuzumab) por vía suBCutánea durante 2 a 5 minutos cada 3 semanas Duración del tratamiento: -Tratar el cáncer de mama adyuvante durante 52 semanas o hasta la recurrencia de la enfermedad, lo que ocurra primero; No se recomienda extender la terapia más allá de un año.-Tratar el cáncer de mama metastásico hasta la progresión de la enfermedad.Comentarios:-Si se omite una dosis, se debe administrar lo antes posible y la siguiente dosis se debe administrar 3 semanas después. Usos: -Para el tratamiento adyuvante de adultos con HER2 que sobreexpresa ganglios positivos o ganglios negativos (ER/PR negativos o con una característica de alto riesgo de cáncer de mama como parte de un régimen de tratamiento que consiste en doxorrubicina, ciclofosfamida y paclitaxel o docetaxel O como con docetaxel y Carboplatino O como agente único después de una terapia multimodal basada en antraciclinas: para el cáncer de mama metastásico en combinación con paclitaxel para el tratamiento de primera línea del cáncer de mama metastásico que sobreexpresa HER2 O como agente único para el tratamiento del cáncer de mama que sobreexpresa HER2 en pacientes que han recibido uno o más regímenes de quimioterapia para la enfermedad metastásica

Advertencias

la hialuronidasa y el trastuzumab pueden causar insuficiencia cardíaca, especialmente si tiene una enfermedad cardíaca o si también está recibiendo otros medicamentos contra el cáncer.

Pueden producirse algunos efectos secundarios durante la inyección . Informe a su médico de inmediato si se siente mareado, con náuseas, con fiebre, con escalofríos, con dificultad para respirar o si tiene diarrea, sarpullido, dolor en el pecho, hinchazón en la cara o dificultad para respirar.

¿Qué otras drogas afectarán? Hyaluronidase and trastuzumab

Otros medicamentos pueden afectar la hialuronidasa y el trastuzumab, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos a base de hierbas. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

La hialuronidasa y el trastuzumab pueden tener efectos duraderos en su corazón, especialmente si recibe otros medicamentos contra el cáncer. Durante al menos 7 meses después de su última dosis de trastuzumab, informe a cualquier médico que lo atienda que ha usado hialuronidasa y trastuzumab.

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