Hyaluronidase and trastuzumab

Generieke naam: Hyaluronidase And Trastuzumab
Merknamen: Herceptin Hylecta
Doseringsvorm: subcutane oplossing (10.000 eenheden - 600 mg/5 ml)
Geneesmiddelklasse: HER2-remmers

Gebruik van Hyaluronidase and trastuzumab

Hyaluronidase is een genetisch ontworpen eiwit. Trastuzumab is een geneesmiddel tegen kanker.

Hyaluronidase en trastuzumab is een combinatiegeneesmiddel dat wordt gebruikt om bepaalde soorten borstkanker te behandelen.

Hyaluronidase en trastuzumab kunnen ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in dit medicijn worden vermeld. gids.

Hyaluronidase and trastuzumab bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich duizelig, misselijk, koortsig, koud of kortademig voelt, of als u diarree, huiduitslag, pijn op de borst, zwelling in uw gezicht of moeite met ademhalen heeft.

Hyaluronidase en trastuzumab kunnen ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

nieuwe of verergerende hoest, piepende ademhaling, kortademigheid of snelle ademhaling heeft;

zwelling in uw gezicht of onderbenen, snelle gewichtstoename;

snelle of bonzende hartslag, fladderend in uw borst;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

blaren of zweren in uw mond, rood of gezwollen tandvlees, moeite met slikken;

vochtophoping in de longen - pijn bij het ademen, kortademigheid terwijl u ligt, naar adem snakken, hoesten met schuimend slijm; of

laag aantal bloedcellen - koorts, keelpijn, vermoeidheid, huidzweren, bleke huid, koude handen en voeten, licht gevoel in het hoofd.

Veel voorkomende bijwerkingen van hyaluronidase en trastuzumab kunnen zijn:

misselijkheid, braken, diarree;

koorts, koude rillingen, vermoeidheid;

hoesten, ademhalingsproblemen;

zwelling;

haaruitval;

blozen (plotselinge warmte, roodheid of tintelend gevoel);

hoofdpijn, spier- of gewrichtspijn;

verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn;

slaapproblemen (slapeloosheid);

uitslag; of

pijn, branderig gevoel, jeuk, zwelling, warmte, roodheid, blauwe plekken, bloedingen, huidveranderingen of een harde knobbel op de plaats waar het geneesmiddel is geïnjecteerd.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen er nog meer optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Hyaluronidase and trastuzumab

Dit geneesmiddel kan hartfalen veroorzaken, vooral als u een hartaandoening heeft of als u ook bepaalde andere geneesmiddelen tegen kanker krijgt (zoals daunorubicine, doxorubicine, Epirubicine of idarubicine)

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

hartproblemen;

hoge bloeddruk; of

als u onlangs een infectie heeft gehad.

Gebruik geen hyaluronidase en trastuzumab als u zwanger bent. Dit geneesmiddel kan letsel of de dood van de ongeboren baby veroorzaken. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis.

Als u zwanger wordt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt of binnen 7 maanden nadat u bent gestopt, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van hyaluronidase en trastuzumab op de baby te volgen.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en tot 7 maanden na uw laatste dosis. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Hyaluronidase and trastuzumab

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij borstkanker:

10.000 eenheden/600 mg (10.000 eenheden hyaluronidase/600 mg trastuzumab) suBCutaan gedurende 2 tot 5 minuten elke 3 weken. Duur van de behandeling: -Behandel adjuvante borstkanker gedurende 52 weken of tot terugkeer van de ziekte, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet; Het wordt niet aanbevolen om de behandeling langer dan een jaar te verlengen. Behandel gemetastaseerde borstkanker tot progressie van de ziekte. Opmerkingen: Als een dosis wordt gemist, moet deze zo snel mogelijk worden gegeven en de volgende dosis moet 3 weken later worden gegeven. Toepassingen: - Voor adjuvante behandeling van volwassenen met klierpositieve of negatieve klieren die HER2 tot overexpressie brengen (ER/PR-negatief of met één hoogrisicokenmerk borstkanker als onderdeel van een behandelingsregime bestaande uit doxorubicine, cyclofosfamide en paclitaxel of docetaxel OF zoals met docetaxel en Carboplatine OF als monotherapie na multimodale anthracycline-gebaseerde therapie - Voor gemetastaseerde borstkanker in combinatie met paclitaxel voor eerstelijnsbehandeling van metastatische borstkanker die tot overexpressie van HER2 leidt OF als monotherapie voor de behandeling van borstkanker met overexpressie van HER2 bij patiënten die een of meer chemotherapiebehandelingen hebben gekregen voor gemetastaseerde ziekte

Waarschuwingen

hyaluronidase en trastuzumab kunnen hartfalen veroorzaken, vooral als u een hartaandoening heeft of als u ook bepaalde andere geneesmiddelen tegen kanker krijgt.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. . Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich duizelig, misselijk, koortsig, koud of kortademig voelt, of als u diarree, huiduitslag, pijn op de borst, zwelling in uw gezicht of moeite met ademhalen heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Hyaluronidase and trastuzumab

Andere geneesmiddelen kunnen hyaluronidase en trastuzumab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Hyaluronidase en trastuzumab kunnen langdurige gevolgen hebben voor uw hart, vooral als u andere geneesmiddelen tegen kanker krijgt. Vertel uw arts die u behandelt gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis trastuzumab dat u hyaluronidase en trastuzumab heeft gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.