Hyaluronidase and trastuzumab

Nazwa ogólna: Hyaluronidase And Trastuzumab
Nazwy marek: Herceptin Hylecta
Postać dawkowania: roztwór podskórny (10 000 jednostek – 600 mg/5 ml)
Klasa leku: Inhibitory HER2

Użycie Hyaluronidase and trastuzumab

Hialuronidaza jest genetycznie zaprojektowanym białkiem. Trastuzumab to lek przeciwnowotworowy.

Hialuronidaza i trastuzumab to leki skojarzone stosowane w leczeniu niektórych typów raka piersi.

Hialuronidaza i trastuzumab mogą być również stosowane do celów niewymienionych w tym leku przewodnik.

Hyaluronidase and trastuzumab skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Podczas wstrzyknięcia mogą wystąpić pewne działania niepożądane. Natychmiast powiedz swojemu opiekunowi, jeśli odczuwasz zawroty głowy, nudności, gorączkę, dreszcze, duszność lub jeśli masz biegunkę, wysypkę, ból w klatce piersiowej, obrzęk twarzy lub trudności w oddychaniu.

Hialuronidaza i trastuzumab mogą powodować poważne skutki uboczne. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje:

nowy lub nasilający się kaszel, świszczący oddech, duszność lub przyspieszony oddech;

obrzęk twarzy lub podudzi, szybki przyrost masy ciała;

szybkie lub kołatanie serca, trzepotanie w klatce piersiowej;

uczucie zawrotów głowy, jakbyś mógł stracić przytomność;

pęcherze lub owrzodzenia w jamie ustnej, zaczerwienienie lub obrzęk dziąseł, trudności w połykaniu;

gromadzenie się płynu w płucach – ból podczas oddychania, duszność podczas leżenia, brak tchu, kaszel z pienistym śluzem; lub

niska liczba krwinek – gorączka, ból gardła, zmęczenie, owrzodzenia skóry, blada skóra, zimne dłonie i stopy, uczucie oszołomienia.

Częste działania niepożądane hialuronidazy i trastuzumabu mogą obejmować:

nudności, wymioty, biegunkę;

gorączka, dreszcze, zmęczenie;

kaszel, problemy z oddychaniem;

obrzęk;

wypadanie włosów;

zarumienienie (nagłe uczucie ciepła, zaczerwienienia lub mrowienia);

ból głowy, ból mięśni lub stawów;

objawy przeziębienia, takie jak zatkany nos, kichanie, ból gardła;

problemy ze snem (bezsenność);

wysypka; lub

ból, pieczenie, swędzenie, obrzęk, ciepło, zaczerwienienie, zasinienie, krwawienie, zmiany skórne lub twardy guzek w miejscu wstrzyknięcia leku.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Hyaluronidase and trastuzumab

Ten lek może powodować niewydolność serca, zwłaszcza jeśli u pacjenta występuje choroba serca lub jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie pewne inne leki przeciwnowotworowe (takie jak daunorubicyna, doksorubicyna, epirubicyna lub idarubicyna)

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

problemy z sercem;

wysokie ciśnienie krwi; lub

jeśli niedawno przebyłeś infekcję.

Nie należy stosować hialuronidazy i trastuzumabu, jeśli jesteś w ciąży. Ten lek może spowodować obrażenia lub śmierć nienarodzonego dziecka. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Jeśli zajdziesz w ciążę podczas stosowania tego leku lub w ciągu 7 miesięcy po jego zaprzestaniu, Twoje nazwisko może zostać wpisane do rejestru ciąż w celu śledzenia wpływu hialuronidazy i trastuzumabu na dziecko.

Karmienie piersią podczas stosowania tego leku i przez okres do 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki może nie być bezpieczne. Zapytaj swojego lekarza o wszelkie ryzyko.

Powiąż narkotyki

Jak używać Hyaluronidase and trastuzumab

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka piersi:

10 000 jednostek/600 mg (10 000 jednostek hialuronidazy/600 mg trastuzumabu) podskórnie przez 2 do 5 minut co 3 tygodnie. Czas trwania leczenia: -Leczyć uzupełniająco raka piersi przez 52 tygodnie lub do nawrotu choroby, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej; nie zaleca się przedłużania terapii powyżej roku. -Leczyć przerzutowego raka piersi do czasu progresji choroby. Uwagi: -W przypadku pominięcia dawki należy ją podać jak najszyBCiej, a kolejną dawkę po 3 tygodniach. Zastosowanie: - W leczeniu uzupełniającym dorosłych z nadekspresją HER2 z zajętymi lub ujemnymi węzłami chłonnymi (ER/PR ujemny lub z jedną cechą wysokiego ryzyka rak piersi jako część schematu leczenia składającego się z doksorubicyny, cyklofosfamidu i paklitakselu lub docetakselu LUB jak w przypadku docetakselu i karboplatyna LUB jako pojedynczy lek po multimodalnej terapii opartej na antracyklinach – W przypadku raka piersi z przerzutami w skojarzeniu z paklitakselem w leczeniu pierwszego rzutu raka piersi z przerzutami z nadekspresją HER2 LUB jako pojedynczy lek w leczeniu raka piersi z nadekspresją HER2 u pacjentów którzy otrzymali jeden lub więcej schematów chemioterapii z powodu choroby przerzutowej

Ostrzeżenia

hialuronidaza i trastuzumab mogą powodować niewydolność serca, zwłaszcza jeśli pacjent ma chorobę serca lub przyjmuje jednocześnie pewne inne leki przeciwnowotworowe.

Podczas wstrzyknięcia mogą wystąpić pewne działania niepożądane . Należy natychmiast powiedzieć opiekunowi, jeśli odczuwasz zawroty głowy, mdłości, gorączkę, dreszcze, duszność lub jeśli masz biegunkę, wysypkę, ból w klatce piersiowej, obrzęk twarzy lub trudności w oddychaniu.

Na jakie inne leki wpłyną Hyaluronidase and trastuzumab

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na hialuronidazę i trastuzumab. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Hialuronidaza i trastuzumab mogą mieć długotrwały wpływ na serce, zwłaszcza jeśli otrzymujesz inne leki przeciwnowotworowe. Przez co najmniej 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki trastuzumabu należy powiedzieć każdemu lekarzowi prowadzącemu leczenie, że stosowano hialuronidazę i trastuzumab.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.