Hyaluronidase and trastuzumab
Nome genérico: Hyaluronidase And Trastuzumab
Nomes de marcas: Herceptin Hylecta
Forma farmacêutica: solução subcutânea (10.000 unidades-600 mg/5 mL)
Classe de drogas:
Inibidores HER2
Uso de Hyaluronidase and trastuzumab
A hialuronidase é uma proteína geneticamente projetada. Trastuzumabe é um medicamento contra o câncer.
A hialuronidase e o trastuzumabe são um medicamento combinado usado para tratar certos tipos de câncer de mama.
A hialuronidase e o trastuzumabe também podem ser usados para fins não listados neste medicamento. guia.
Hyaluronidase and trastuzumab efeitos colaterais
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injeção. Informe imediatamente o seu cuidador se você sentir tonturas, náuseas, febre, calafrios, falta de ar ou se tiver diarreia, erupção na pele, dor no peito, inchaço no rosto ou dificuldade para respirar.
A hialuronidase e o trastuzumabe podem causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:
inchaço no rosto ou na parte inferior das pernas, rápido ganho de peso;
sensação de tontura, como se você fosse desmaiar;
Os efeitos colaterais comuns da hialuronidase e do trastuzumabe podem incluir:
problemas de sono (insônia);
Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.
Antes de tomar Hyaluronidase and trastuzumab
Este medicamento pode causar insuficiência cardíaca, especialmente se você tiver doença cardíaca ou se também estiver recebendo outros medicamentos contra o câncer (como daunorrubicina, doxorrubicina, epirrubicina ou idarrubicina)
Informe ao seu médico se você já teve:
Não use hialuronidase e trastuzumab se estiver grávida. Este medicamento pode causar lesões ou morte ao feto. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 7 meses após sua última dose.
Se você engravidar enquanto estiver usando este medicamento ou dentro de 7 meses após parar, seu nome poderá ser listado em um registro de gravidez para monitorar os efeitos da hialuronidase e do trastuzumabe no bebê.
Pode não ser seguro amamentar durante o uso deste medicamento e até 7 meses após a última dose. Pergunte ao seu médico sobre qualquer risco.
Relacionar drogas
- Ado-trastuzumab emtansine
- Enhertu
- Fam-trastuzumab deruxtecan
- Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
- Herceptin
- Herceptin Hylecta
- Herzuma
- Herzuma (Trastuzumab Intravenous)
- Herzuma (Trastuzumab-pkrb Intravenous)
- Hyaluronidase and trastuzumab
- Hyaluronidase, pertuzumab, and trastuzumab
- Kadcyla
- Margenza
- Margetuximab
- Margetuximab-cmkb
- Ogivri
- Ogivri (Trastuzumab Intravenous)
- Ogivri (Trastuzumab-dkst Intravenous)
- Ontruzant
- Ontruzant (Trastuzumab Intravenous)
- Ontruzant (Trastuzumab-dttb Intravenous)
- Perjeta
- Pertuzumab
- Pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf
- Phesgo
- Trastuzumab
- Trastuzumab and hyaluronidase-oysk
- Trastuzumab-anns
- Trastuzumab-dkst
- Trastuzumab-dttb
- Trastuzumab-pkrb
- Trazimera
- Tucatinib
- Tukysa
Como usar Hyaluronidase and trastuzumab
Dose usual em adultos para câncer de mama:
10.000 unidades/600 mg (10.000 unidades de hialuronidase/600 mg de trastuzumabe) por via suBCutânea durante 2 a 5 minutos a cada 3 semanasDuração da terapia: -Tratar o câncer de mama adjuvante por 52 semanas ou até a recorrência da doença, o que ocorrer primeiro; estender a terapia além de um ano não é recomendado.-Tratar o câncer de mama metastático até a progressão da doença.Comentários:-Se uma dose for esquecida, ela deve ser administrada o mais rápido possível, e a próxima dose deve ser administrada 3 semanas depois. Usos: -Para tratamento adjuvante de adultos com linfonodo superexpressando HER2 positivo ou negativo (ER/PR negativo ou com uma característica de alto risco de câncer de mama como parte de um regime de tratamento que consiste em doxorrubicina, ciclofosfamida e paclitaxel ou docetaxel OU como com docetaxel e Carboplatina OU como agente único após terapia multimodal baseada em antraciclina - Para câncer de mama metastático em combinação com paclitaxel para tratamento de primeira linha de câncer de mama metastático com superexpressão de HER2 OU como agente único para tratamento de câncer de mama com superexpressão de HER2 em pacientes que receberam um ou mais regimes de quimioterapia para doença metastática
Avisos
a hialuronidase e o trastuzumabe podem causar insuficiência cardíaca, especialmente se você tiver doença cardíaca ou se também estiver recebendo outros medicamentos contra o câncer.
Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injeção. . Informe imediatamente o seu cuidador se você sentir tonturas, náuseas, febre, calafrios, falta de ar ou se tiver diarreia, erupção na pele, dor no peito, inchaço no rosto ou dificuldade para respirar.
Que outras drogas afetarão Hyaluronidase and trastuzumab
Outros medicamentos podem afetar a hialuronidase e o trastuzumabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.
A hialuronidase e o trastuzumabe podem ter efeitos duradouros no coração, especialmente se você receber outros medicamentos contra o câncer. Durante pelo menos 7 meses após a sua última dose de trastuzumab, informe qualquer médico que o trate de que utilizou hialuronidase e trastuzumab.
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