Hyaluronidase, pertuzumab, and trastuzumab

Nombre generico: Hyaluronidase, Pertuzumab, And Trastuzumab
Nombres de marca: Phesgo
Forma de dosificación: solución subcutánea (20.000 unidades-600 mg-600 mg/10 ml; 30.000 unidades-1200 mg-600 mg/15 ml)
Clase de droga: inhibidores de HER2

Uso de Hyaluronidase, pertuzumab, and trastuzumab

La hialuronidasa, pertuzumab y trastuzumab es una combinación de medicamentos contra el cáncer que se usan solos o con otros medicamentos para tratar el cáncer de mama en etapa temprana.

La hialuronidasa, pertuzumab y trastuzumab también se usan para tratar Cáncer de mama HER2 positivo que está avanzado o se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metastásico).

La hialuronidasa, el pertuzumab y el trastuzumab se usan para el cáncer de mama solo si el tumor da positivo en una proteína llamada humana. receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico (HER2). La proteína HER2 puede acelerar el crecimiento de las células cancerosas.

La hialuronidasa, el pertuzumab y el trastuzumab también se pueden usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Hyaluronidase, pertuzumab, and trastuzumab efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria, sarpullido; fiebre, escalofríos, mareos; náuseas, vómitos, diarrea; dolor de pecho, dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Este medicamento puede causar problemas cardíacos o pulmonares potencialmente mortales. Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • una tos nueva o que empeora o dificultad para respirar (incluso en reposo);
  • latidos cardíacos rápidos o fuertes;
  • dolor de cabeza intenso, visión borrosa, palpitaciones en el cuello o en los oídos;
  • hinchazón en la cara o la parte inferior de las piernas;

  • aumento rápido de peso (más de 5 libras en 24 horas);
  • una sensación de mareo, como si fuera a desmayarse;

  • recuento bajo de glóbulos blancos--fiebre, llagas en la boca, llagas en la piel, dolor de garganta, tos, dificultad para respirar; o
  • nivel bajo de glóbulos rojos (anemia): piel pálida, cansancio inusual, sensación de mareo o falta de aire, manos y pies fríos.

    Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

    Los efectos secundarios comunes de la hialuronidasa, pertuzumab y trastuzumab pueden incluir:

  • náuseas, diarrea;
  • anemia;
  • sensación débil o cansado;
  • pérdida de cabello;
  • sarpullido; o
  • entumecimiento, hormigueo o ardor en las manos o los pies.

    • Esta no es una lista completa de Pueden ocurrir efectos secundarios y otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Hyaluronidase, pertuzumab, and trastuzumab

    No debe recibir tratamiento con este medicamento si es alérgico a la hialuronidasa, al pertuzumab o al trastuzumab.

    Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • insuficiencia cardíaca congestiva;
  • un ataque cardíaco o un trastorno del ritmo cardíaco;
  • presión arterial alta no controlada;
  • un sistema inmunológico débil causado por la quimioterapia; o
  • Tratamiento de quimioterapia con doxorrubicina.

    • Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

    No use hialuronidasa, pertuzumab ni trastuzumab si está embarazada. Podría causar defectos de nacimiento o la muerte del feto. Use un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa este medicamento y durante al menos 7 meses después de su última dosis. Informe a su médico de inmediato si cree que podría estar embarazada.

    Si está embarazada o queda embarazada dentro de los 7 meses posteriores al tratamiento con este medicamento: Su nombre puede aparecer en un registro de embarazo para realizar un seguimiento de los efectos de la hialuronidasa, el pertuzumab y el trastuzumab en el bebé.

    Es posible que no sea seguro amamantar mientras usa este medicamento. Pregúntele a su médico acerca de cualquier riesgo.

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    Cómo utilizar Hyaluronidase, pertuzumab, and trastuzumab

    La hialuronidasa, el pertuzumab y el trastuzumab se inyectan debajo de la piel del muslo. Un proveedor de atención médica le administrará esta inyección.

    La hialuronidasa, el pertuzumab y el trastuzumab generalmente se administran una vez cada 3 semanas durante un máximo de 1 año. Su médico determinará durante cuánto tiempo debe tratarlo con este medicamento.

    Lo observarán atentamente durante 15 a 30 minutos para asegurarse de que no tenga una reacción grave a este medicamento.

    La hialuronidasa, el pertuzumab y el trastuzumab pueden tener efectos duraderos en el corazón. Es posible que sea necesario controlar su función cardíaca cada 6 meses durante al menos 2 años después de su última dosis.

    Durante al menos 7 meses después de su última dosis de este medicamento, asegúrese de que cualquier médico que lo trate con quimioterapia lo sepa. que ha recibido hialuronidasa, pertuzumab y trastuzumab.

    Advertencias

    la hialuronidasa, el pertuzumab y el trastuzumab pueden causar problemas cardíacos o pulmonares potencialmente mortales. Llame a su médico de inmediato si tiene problemas para respirar, hinchazón o aumento rápido de peso, rápido o con fuerza. latidos del corazón o si se siente mareado.

    No lo use si está embarazada. Use un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante al menos 7 meses después de su última dosis.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Hyaluronidase, pertuzumab, and trastuzumab

    Otros medicamentos pueden afectar la hialuronidasa, el pertuzumab y el trastuzumab, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos a base de hierbas. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

    Descargo de responsabilidad

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