Hydromorphone (Oral)

Generieke naam: Hydromorphone
Geneesmiddelklasse: Opioïden (narcotische analgetica)

Gebruik van Hydromorphone (Oral)

Hydromorfon drank en tabletten worden gebruikt om pijn te verlichten. De hydromorfoncapsules met verlengde afgifte en tabletten met verlengde afgifte worden gebruikt om de pijn te verlichten bij opioïde-tolerante patiënten die ernstig genoeg zijn om 24 uur per dag pijnverlichting gedurende een lange periode nodig te hebben.

Hydromorfon-capsules met verlengde afgifte en tabletten met verlengde afgifte mogen niet worden gebruikt als u slechts korte tijd pijnstillers nodig heeft, bijvoorbeeld wanneer u herstelt van een operatie. Gebruik dit geneesmiddel niet om milde pijn te verlichten. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt voor de behandeling van pijn die u slechts af en toe ervaart of ‘indien nodig’.

Hydromorfon behoort tot de groep geneesmiddelen die narcotische analgetica (pijnstillers) worden genoemd. Het werkt in op het centrale zenuwstelsel (CZS) om pijn te verlichten.

Wanneer een verdovend medicijn langdurig wordt gebruikt, kan het verslavend worden en mentale of fysieke afhankelijkheid veroorzaken. Mensen die aanhoudende pijn hebben, mogen zich echter niet laten weerhouden door de angst voor afhankelijkheid om verdovende middelen te gebruiken om hun pijn te verlichten. Het is niet waarschijnlijk dat geestelijke afhankelijkheid (verslaving) optreedt wanneer verdovende middelen voor dit doel worden gebruikt. Lichamelijke afhankelijkheid kan leiden tot ontwenningsverschijnselen als de behandeling plotseling wordt stopgezet. Ernstige ontwenningsverschijnselen kunnen echter meestal worden voorkomen door de dosis geleidelijk te verlagen gedurende een bepaalde periode voordat de behandeling volledig wordt stopgezet.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar onder een beperkt distributieprogramma, het Opioid Analgetic REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) programma.

Hydromorphone (Oral) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Minder vaak voorkomend

  • Agitatie
  • opgeblazen gevoel of zwelling van het gezicht, armen, handen, onderbenen of voeten
  • bloederige, zwarte of teerachtige ontlastingwazig zien
  • gedragsveranderingen
  • pijn of ongemak op de borst
  • minder plassen
  • droge mond
  • snelle, bonzende, langzame of onregelmatige hartslag
  • licht gevoel in het hoofd, duizeligheid of flauwvallen
  • stemming of mentale veranderingen
  • snelle ademhaling
  • ernstige maagpijn, krampen of een brandend gevoel
  • stijf nek
  • ingevallen ogen
  • gedachten over zelfmoord
  • moeite met ademhalen
  • ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte
  • braken van materiaal dat lijkt op koffiedik, ernstig en aanhoudend
  • gerimpelde huid
  • Niet voorkomend bekende

  • Blauwachtige lippen of huid
  • verandering in het vermogen om kleuren te zien, vooral blauw of geel
  • koude, klamme huid
  • verwarring
  • vernauwde, puntige of kleine pupillen (zwarte deel van het oog)
  • hoesten
  • donker worden van de huid
  • afname van de frequentie van urineren of de hoeveelheid urine
  • diepe of snelle ademhaling met duizeligheid
  • moeite met plassen (druppelen)
  • snelle of zwakke pols
  • hoofdpijn
  • netelroos of striemen, jeuk, huiduitslag
  • onregelmatige, snelle of langzame, of oppervlakkige ademhaling
  • verlies van eetlust
  • mentale depressie
  • misselijkheid
  • luidruchtige ademhaling
  • overactieve reflexen
  • pijnlijk plassen
  • bleke of blauwe lippen , vingernagels of huid
  • slechte coördinatie
  • rusteloosheid
  • zweten
  • praten of handelen met opwinding die u niet kunt beheersen
  • beklemmend gevoel op de borst
  • slaapproblemen
  • braken
  • Roep onmiddellijk noodhulp in als een van de volgende symptomen van een overdosis optreedt: p>

    Symptomen van een overdosis

  • Koude, klamme huid
  • slaperigheid die zo ernstig is dat u niet in staat bent te antwoorden wanneer u wordt aangesproken of, als u slaapt, niet kunt reageren wakker worden
  • (kleine) pupillen in de ogen lokaliseren
  • toevallen
  • trage hartslag
  • zeer langzaam of moeite met ademhalen
  • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die normaal gesproken geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Moeite met stoelgang
  • moeite met bewegen
  • gewrichtspijn
  • spierpijn of stijfheid
  • Minder vaak

  • Rugpijn
  • oprispingen
  • diarree
  • ontmoediging
  • zich verdrietig of leeg voelen
  • brandend maagzuur
  • indigestie
  • prikkelbaarheid
  • verlies van interesse of plezier
  • spierkrampen
  • pijn in de armen of benen
  • maagklachten, maagklachten of pijn
  • tintelingen van de handen of voeten
  • concentratieproblemen
  • ongewone gewichtstoename of -verlies
  • Minder vaak

  • Vergeetachtig zijn
  • bloeding na de ontlasting
  • onhandigheid
  • aanhoudend rinkelen of zoemen of ander onverklaarbaar geluid in de oren
  • huilen
  • waanvoorstellingen van vervolging, wantrouwen, achterdocht of strijdlust
  • moeite met slikken
  • moeite met met lopen
  • dubbelzien
  • overtollige lucht of gas in de maag of darmen
  • het gevoel van constante beweging van zichzelf of de omgeving
  • vol gevoel
  • verhoogde eetlust
  • gewrichtspijn, stijfheid of zwelling
  • verlies van seksueel vermogen, verlangen, drift of prestaties
  • verlies van evenwicht
  • lage lichaamstemperatuur
  • spierpijn
  • spiertrekkingen of schokken
  • ritmische beweging van spieren
  • loopneus
  • dingen zien, horen of voelen die er niet zijn
  • het gevoel van ronddraaien
  • rillen
  • onduidelijke spraak
  • niezen
  • problemen met spreken
  • Voorkomen niet bekend

  • Slechte, ongebruikelijke of onaangename (na)smaakbranderig gevoel, kruipen, jeuk, gevoelloosheid, prikkelingen, tintelende gevoelens
  • rillingen
  • slaperigheid
  • droge mond
  • vals of ongebruikelijk gevoel van welzijn
  • angst of nervositeit
  • gevoel van warmte
  • spierstijfheid of benauwdheid
  • gevoelloosheid van de voeten, handen en rond de mond
  • roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms de bovenkant van de borst
  • ontspannen en kalm gevoel
  • trillen
  • ongecontroleerde oogbewegingen
  • pijn in de bovenbuik
  • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Hydromorphone (Oral)

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van hydromorfon bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van hydromorfon bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten kunnen echter gevoeliger zijn voor de effecten van hydromorfon dan jongere volwassenen, en hebben een grotere kans op leeftijdsgerelateerde long-, lever-, nier- of hartproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die hydromorfon krijgen. .

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Nalmefene
  • Naltrexon
  • Safinamide
  • Samidorphan
  • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Acepromazine
  • Alfentanil
  • Almotriptan
  • Alprazolam
  • Amifampridine
  • Amineptine
  • Amitriptyline
  • Amitriptylinoxide
  • Amobarbital
  • Amoxapine
  • Amfetamine
  • Anileridine
  • Aripiprazol
  • Asenapine
  • Baclofen
  • Benperidol
  • Benzhydrocodon
  • Benzfetamine
  • Broompride
  • Bromfeniramine
  • Buprenorfine
  • Bupropion
  • Buspiron
  • Butabarbital
  • Butorfanol
  • Calciumoxybaat
  • Cannabidiol
  • Cannabis
  • Carbamazepine
  • Carbinoxamine
  • Carisoprodol
  • Carfenazine
  • Cetirizine
  • Chloorhydraat
  • Chloordiazepoxide
  • Chloorfeniramine
  • li>
  • Chloorpromazine
  • Chlorzoxazon
  • Citalopram
  • Clobazam
  • Clomipramine
  • Clonazepam
  • Clopidogrel
  • Clorazepaat
  • Clozapine
  • Cocaïne
  • Codeïne
  • Cyclobenzaprine
  • Daridorexant
  • Desipramine
  • Desmopressine
  • Desvenlafaxine
  • Dexmedetomidine
  • Dextroamfetamine
  • Dextromethorfan
  • Dezocine
  • Diazepam
  • Dibenzepin
  • Dichlooralfenazon
  • Difenoxine
  • Dihydrocodeïne
  • Difenhydramine
  • Difenoxylaat
  • Dolasetron
  • Donepezil
  • Doxepin
  • Doxylamine
  • Droperidol
  • Duloxetine
  • Eletriptan
  • Enfluraan
  • Escitalopram
  • Esketamine
  • Estazolam
  • Eszopiclon
  • Ethchloorvynol
  • Ethopropazine
  • Ethylmorfine
  • Fenfluramine
  • Fentanyl
  • Flibanserin
  • Fluoxetine
  • Flufenazine
  • Flurazepam
  • Fluspirileen
  • Fluvoxamine
  • Fospropofol
  • Frovatriptan
  • Furazolidon
  • Gabapentine
  • Gabapentine Enacarbil
  • Gepirone
  • Granisetron
  • Halazepam
  • Haloperidol
  • Halotaan
  • Hexobarbital
  • Hydrocodon
  • Hydroxytryptofaan
  • Hydroxyzine
  • Imipramine
  • Iproniazide
  • Isocarboxazide
  • Isofluraan
  • Ketamine
  • Ketazolam
  • Ketobemidon
  • Lacosamide
  • Lasmiditan
  • Lemborexant
  • Levocetirizine
  • Levomilnacipran
  • Levorfanol
  • Linezolid
  • Lisdexamfetamine
  • Lithium
  • Lofepramine
  • Lofexidine
  • Lorazepam
  • Lorcaserin
  • Loxapine
  • Magnesiumoxybaat
  • Meclizine
  • Melitracen
  • Melperon
  • Meperidine
  • Mefobarbital
  • Meprobamaat
  • Meptazinol
  • Mesoridazine
  • Metaxalone
  • Methadon
  • Methamfetamine
  • Methdilazine
  • Methocarbamol
  • Methohexital
  • Methotrimeprazine
  • Methyleenblauw
  • Metoclopramide
  • Midazolam
  • Milnacipran
  • Mirtazapine
  • Moclobemide
  • Molindon
  • Moricizine
  • Morpine
  • Morpinesulfaatliposoom
  • Nalbufine
  • Naratriptan
  • Nefazodon
  • Nialamide
  • Nicomorfine
  • Nitrazepam
  • Lachgas
  • Nortriptyline
  • Olanzapine
  • li>
  • Ondansetron
  • Opipramol
  • Opium
  • Opiumalkaloïden
  • Orfenadrine
  • Oxazepam
  • Oxycodon
  • Oxymorfon
  • Ozanimod
  • Palonosetron
  • Papaveretum
  • Paregorisch
  • Paroxetine
  • Pentazocine
  • Pentobarbital
  • Perampanel
  • Perazine
  • Periciazine
  • Perfenazine
  • Fenelzine
  • Fenobarbital
  • Pimozide
  • Piperacetazine
  • Pipotiazine
  • Piritramide
  • Kaliumoxybaat
  • Prazepam
  • Pregabaline
  • Primidon
  • Procarbazine
  • li>
  • Prochloorperazine
  • Promazine
  • Promethazine
  • Propofol
  • Protriptyline
  • Quazepam
  • Quetiapine
  • Ramelteon
  • Rasagiline
  • Remifentanil
  • Remimazolam
  • Remoxipride
  • Rizatriptan
  • Ropeginterferon Alfa-2b-njft
  • Scopolamine
  • Secobarbital
  • Selegiline
  • Sertindol
  • Sertraline
  • Sibutramine
  • Natriumoxybaat
  • Sint-Janskruid
  • Sufentanil
  • Sulpiride
  • li>
  • Sumatriptan
  • Suvorexant
  • Tapentadol
  • Temazepam
  • Thiethylperazine
  • Thiopental
  • Thiopropazaat
  • Thioridazine
  • Tianeptine
  • Tilidine
  • Tizanidine
  • Toloniumchloride
  • Topiramaat
  • Tramadol
  • Tranylcypromine
  • Trazodon
  • Triazolam
  • Trifluoperazine
  • Trifluperidol
  • Triflupromazine
  • Trimeprazine
  • Trimipramine
  • Tryptofaan
  • Venlafaxine
  • Vilazodon
  • Vortioxetine
  • Zaleplon
  • Ziprasidon
  • Zolmitriptan
  • Zolpidem
  • Zopiclon
  • Zotepine
  • Zuranolon
  • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

  • Ethanol
  • Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • ziekte van Addison (bijnierprobleem) of
  • alcoholmisbruik, of voorgeschiedenis van of
  • hersentumor of
  • ademhalings- of longproblemen ( bijvoorbeeld apneu, lage zuurstofniveaus) of
  • Chronische obstructieve longziekte (COPD) of
  • Cor pulmonale (ernstige hartaandoening) of
  • Depressie, voorgeschiedenis van of
  • Drugsverslaving, vooral misbruik of afhankelijkheid van verdovende middelen, voorgeschiedenis van of
  • Galblaasziekte of
  • Hoofdletsel, voorgeschiedenis van of
  • Hypothyreoïdie (een traag werkende schildklier) of
  • Geestelijke gezondheidsproblemen, of voorgeschiedenis van of
  • Obesitas, ernstige of
  • Prostaathypertrofie (vergrote prostaat, BPH) of
  • Verzwakte fysieke conditie: wees voorzichtig. Kan het risico op ernstigere bijwerkingen vergroten.
  • Allergie voor sulfieten of
  • Long- of ademhalingsproblemen (bijv. astma, ademhalingsdepressie), ernstige of
  • Vernauwing van de maag of darmen ("blinde lussen" ) of
  • Maag- of darmblokkade (bijv. paralytische ileus), bekend of vermoed – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.
  • Hypotensie (lage bloeddruk) of
  • Pancreatitis (zwelling van de alvleesklier) of
  • Aanvallen, voorgeschiedenis van – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Nierziekte of
  • Leverziekte: wees voorzichtig. De effecten kunnen toenemen doordat het geneesmiddel langzamer uit het lichaam wordt verwijderd.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Hydromorphone (Oral)

    Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Neem er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven. Dit is vooral belangrijk voor oudere patiënten, die mogelijk gevoeliger zijn voor de effecten van pijnmedicijnen. Als u gedurende langere tijd te veel van dit geneesmiddel inneemt, kan dit verslavend worden (waardoor geestelijke of lichamelijke afhankelijkheid ontstaat).

    Het is erg belangrijk dat u de regels van het Opioïde Analgetische REMS-programma begrijpt om verslaving, misbruik en misbruik van hydromorfon te voorkomen. Bij dit geneesmiddel moet ook een medicatiehandleiding worden meegeleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Lees het elke keer dat u uw recept opnieuw aanvult, opnieuw voor het geval er nieuwe informatie is. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    Meet de orale vloeistof af met een gemarkeerde maatlepel, orale spuit of medicijnbekertje. Het gemiddelde huishoudelijke theelepeltje bevat mogelijk niet de juiste hoeveelheid vloeistof.

    Als u capsules met verlengde afgifte of tabletten met verlengde afgifte gebruikt:

  • Hydromorfon-capsules met verlengde afgifte of tabletten met verlengde afgifte zijn bedoeld voor gebruik bij opioïde-tolerante patiënten alleen. Als u niet zeker weet of u wel of niet opioïdentolerant bent, raadpleeg dan uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
  • Neem dit geneesmiddel elke dag op hetzelfde tijdstip in, met of zonder voedsel.
  • >Slik de tablet met verlengde afgifte in zijn geheel door. U mag het niet fijnmaken, breken, kauwen, oplossen, snuiven of injecteren.
  • Terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, kan een deel van de tablet met verlengde afgifte in uw ontlasting terechtkomen. Dit is normaal en u hoeft zich geen zorgen te maken.
  • Exalgo®-tabletten met verlengde afgifte werken anders dan hydromorfontabletten, zelfs bij dezelfde dosis (aantal milligrammen). Schakel niet over van tabletten met verlengde afgifte naar tabletten met directe afgifte, tenzij uw arts u dat zegt.

    Pas op dat u geen fijngemaakte of gebroken tabletten aanraakt. Als u contact heeft gehad met gebroken of verpulverde tabletten of gemorste orale vloeistof, was dan onmiddellijk uw huid of de getroffen gebieden met water en zeep.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal zijn verschillend voor verschillende patiënten. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor orale doseringsvorm (capsules met verlengde afgifte):
  • Voor matige tot ernstige pijn:
  • Voor patiënten die overstappen van andere narcotische geneesmiddelen:
  • Volwassenen: de capsule wordt eenmaal per dag. Uw eerste dosis zal afhangen van de hoeveelheid van het andere verdovende middel dat u heeft ingenomen. Uw arts zal uw dosis bepalen en de dosis indien nodig aanpassen.
  • Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor orale doseringsvorm (tabletten met verlengde afgifte):
  • Voor matige tot ernstige pijn:
  • Voor patiënten die overstappen van reguliere hydromorfonvormen:
  • Volwassenen: de tablet wordt eenmaal per dag gegeven. De totale hoeveelheid milligram (mg) per dag is hetzelfde als de totale hoeveelheid gewone hydromorfon die per dag wordt ingenomen.
  • Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor patiënten die overstappen van andere narcotische geneesmiddelen:
  • Volwassenen: de tablet wordt eenmaal per dag gegeven. Uw eerste dosis zal afhangen van de hoeveelheid van het andere verdovende middel dat u heeft ingenomen. Uw arts zal uw dosis bepalen en de dosis indien nodig aanpassen.
  • Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor orale doseringsvorm (oplossing):
  • Voor pijn:
    • Volwassenen – In eerste instantie 2,5 tot 10 milliliter (ml) of een halve tot twee theelepels elke 3 tot 6 uur, indien nodig. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen.
    • Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
    • Voor orale doseringsvorm (tabletten):
    • Voor pijn:
    • Volwassenen – in eerste instantie 2 tot 4 milligram (mg) elke 4 tot 6 uur. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen.
    • Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
    • Gemiste dosis

      Als u een dosis van dit geneesmiddel mist, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

      Bewaren

      Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Zorg ervoor dat het niet bevriest.

      Buiten het bereik van kinderen bewaren.

      Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

      Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen moet weggooien die u niet meer nodig heeft. gebruik.

      Hydromorfon kan ernstige ongewenste effecten of een fatale overdosis veroorzaken als het wordt ingenomen door kinderen, huisdieren of volwassenen die niet gewend zijn aan sterke narcotische pijnstillers. Zorg ervoor dat u het geneesmiddel op een veilige plaats bewaart, zodat anderen het niet kunnen krijgen.

      Geef ongebruikte verdovende medicijnen onmiddellijk af bij een innamepunt. Als u geen innamepunt voor medicijnen bij u in de buurt heeft, spoel dan ongebruikte verdovende medicijnen door het toilet. Controleer uw plaatselijke drogisterij en klinieken voor terugnamelocaties. U kunt ook de DEA-website raadplegen voor locaties. Hier is de link naar de FDA-website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen: www.fda.gov/drugs/resourcesforyou/consumers/buyingusingmedicinesafely/ensuringsafeuseofmedicine/safedisposalofmedicines/ucm186187.htm

      Waarschuwingen

      Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang controleert terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Hierdoor kan uw arts zien of het geneesmiddel goed werkt en beslissen of u het moet blijven innemen. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

      Gebruik dit geneesmiddel niet als u een MAO-remmer (MAOI) gebruikt of heeft gebruikt, waaronder isocarboxazid [Marplan®], linezolid [Zyvox®], fenelzine [Nardil®], selegiline [Eldepryl®], tranylcypromine [Parnate®]) in de afgelopen 14 dagen.

      Dit geneesmiddel zal de effecten van alcohol en andere middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (geneesmiddelen die u slaperig of minder alert kunnen maken) versterken. Middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken zijn geneesmiddelen die het zenuwstelsel vertragen, waardoor u slaperig kunt worden of minder alert kunt worden. Enkele voorbeelden van middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken zijn antihistaminica of medicijnen tegen hooikoorts, allergieën of verkoudheid, kalmerende middelen, kalmerende middelen of slaapmiddelen, andere pijnstillers of verdovende middelen op recept, medicijnen tegen epileptische aanvallen of barbituraten, spierverslappers of anesthetica (verdovende medicijnen), waaronder sommige tandheelkundige verdovingsmiddelen. Dit effect kan enkele dagen aanhouden nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel. Raadpleeg uw arts voordat u een van de andere hierboven genoemde geneesmiddelen gebruikt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

      Dit medicijn kan verslavend zijn. Als u denkt dat het geneesmiddel niet zo goed werkt, gebruik dan niet meer dan de voorgeschreven dosis. Bel uw arts voor instructies.

      Dit geneesmiddel kan bijnierproblemen veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van een donker wordende huid, diarree, duizeligheid, flauwvallen, verlies van eetlust, mentale depressie, misselijkheid, huiduitslag, ongewone vermoeidheid of zwakte, of braken.

      Duizeligheid, duizeligheid of flauwvallen kunnen optreden als u plotseling opstaat vanuit een liggende of zittende positie. Langzaam opstaan ​​kan dit probleem helpen verminderen. Ook kan een tijdje liggen duizeligheid of duizeligheid verlichten.

      Langdurig gebruik van verdovende middelen kan ernstige constipatie veroorzaken. Om dit te voorkomen kan uw arts u aanraden laxeermiddelen te nemen, veel te drinken of de hoeveelheid vezels in uw dieet te verhogen. Zorg ervoor dat u de aanwijzingen zorgvuldig opvolgt, omdat aanhoudende constipatie tot ernstiger problemen kan leiden.

      Dit geneesmiddel kan u duizelig, slaperig of licht in het hoofd maken. Bestuur geen voertuigen en doe geen andere dingen die gevaarlijk kunnen zijn totdat u weet welk effect dit geneesmiddel op u heeft.

      Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Bel onmiddellijk uw arts als u huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

      Als u dit geneesmiddel al enkele weken of langer regelmatig gebruikt, verander dan uw dosis niet en stop niet plotseling met het gebruik ervan zonder eerst uw arts te raadplegen. Het kan zijn dat u de opdracht krijgt om de hoeveelheid die u gebruikt geleidelijk af te bouwen voordat u de behandeling volledig stopzet, of om een ​​tijdje een ander verdovend middel te gebruiken, om de kans op ontwenningsverschijnselen te verminderen (bijv. angst, koorts, misselijkheid, loopneus, maagkrampen, zweten). trillingen, of problemen met slapen).

      Het gebruik van te veel hydromorfon kan een overdosis veroorzaken, die levensbedreigend kan zijn. Symptomen van een overdosis zijn onder meer: ​​extreme duizeligheid of zwakte, trage hartslag of ademhaling, toevallen, moeite met ademhalen en een koude, klamme huid. . In geval van een overdosis dient u onmiddellijk uw arts te raadplegen. Uw arts kan u ook naloxon voorschrijven om een ​​overdosis te behandelen.

      Het gebruik van dit geneesmiddel terwijl u zwanger bent, kan bij uw pasgeboren baby's het neonatale ontwenningssyndroom veroorzaken. Vertel het uw arts onmiddellijk als uw baby een abnormaal slaappatroon, diarree, een hoge huilbui, prikkelbaarheid, beven of trillen, gewichtsverlies, braken of niet aankomt.

      Voor moeders die borstvoeding geven en die dit geneesmiddel gebruiken:

    • Neem contact op met uw arts als u vragen heeft over het gebruik van hydromorfon of over de wijze waarop dit geneesmiddel uw baby kan beïnvloeden.
    • Bel uw arts als u extreem moe wordt en moeite heeft met de verzorging van uw baby.
    • Uw baby moet over het algemeen elke 2 tot 3 uur borstvoeding krijgen en mag niet meer dan 4 uur achter elkaar slapen.
    • Neem onmiddellijk contact op met uw arts, de spoedeisende hulp van het ziekenhuis of de plaatselijke hulpdiensten (bijvoorbeeld 'bel 9-1-1') als uw baby tekenen vertoont van verhoogde slaperigheid (meer dan normaal), problemen met het geven van borstvoeding, moeite met ademhalen of slapheid. Dit kunnen symptomen zijn van een overdosis en vereisen onmiddellijke medische aandacht.
    • Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van angst, rusteloosheid, een snelle hartslag, koorts, zweten, spierkrampen, spiertrekkingen, misselijkheid, braken, diarree, of als u dingen ziet of hoort die niet daar. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstige aandoening die het serotoninesyndroom wordt genoemd. Uw risico kan groter zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt die de serotoninespiegels in uw lichaam beïnvloeden.

      Het gebruik van te veel van dit geneesmiddel kan onvruchtbaarheid veroorzaken (het onvermogen om kinderen te krijgen). Als u van plan bent kinderen te krijgen, overleg dan met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

      Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

      Disclaimer

      Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

      Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

      Populaire trefwoorden