Hydroxychloroquine

Nume generic: Hydroxychloroquine

Utilizarea Hydroxychloroquine

Hidroxiclorochina este un medicament de chinolină folosit pentru a trata sau a preveni malaria, o boală cauzată de paraziți care pătrund în organism prin mușcătura unui țânțar. Malaria este comună în zone precum Africa, America de Sud și Asia de Sud. Acest medicament nu este eficient împotriva tuturor tulpinilor de malarie.

Hidroxiclorochina nu este eficientă împotriva tuturor tulpinilor de malarie sau împotriva malariei în zonele în care infecția a fost rezistentă la un medicament similar numit clorochină.

Hidroxiclorochina este, de asemenea, utilizată pentru a trata simptomele artritei reumatoide și ale lupusului eritematos discoid sau sistemic.

Hydroxychloroquine efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la hidroxiclorochină (urticarie, respirație dificilă, umflarea feței sau a gâtului) sau o reacție severă a pielii ( febră, durere în gât, ochi arși, dureri de piele, erupție cutanată roșie sau violetă cu vezicule și exfoliere).

De asemenea, solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți simptome ale unei probleme grave ale inimii: bătăi rapide sau puternice ale inimii, fluturare. în piept, dificultăți de respirație și amețeli bruște (ca și cum ați leșina).

Hidroxiclorochina poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

o criză;

îngălbenirea ochilor;

țiuit în urechi, tulburări de auz;

modificări neobișnuite ale dispoziției;

slăbiciune musculară severă, pierderea coordonării, reflexe insuficiente;

orice schimbări bruște de dispoziție sau comportament sau gânduri despre sinucidere;

număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, dureri în gât, răni la nivelul gurii, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de cap ușor sau lipsă de aer;

glicemia scăzută - dureri de cap, foame, transpirații, iritabilitate, amețeli, ritm cardiac accelerat și senzație de anxietate sau tremurând; sau

o reacție gravă la medicament care poate afecta multe părți ale corpului - erupție cutanată, febră, glandele umflate, dureri musculare, slăbiciune severă, vânătăi neobișnuite sau îngălbenirea pielii sau a ochilor.

Luarea de hidroxiclorochină pe termen lung sau în doze mari poate provoca leziuni ireversibile ale retinei ochiului. Nu mai luați hidroxiclorochină și spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

vedere încețoșată, dificultăți de concentrare, probleme de citire;

vedere distorsionată, pete oarbe;

modificări ale vederii culorii;

viziune tulbure sau tulbure;

văz fulgerări sau dungi, vedeți halouri în jurul luminilor; sau

sensibilitate crescută la lumină.

Efectele secundare frecvente ale hidroxiclorochinei pot include:

dureri de cap ;

amețeli;

greață sau vărsături;

dureri de stomac;

pierderea poftei de mâncare;

greutate pierdere;

senzație de nervozitate sau iritabilitate;

erupție cutanată sau mâncărime; sau

căderea părului.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Hydroxychloroquine

Nu trebuie să utilizați hidroxiclorochină dacă sunteți alergic la hidroxiclorochină sau clorochină.

Dozele mari sau utilizarea pe termen lung a hidroxiclorochinei pot provoca leziuni ireversibile ale retinei (stratul de membrană din interiorul ochiului care ajută la producerea vederii). Acest lucru ar putea evolua spre probleme permanente de vedere. Riscul de afectare a retinei este mai mare la persoanele cu probleme oculare preexistente, boli de rinichi sau la persoanele care iau și tamoxifen.

Pentru a vă asigura că hidroxiclorochina este sigură pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

modificări ale vederii sau leziuni ale retinei cauzate de un medicament împotriva malariei;

boală cardiacă, tulburări de ritm cardiac (cum ar fi sindromul QT lung);

diabet;

o tulburare de stomac;

o alergie la chinină;

boală hepatică sau renală;

psoriazis;

alcoolism;

porfirie (o tulburare genetică a enzimelor care provoacă simptome care afectează pielea sau sistemul nervos); sau

un deficit de enzimă genetică numită deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD).

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Malaria este mai probabil să provoace boli grave sau deces la o femeie însărcinată. Apariția malariei în timpul sarcinii poate crește, de asemenea, riscul de avort spontan, naștere mortină, naștere prematură și greutate mică la naștere.

Dacă sunteți însărcinată, numele dumneavoastră poate fi trecut într-un registru de sarcini pentru a urmări efectele hidroxiclorochinei asupra copilului.

Nu se știe dacă hidroxiclorochina va dăuna copilului nenăscut. Dacă sunteți însărcinată, întrebați medicul despre riscurile de a călători în zonele în care malaria este frecventă (cum ar fi Africa, America de Sud și Asia de Sud).

Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.

Hidroxiclorochina nu este aprobată pentru tratarea lupusului sau a artritei reumatoide la persoanele sub 18 ani.

Cum se utilizează Hydroxychloroquine

Doza uzuală pentru adulți pentru profilaxia malariei:

400 mg sare (310 mg bază) oral o dată pe săptămână Dozare în funcție de greutate: 6,5 mg/kg sare (5 mg/ kg bază) pe cale orală o dată pe săptămână -Doza maximă: 400 mg sare (310 mg bază)/doză Comentarii: -Acest medicament trebuie administrat în aceeași zi a fiecărei săptămâni. -Terapia de supresie trebuie începută cu 2 săptămâni înainte de expunere și trebuie continuată timp de 4 săptămâni după părăsirea zonei endemice. Utilizare: Pentru profilaxia malariei în zonele geografice în care rezistența la clorochină nu este raportată Recomandări CDC din SUA: 310 mg bază (400 mg sare) oral o dată pe săptămână Comentarii: -O alternativă la clorochină pentru profilaxie numai în zonele cu malarie sensibilă la clorochină - Profilaxia ar trebui să înceapă cu 1 până la 2 săptămâni înainte de a călători în zonele cu malarie; ar trebui să continue săptămânal (aceeași zi în fiecare săptămână) în zonele cu malarie și timp de 4 săptămâni după părăsirea acestor zone - Dacă malaria se dezvoltă în timpul utilizării acestui medicament pentru chimioprofilaxie, acesta nu trebuie utilizat ca parte a regimului de tratament. - Ghidurile actuale trebuie consultate pentru informații suplimentare.

Doza uzuală pentru adulți pentru malarie:

800 mg sare (620 mg bază) pe cale orală ca doză inițială , urmat de 400 mg sare (310 mg bază) la 6, 24 și 48 de ore după doza inițială Doza totală: 2000 mg sare (1550 mg bază) Dozare în funcție de greutate: - Prima doză: 13 mg/kg sare (10 mg/kg bază) pe cale orală -A doua doză (6 ore după prima doză): 6,5 mg/kg sare (5 mg/kg bază) pe cale orală -A treia doză (24 ore după prima doză): 6,5 mg/kg sare (5 mg/ kg bază) pe cale orală -A patra doză (48 ore după prima doză): 6,5 mg/kg sare (5 mg/kg bază) oral Doza maximă: -Prima doză: 800 mg sare (620 mg bază)/doză -A doua, a treia, și a patra doză: 400 mg sare (310 mg bază)/doză Comentarii: - Terapia concomitentă cu un compus 8-aminochinolină este necesară pentru vindecarea radicală a infecțiilor cu Plasmodium vivax și P ovale. Utilizare: Pentru tratamentul malariei necomplicate cauzate de P falciparum, P malariae, P ovale și P vivax. 6, 24 și 48 de ore Doza totală: 1550 mg bază (2000 mg sare) Comentarii: - Recomandat pentru malarie necomplicată (P falciparum sau specii neidentificate) în regiunile cu sensibilitate la clorochină - Recomandat pentru malarie necomplicată (P malariae, P knowlesi, P vivax [cu excepția cazului în care se suspectează P vivax rezistent la clorochină] sau P ovale) în toate regiunile; dacă se tratează infecțiile cu P vivax sau P ovale, se recomandă tratamentul concomitent cu primachină (după teste cantitative pentru a exclude deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază [G6PD]). -Recomandat pentru tratamentul necomplicat al malariei pentru femeile însărcinate din regiunile cu sensibilitate la clorochină -Orientările actuale trebuie consultate pentru informații suplimentare.

Doza uzuală pentru adulți pentru lupusul eritematos sistemic:

200 până la 400 mg sare (155 până la 310 mg bază)/zi divizat oral în 1 sau 2 doze Comentarii: -Dozele peste 400 mg/zi nu sunt recomandate. -Incidența mai mare a retinopatiei raportată la depășirea acestei doze de întreținere. Utilizări: Pentru tratamentul lupusului eritematos discoid cronic și al lupusului eritematos sistemic

Doza uzuală pentru adulți pentru artrita reumatoidă:

Doza inițială: 400 până la 600 mg sare (310 până la 465 mg bază)/zi divizat oral în 1 sau 2 doze Doza de întreținere: 200 până la 400 mg sare (155 până la 310 mg bază)/zi divizat oral în 1 sau 2 doze Doza maximă: 600 mg sare (465 mg bază) )/zi sau 6,5 mg/kg sare (5 mg/kg bază)/zi, oricare dintre acestea este mai mică Comentarii: -Acțiunea acestui medicament este cumulativă și poate necesita săptămâni până la luni pentru a obține efectul terapeutic maxim. - Când se obține un răspuns bun, doza inițială poate fi redusă cu 50% și continuată cu o doză de întreținere. -Incidența mai mare a retinopatiei raportată la depășirea acestei doze de întreținere; 600 mg sare (465 mg bază) sau 6,5 mg/kg sare (5 mg/kg bază), oricare dintre acestea este mai mică, nu trebuie depășite pe zi. -Corticosteroizii și salicilații pot fi utilizați împreună cu acest medicament și, în general, pot fi scăzuți treptat în doză sau eliminați după ce a fost atinsă o doză de întreținere a acestui medicament. Utilizare: Pentru tratamentul artritei reumatoide acute și cronice

Doza uzuală pediatrică pentru profilaxia malariei:

6,5 mg/kg sare (5 mg/kg bază ) oral o dată pe săptămână Doza maximă: 400 mg sare (310 mg bază)/doză Comentarii: -Acest medicament trebuie administrat în aceeași zi a fiecărei săptămâni. -Terapia de supresie trebuie începută cu 2 săptămâni înainte de expunere și trebuie continuată timp de 4 săptămâni după părăsirea zonei endemice. Utilizare: Pentru profilaxia malariei în zonele geografice în care rezistența la clorochină nu este raportată Recomandări CDC din SUA: 5 mg/kg bază (6,5 mg/kg sare) oral o dată pe săptămână Doza maximă: 310 mg bază (400 mg sare)/doză Comentarii : -O alternativă la clorochină pentru profilaxie numai în zonele cu malarie sensibilă la clorochină -Profilaxia ar trebui să înceapă cu 1 până la 2 săptămâni înainte de deplasarea în zonele cu malarie; ar trebui să continue săptămânal (aceeași zi în fiecare săptămână) în zonele cu malarie și timp de 4 săptămâni după părăsirea acestor zone - Dacă malaria se dezvoltă în timpul utilizării acestui medicament pentru chimioprofilaxie, acesta nu trebuie utilizat ca parte a regimului de tratament. -Orientările actuale trebuie consultate pentru informații suplimentare.

Doza uzuală la copii pentru malarie:

Prima doză: 13 mg/kg sare (10 mg/kg bază) pe cale orală A doua doză (6 ore după prima doză): 6,5 mg/kg sare (5 mg/kg bază) oral A treia doză (24 ore după prima doză): 6,5 mg/kg sare (5 mg/kg bază) oral A patra doză (48 ore după prima doză): 6,5 mg/kg sare (5 mg/kg bază) oral Doza maximă: -Prima doză: 800 mg sare (620 mg bază)/doză -A doua, a treia și a patra doză: 400 mg sare (310 mg bază)/doză Comentarii: -Terapia concomitentă cu un compus de 8-aminochinoline este necesar pentru vindecarea radicală a infecțiilor cu P vivax și P ovale. Utilizare: Pentru tratamentul malariei necomplicate cauzate de P falciparum, P malariae, P ovale și P vivax. ore Doza totala: 25 mg/kg baza Comentarii: -Doza la copii nu trebuie sa depaseasca niciodata doza pentru adulti. -Recomandat pentru malaria necomplicată (P falciparum sau specii neidentificate) în regiunile cu sensibilitate la clorochină -Recomandat pentru malaria necomplicată (P malariae, P knowlesi, P vivax [cu excepția cazului în care se suspectează P vivax rezistent la clorochină], sau P ovale) în toate regiunile; dacă se tratează infecțiile cu P vivax sau P ovale, se recomandă tratamentul concomitent cu primachină (după testare cantitativă pentru a exclude deficitul de G6PD). -Orientările actuale trebuie consultate pentru informații suplimentare.

Avertizări

Hidroxiclorochina poate provoca efecte periculoase asupra inimii dumneavoastră, mai ales dacă utilizați și alte medicamente, inclusiv antibioticul azitromicină (Z-Pak). Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți bătăi rapide sau bătătoare ale inimii și amețeli bruște (cum ar fi să leșiniți).

Luarea de hidroxiclorochină pe termen lung sau în doze mari poate provoca leziuni ireversibile ale retina ochiului dvs. care ar putea evolua spre probleme permanente de vedere.

Nu mai luați hidroxiclorochină și sunați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți vedere încețoșată, dificultăți de concentrare, vedere distorsionată, pete oarbe , probleme de citire, modificări ale vederii culorilor, sensibilitate crescută la lumină.

Ce alte medicamente vor afecta Hydroxychloroquine

Hidroxiclorochina poate provoca o problemă gravă a inimii. Riscul dumneavoastră poate fi mai mare dacă utilizați și alte medicamente pentru infecții, astm, probleme cardiace, hipertensiune arterială, depresie, boli mintale, cancer, malarie , sau HIV.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

cimetidină;

ciclosporină;

metotrexat;

rifampicină;

praziquantel ;

ampicilină;

digoxină;

tamoxifen; sau

medicament pentru ritmul cardiac;

Această listă nu este completă. alte medicamente pot interacționa cu hidroxiclorochina, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.