Hyftor

Generieke naam: Sirolimus
Doseringsvorm: actuele gel

Gebruik van Hyftor

Hyftor is een receptgeneesmiddel dat op de huid (plaatselijk) wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder met een type goedaardige tumor, angiofibroom genaamd, op uw gezicht, veroorzaakt door de genetische aandoening tubereuze sclerose.

/p>

Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig en effectief is bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Gebruik Hyftor niet als u allergisch bent voor sirolimus of voor één van de andere bestanddelen. Zie het einde van deze pagina voor een volledige lijst met ingrediënten.

Belangrijk: Hyftor is uitsluitend bedoeld voor gebruik op de huid (plaatselijk gebruik). Gebruik de gel niet in uw mond, ogen of vagina.

Hyftor bijwerkingen

Hyftor kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Allergische reacties. Ernstige allergische reacties zijn voorgekomen bij mensen die sirolimus via de mond hebben ingenomen. Stop met het gebruik van Hyftor en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van deze symptomen van een ernstige allergische reactie krijgt:

zwelling van uw gezicht, ogen of mond

pijn of benauwdheid op de borst

moeite met ademhalen of piepende ademhaling

zich duizelig of flauw voelen

beklemmend gevoel in de keel

uitslag of vervelling van uw huid

Infecties. Ernstige infecties, waaronder infecties die kunnen optreden als uw immuunsysteem zwak is, zijn voorgekomen bij mensen die sirolimus via de mond hebben ingenomen. Sommige mensen hebben een zeldzame, ernstige herseninfectie ontwikkeld, progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML) genaamd, die soms de dood tot gevolg kan hebben. Stop de behandeling en bel onmiddellijk uw zorgverlener als u symptomen van een infectie krijgt, waaronder koorts of koude rillingen.

Risico op kanker. Lymfoom en andere vormen van kanker, vooral huidkanker, zijn voorgekomen bij mensen die sirolimus via de mond hebben ingenomen. Praat met uw zorgverlener over uw risico op kanker als u Hyftor gebruikt.

Verhoogde niveaus van cholesterol en triglyceriden (vet of lipiden) in het bloed zijn voorgekomen bij mensen die dit middel hebben gebruikt sirolimus via de mond. Uw zorgverlener kan tijdens de behandeling met Hyftor bloedonderzoek doen om u te controleren op hoge lipidenniveaus en u indien nodig behandelen.

Long- of ademhalingsproblemen. Long- of ademhalingsproblemen, waaronder problemen die soms de dood tot gevolg hebben gehad, zijn voorgekomen bij mensen die sirolimus via de mond hebben ingenomen. Stop de behandeling en zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen krijgt zoals kortademigheid, nieuwe of verergerende hoest of pijn op de borst.

De meest voorkomende bijwerkingen zijn een droge huid en irritatie op de toedieningsplaats. jeuk, acne, acne-achtige huiduitslag, roodheid van de ogen, bloeding van de huid en huidirritatie. Hyftor kan vruchtbaarheidsproblemen veroorzaken bij mannen en vrouwen, wat van invloed kan zijn op uw vermogen om kinderen te krijgen. Neem contact op met uw zorgverlener als u zich hier zorgen over maakt.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Hyftor

Informeer uw zorgverlener voordat u met de behandeling begint over al uw medische aandoeningen, ook als u:

een huidinfectie heeft op de behandelingsplaats

een hoog cholesterol- of triglyceridengehalte (vet of lipiden) in uw bloed heeft

u een vaccinatie (vaccinatie) zult krijgen. Tijdens de behandeling met Hyftor dient u te vermijden dat u levende vaccins krijgt. Vaccins zijn mogelijk minder effectief.

Zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Hyftor kan uw ongeboren baby schaden. Tijdens de behandeling mag u niet zwanger worden.

Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten effectieve anticonceptie (anticonceptie) gebruiken voordat ze beginnen, tijdens de behandeling en gedurende 12 weken na uw laatste dosis. Praat met uw zorgverlener over de soorten anticonceptie die u in deze periode kunt gebruiken.

geeft borstvoeding of bent van plan borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Hyftor in de moedermelk terechtkomt. U mag tijdens de behandeling geen borstvoeding geven.

Hoe te gebruiken Hyftor

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor gezichtsangiofibroom geassocieerd met tubereuze sclerose

- Tweemaal daags aanbrengen op de huid van het gezicht die is aangetast door angiofibroom. De maximale dagelijkse dosering is 800 mg (2,5 cm3) voor patiënten van 12 jaar en ouder.

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor gezichtsangiofibroom geassocieerd met tubereuze sclerose

-Breng tweemaal daags aan op de huid van het gezicht die is aangetast door angiofibroom. De maximale dagelijkse dosering is 600 mg (2 cm3) voor patiënten van 6 tot 11 jaar.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Hyftor

Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Het gebruik van Hyftor met bepaalde medicijnen kan elkaar beïnvloeden en bijwerkingen veroorzaken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.