HyperRAB S/D

Gattungsbezeichnung: Rabies Immune Globulin
Medikamentenklasse: Immunglobuline

Benutzung von HyperRAB S/D

Tollwut-Immunglobulin wird zusammen mit einem Tollwutimpfstoff verwendet, um eine durch das Tollwutvirus verursachte Infektion zu verhindern. Es funktioniert, indem es Ihrem Körper die Antikörper gibt, die er zum Schutz vor dem Tollwutvirus benötigt. Dies nennt man passiven Schutz. Dieser passive Schutz hält lange genug an, um Ihren Körper zu schützen, bis er eigene Antikörper gegen das Tollwutvirus produzieren kann.

Tollwut-Immunglobulin wird Personen verabreicht, die einem Tier ausgesetzt waren (z. B. durch einen Biss, Kratzer oder Lecken), von dem bekannt ist oder angenommen wird, dass es Tollwut hat. Dies wird als Postexpositionsprophylaxe bezeichnet. Tollwut-Immunglobulin wird nur bei Personen angewendet, die noch nie zuvor eine Tollwutimpfung erhalten haben.

Eine Tollwutinfektion ist schwerwiegend und oft tödlich. In den USA ist Tollwut bei Wildtieren, insbesondere Waschbären, Stinktieren und Fledermäusen, für die meisten Tollwutfälle verantwortlich, die auf Menschen, Haustiere und andere Haustiere übertragen werden. In Kanada sind Füchse, Stinktiere, Fledermäuse, Hunde und Katzen die am häufigsten mit Tollwut infizierten Tiere. Es ist auch bekannt, dass Pferde, Schweine und Rinder mit Tollwut infiziert sind. In weiten Teilen der übrigen Welt, einschließlich Lateinamerika, Afrika und Asien, sind Hunde für die meisten auf Menschen übertragenen Tollwutfälle verantwortlich.

Wenn Sie während einer Reise außerhalb der USA oder Kanadas wegen einer möglichen Tollwutinfektion behandelt werden (oder werden), wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, sobald Sie in die USA oder Kanada zurückkehren, da dies möglicherweise erforderlich ist damit Sie eine zusätzliche Behandlung erhalten.

Dieses Arzneimittel darf nur von oder unter der Aufsicht Ihres Arztes oder einer anderen medizinischen Fachkraft verabreicht werden.

HyperRAB S/D Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

Körperschmerzen oder Schmerzen

Schüttelfrost

Husten

Schwierigkeiten beim Atmen

Ohr Verstopfung

Fieber

Kopfschmerzen

Stimmverlust

verstopfte Nase

laufende Nase

Niesen

Halsschmerzen

ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Selten

Trüber oder blutiger Urin

Hoher Blutdruck

große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Geschlechtsorganen

Schwellungen im Gesicht, an den Füßen oder an den Unterschenkeln

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

Schwindel

Gelenkschmerzen

Muskelschmerzen

Schmerzen, Schmerzen, Druckempfindlichkeit oder Steifheit an der Injektionsstelle

Weniger häufig

Fieber

Selten

Hautausschlag

Andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen können ebenfalls auftreten bei einigen Patienten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme HyperRAB S/D

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen von Tollwut-Immunglobulin bei Kindern durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Über den Zusammenhang zwischen Alter und den Auswirkungen von HyperRAB® bei geriatrischen Patienten liegen keine Informationen vor.

Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von KedRAB® bei älteren Menschen einschränken würden.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel erhalten, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel kann zu einem erhöhten Risiko für bestimmte Nebenwirkungen führen, die Verwendung beider Arzneimittel kann jedoch die beste Behandlung für Sie sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

Adenovirus-Impfstoff

Tetravalenter Dengue-Lebendimpfstoff

Influenzavirus-Lebendimpfstoff

Masernvirus-Lebendimpfstoff

Mumpsvirus-Impfstoff, lebend

Poliovirus-Impfstoff, lebend

Rotavirus-Impfstoff, lebend

Rötelnvirus-Impfstoff, lebend

Pockenimpfstoff

Varicella-Virus-Lebendimpfstoff

Gelbfieber-Impfstoff

Zoster-Lebendimpfstoff

Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

Blutungsstörungen oder

Thrombozytopenie (geringe Anzahl von Blutplättchen) – mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

Blutgerinnungsprobleme oder Vorgeschichte von oder

Herz- und Blutgefäßprobleme oder Vorgeschichte von oder

Hoher Cholesterinspiegel oder hohe Fette im Blut oder

Hyperviskositätssyndrom (Erhöhung der Blutkonsistenz) oder

Patienten, die über einen längeren Zeitraum inaktiv sein müssen oder – Mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko einer Thrombose (Blutgerinnsel) erhöhen.

Immunglobulin A (IgA)-Mangel – Tollwut-Immunglobulin kann eine allergische Reaktion hervorrufen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man HyperRAB S/D

Ein Arzt, eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihnen dieses Arzneimittel in einem Krankenhaus oder einer Klinik verabreichen. Es wird als Injektion in den Oberarm- (Deltamuskel) oder Oberschenkelmuskel verabreicht. Es kann auch direkt in den Körperteil injiziert werden, der gebissen oder gekratzt wurde, wodurch Sie der Tollwut ausgesetzt waren.

Dieses Arzneimittel wird zusammen mit Ihrer ersten Tollwutimpfdosis so bald wie möglich nach der Exposition verabreicht. Es kann auch innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Dosis des Tollwutimpfstoffs verabreicht werden.

Alle Bisswunden und Kratzer sollten sofort gründlich mit Wasser und Seife gereinigt werden. Andere Arzneimittel (einschließlich Povidon-Jod-Lösung, Anti-Tetanus-Impfstoff oder Arzneimittel zur Behandlung von Infektionen) sollten nach Anweisung Ihres Arztes verabreicht werden.

Warnungen

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt Sie engmaschig untersucht, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Zur Überprüfung auf unerwünschte Wirkungen sind Blutuntersuchungen erforderlich.

Dieses Arzneimittel wird aus gespendetem menschlichem Blut hergestellt. Einige menschliche Blutprodukte haben bestimmte Viren auf Menschen übertragen, die sie erhalten haben, obwohl das Risiko gering ist. Sowohl menschliche Spender als auch gespendetes Blut werden auf Viren getestet, um das Übertragungsrisiko gering zu halten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Bedenken hinsichtlich dieses Risikos haben.

Während Sie mit Tollwut-Immunglobulin behandelt werden, dürfen Sie ohne die Zustimmung Ihres Arztes keine Impfungen durchführen. Sie sollten innerhalb von 4 Monaten nach der Verabreichung von Tollwut-Immunglobulin keinen Masernimpfstoff erhalten. Sie sollten innerhalb von 3 Monaten nach der Einnahme dieses Arzneimittels auch keine anderen Lebendimpfstoffe (z. B. Mumps, Polio, Röteln) erhalten.

Dieses Arzneimittel kann schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen. Dies kann lebensbedrohlich sein und erfordert sofortige ärztliche Hilfe. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie nach der Einnahme dieses Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Heiserkeit, Atembeschwerden, Schluckbeschwerden oder Schwellungen an Händen, Gesicht oder Mund verspüren.

Dieses Arzneimittel kann Ihr Risiko erhöhen, Blutprobleme zu entwickeln, einschließlich Blutgerinnseln oder Hämolyse (Zerfall roter Blutkörperchen). Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie Schwellungen und Schmerzen in Armen, Beinen oder Bauch, Schmerzen in der Brust, Kurzatmigkeit, Gefühlsverlust, Verwirrtheit, Probleme mit der Muskelkontrolle oder beim Sprechen, Magen- oder Rückenschmerzen, dunklen Urin oder verminderte Konzentration haben Wasserlassen, Fieber, Müdigkeit oder gelbe Augen oder Haut.

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