HyperRAB S/D

Nom générique: Rabies Immune Globulin
Classe de médicament : Immunoglobulines

L'utilisation de HyperRAB S/D

Les immunoglobulines antirabiques sont utilisées avec le vaccin antirabique pour prévenir l'infection causée par le virus de la rage. Il agit en donnant à votre corps les anticorps dont il a besoin pour le protéger contre le virus de la rage. C'est ce qu'on appelle la protection passive. Cette protection passive dure suffisamment longtemps pour protéger votre organisme jusqu’à ce qu’il puisse produire ses propres anticorps contre le virus de la rage.

Les immunoglobulines antirabiques sont administrées aux personnes qui ont été exposées (par exemple, par une morsure, une égratignure ou un léchage) à un animal dont on sait ou soupçonne qu'il est atteint de la rage. C’est ce qu’on appelle la prophylaxie post-exposition. Les immunoglobulines antirabiques sont utilisées uniquement chez les personnes qui n’ont jamais reçu le vaccin antirabique auparavant.

L'infection par la rage est grave et souvent mortelle. Aux États-Unis, la rage chez les animaux sauvages, en particulier les ratons laveurs, les mouffettes et les chauves-souris, représente la plupart des cas de rage transmise aux humains, aux animaux de compagnie et à d'autres animaux domestiques. Au Canada, les animaux les plus souvent infectés par la rage sont les renards, les mouffettes, les chauves-souris, les chiens et les chats. On sait également que les chevaux, les porcs et les bovins sont infectés par la rage. Dans une grande partie du reste du monde, notamment en Amérique latine, en Afrique et en Asie, les chiens représentent la plupart des cas de rage transmise aux humains.

Si vous êtes (ou serez) traité pour une éventuelle infection par la rage lors d'un voyage en dehors des États-Unis ou du Canada, contactez votre médecin dès votre retour aux États-Unis ou au Canada, car cela peut être nécessaire. pour que vous ayez un traitement supplémentaire.

Ce médicament doit être administré uniquement par ou sous la supervision de votre médecin ou d'un autre professionnel de la santé.

HyperRAB S/D Effets secondaires

En plus de ses effets nécessaires, un médicament peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s'ils surviennent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.

Consultez immédiatement votre médecin ou votre infirmière si l'un des effets secondaires suivants se produit :

Plus fréquent

Douleurs ou courbatures

frissons

toux

difficulté à respirer

oreille congestion

fièvre

maux de tête

perte de voix

congestion nasale

nez qui coule

éternuements

mal de gorge

fatigue ou faiblesse inhabituelle

Rare

Urine trouble ou sanglante

hypertension artérielle

gonflement important, semblable à une ruche, sur le visage, les paupières, les lèvres, la langue, la gorge, les mains, les jambes, les pieds ou les organes sexuels

gonflement du visage, des pieds ou du bas des jambes

Certains effets secondaires peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourra peut-être vous indiquer des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires. Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l'un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :

Plus fréquent

Étourdissements

douleurs articulaires

douleurs musculaires

douleur, douleur, sensibilité ou raideur au site d'injection

Moins fréquent

Fièvre

Rare

Éruption cutanée

D'autres effets secondaires non répertoriés peuvent également survenir chez certains patients. Si vous remarquez d'autres effets, consultez votre professionnel de la santé.

Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre HyperRAB S/D

En décidant d'utiliser un médicament, les risques liés à sa prise doivent être mis en balance avec le bien qu'il apportera. C'est une décision que vous et votre médecin prendrez. Pour ce médicament, les éléments suivants doivent être pris en compte :

Allergies

Informez votre médecin si vous avez déjà eu une réaction inhabituelle ou allergique à ce médicament ou à tout autre médicament. Informez également votre professionnel de la santé si vous avez d'autres types d'allergies, comme aux aliments, aux colorants, aux conservateurs ou aux animaux. Pour les produits sans ordonnance, lisez attentivement l'étiquette ou les ingrédients de l'emballage.

Pédiatrique

Aucune étude appropriée n'a été réalisée sur la relation entre l'âge et les effets des immunoglobulines antirabiques dans la population pédiatrique. Sécurité et efficacité n'a pas été établie.

Gériatrique

Aucune information n'est disponible sur la relation entre l'âge et les effets d'HyperRAB® chez les patients gériatriques.

Les études appropriées réalisées à ce jour n'ont pas mis en évidence de problèmes gériatriques spécifiques qui limiteraient l'utilité de KedRAB® chez les personnes âgées.

Allaitement maternel

Il n'existe aucune étude adéquate chez les femmes permettant de déterminer le risque chez le nourrisson lors de l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement. Pesez les bénéfices potentiels par rapport aux risques potentiels avant de prendre ce médicament pendant l'allaitement.

Interactions avec les médicaments

Bien que certains médicaments ne doivent pas du tout être utilisés ensemble, dans d'autres cas, deux médicaments différents peuvent être utilisés ensemble même si une interaction peut se produire. Dans ces cas, votre médecin souhaitera peut-être modifier la dose ou d'autres précautions peuvent être nécessaires. Lorsque vous recevez ce médicament, il est particulièrement important que votre professionnel de la santé sache si vous prenez l'un des médicaments répertoriés ci-dessous. Les interactions suivantes ont été sélectionnées en fonction de leur importance potentielle et ne sont pas nécessairement exhaustives.

L'utilisation de ce médicament avec l'un des médicaments suivants peut entraîner un risque accru de certains effets secondaires, mais l'utilisation des deux médicaments peut être le meilleur traitement pour vous. Si les deux médicaments sont prescrits ensemble, votre médecin pourra modifier la dose ou la fréquence à laquelle vous utilisez l'un ou les deux médicaments.

Vaccin adénovirus

Vaccin tétravalent contre la dengue, vivant

Vaccin contre le virus de la grippe, vivant

Vaccin contre le virus de la rougeole, vivant

Vaccin contre le virus des oreillons, vivant

Vaccin contre le poliovirus, vivant

Vaccin contre le rotavirus, vivant

Vaccin contre le virus de la rubéole, vivant

Vaccin contre la variole

Vaccin contre le virus de la varicelle, vivant

Vaccin contre la fièvre jaune

Vaccin contre le zona, vivant

Interactions avec les aliments/tabac/alcool

Certains médicaments ne doivent pas être utilisés au moment ou à peu près au moment de manger des aliments ou de manger certains types d'aliments, car des interactions peuvent survenir. La consommation d'alcool ou de tabac avec certains médicaments peut également provoquer des interactions. Discutez avec votre professionnel de la santé de l'utilisation de votre médicament avec de la nourriture, de l'alcool ou du tabac.

Autres problèmes médicaux

La présence d'autres problèmes médicaux peut affecter l'utilisation de ce médicament. Assurez-vous d'informer votre médecin si vous avez d'autres problèmes médicaux, notamment :

Troubles de la coagulation ou

Thrombocytopénie (faible nombre de plaquettes) : à utiliser avec prudence. Peut aggraver ces conditions.

Problèmes de coagulation sanguine, ou antécédents de ou

Problèmes cardiaques et vasculaires, ou antécédents de ou

Taux de cholestérol élevé ou de graisses dans le sang ou

Syndrome d'hyperviscosité (augmentation de la consistance du sang) ou

Patients nécessitant une inactivité prolongée ou – À utiliser avec prudence. Peut augmenter le risque de développer une thrombose (caillots sanguins).

Déficits en immunoglobuline A (IgA) : les immunoglobulines antirabiques peuvent provoquer une réaction allergique.

Relier les médicaments

Comment utiliser HyperRAB S/D

Un médecin, une infirmière ou un autre professionnel de la santé qualifié vous administrera ce médicament dans un hôpital ou une clinique. Il est administré par injection dans le haut du bras (deltoïde) ou dans le muscle de la cuisse. Il peut également être injecté directement dans la partie du corps qui a été mordue ou griffée et qui a provoqué votre exposition à la rage.

Ce médicament est administré avec votre première dose de vaccin antirabique dès que possible après l'exposition. Il peut également être administré dans les 7 jours suivant la première dose du vaccin antirabique.

Toutes les morsures et les égratignures doivent être soigneusement nettoyées immédiatement avec de l'eau et du savon. D'autres médicaments (y compris une solution de povidone iodée, un vaccin antitétanique ou un médicament pour traiter une infection) doivent être administrés selon les directives de votre médecin.

Avertissements

Il est très important que votre médecin vous surveille attentivement pour s'assurer que ce médicament agit correctement. Des analyses de sang sont nécessaires pour vérifier les effets indésirables.

Ce médicament est fabriqué à partir de dons de sang humain. Certains produits sanguins humains ont transmis certains virus aux personnes qui les ont reçus, même si le risque est faible. Les donneurs humains et les dons de sang sont tous deux testés pour détecter les virus afin de maintenir le risque de transmission à un faible niveau. Discutez avec votre médecin si vous avez des inquiétudes concernant ce risque.

Pendant que vous êtes traité par des immunoglobulines antirabiques, ne recevez aucun vaccin (vaccination) sans l'approbation de votre médecin. Vous ne devez pas recevoir le vaccin contre la rougeole dans les 4 mois suivant la réception d’immunoglobulines antirabiques. Vous ne devez pas non plus recevoir d'autres vaccins à virus vivants (par exemple, contre les oreillons, la polio, la rubéole) dans les 3 mois suivant la réception de ce médicament.

Ce médicament peut provoquer des réactions allergiques graves, notamment une anaphylaxie. Cela peut mettre la vie en danger et nécessite des soins médicaux immédiats. Informez immédiatement votre médecin si vous présentez une éruption cutanée, des démangeaisons, un enrouement, des difficultés à respirer, des difficultés à avaler ou un gonflement des mains, du visage ou de la bouche après avoir reçu ce médicament.

Ce médicament peut augmenter votre risque de développer des problèmes sanguins, notamment des caillots sanguins ou une hémolyse (dégradation des globules rouges). Consultez immédiatement votre médecin si vous ressentez un gonflement et des douleurs dans les bras, les jambes ou le ventre, des douleurs thoraciques, un essoufflement, une perte de sensation, une confusion, des problèmes de contrôle musculaire ou d'élocution, des douleurs à l'estomac ou au dos, des urines foncées, une diminution miction, fièvre, fatigue ou yeux ou peau jaune.

Avis de non-responsabilité

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