HyperRAB S/D
Generieke naam: Rabies Immune Globulin
Geneesmiddelklasse:
Immuunglobulinen
Gebruik van HyperRAB S/D
Hondsdolheidsimmunoglobuline wordt samen met het rabiësvaccin gebruikt om infectie veroorzaakt door het rabiësvirus te voorkomen. Het werkt door uw lichaam de antilichamen te geven die het nodig heeft om het te beschermen tegen het rabiësvirus. Dit heet passieve bescherming. Deze passieve bescherming duurt lang genoeg om uw lichaam te beschermen totdat het zijn eigen antilichamen tegen het rabiësvirus kan aanmaken.
Hondsdolheidsimmunoglobuline wordt gegeven aan personen die zijn blootgesteld (bijvoorbeeld door een beet, krabben of likken) aan een dier waarvan bekend is of vermoed wordt dat het hondsdolheid heeft. Dit wordt post-expositie profylaxe genoemd. Rabiësimmunoglobuline wordt alleen gebruikt bij personen die nog nooit eerder het rabiësvaccin hebben gekregen.
Hondsdolheidsinfectie is ernstig en vaak dodelijk. In de VS is hondsdolheid bij wilde dieren, vooral wasberen, stinkdieren en vleermuizen, verantwoordelijk voor de meeste gevallen van hondsdolheid die worden overgedragen op mensen, huisdieren en andere huisdieren. In Canada zijn de dieren die het vaakst besmet zijn met hondsdolheid vossen, stinkdieren, vleermuizen, honden en katten. Het is ook bekend dat paarden, varkens en runderen besmet raken met hondsdolheid. In een groot deel van de rest van de wereld, inclusief Latijns-Amerika, Afrika en Azië, zijn honden verantwoordelijk voor de meeste gevallen van hondsdolheid die op mensen worden overgedragen.
Als u wordt (of zult worden) behandeld voor een mogelijke rabiësinfectie terwijl u buiten de VS of Canada reist, neem dan contact op met uw arts zodra u terugkeert naar de VS of Canada, aangezien dit nodig kan zijn dat u een aanvullende behandeling krijgt.
Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder toezicht van uw arts of andere beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg.
HyperRAB S/D bijwerkingen
Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:
Vaker voorkomend
Zeldzaam
Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:
Vaak voorkomend
Minder vaak
Zelden
Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen ook voorkomen bij sommige patiënten. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.
Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt HyperRAB S/D
Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:
Allergieën
Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.
Pediatrisch
Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van rabiës-immunoglobuline bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.
Geriatrisch
Er is geen informatie beschikbaar over de relatie tussen leeftijd en de effecten van HyperRAB® bij geriatrische patiënten.
Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van KedRAB® bij ouderen zouden beperken.
Borstvoeding
Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.
Interacties met medicijnen
Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel krijgt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.
Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.
Interacties met voedsel/tabak/alcohol
Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.
Andere medische problemen
De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:
Breng medicijnen in verband
- Asceniv (Immune globulin-slra Intravenous)
- Cutaquig (Immune globulin-hipp Subcutaneous)
- Cutaquig subcutaneous
- Cuvitru subcutaneous
- Cytogam injection
- Cytomegalovirus immune globulin (CMV IG) injection
- BabyBIG
- Bayhep B
- Bayrab
- Bayrab human
- BayRho-D
- Baytet
- Bezlotoxumab
- Bivigam
- Bivigam IGIV
- Botulism immune globulin
- Carimune IGIV
- Efgartigimod alfa
- Efgartigimod alfa and hyaluronidase-qvfc
- Efgartigimod alfa-fcab
- Flebogamma IGIV
- GamaSTAN IGIM
- GamaSTAN S/D IGIM
- Gamimune
- Gammagard
- Gammagard Liquid intravenous and subcutaneous
- Gammagard S/D IGIV
- Gammaked intravenous and subcutaneous
- Gammaplex IGIV
- Gammar-P I.V.
- Gamunex-C
- HepaGam B
- HepaGam B NovaPlus
- Hepatitis B immune globulin
- Hizentra
- Hyaluronidase and immune globulin
- Hyperhep B
- HyperRAB human
- HyperRAB S/D
- HyperRHO S/D
- HyperRHO S/D Full Dose
- HyperRHO S/D Mini Dose
- HyperTET S/D
- Hyqvia
- Immune globulin (intramuscular) IGIM
- Immune globulin (intravenous) IGIV
- Immune globulin and hyaluronidase
- Immune globulin intravenous and subcutaneous
- Immune globulin subcutaneous
- Immune globulin-hipp
- Immune globulin-ifas
- Immune globulin-klhw
- Immune globulin-slra
- Imogam Rabies-HT
- Imogam Rabies-HT human
- Kedrab
- Kedrab human
- MicRhoGAM
- MicRhogam Ultra-Filtered
- MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus
- Nabi-HB
- Nabi-HB NovaPlus
- Octagam
- Palivizumab
- Panzyga (Immune globulin-ifas Intravenous)
- Panzyga IGIV
- Privigen
- Rabies immune globulin
- Rabies immune globulin human
- Respigam
- Respiratory syncytial virus immune globulin, human
- RHo (D) immune globulin
- RhoGAM
- RhoGAM Ultra-Filtered Plus
- Rhophylac
- Synagis
- Tetanus immune globulin
- Vaccinia
- Vaccinia immune globulin, human
- Varicella zoster immune globulin
- Varizig
- Vivaglobin
- Vyvgart
- Vyvgart Hytrulo
- WinRho SDF
- Xembify (Immune globulin-klhw Subcutaneous)
- Xembify subcutaneous
- Zinplava
Hoe te gebruiken HyperRAB S/D
Een arts, verpleegkundige of andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een ziekenhuis of kliniek toedienen. Het wordt toegediend als injectie in de bovenarm (deltoideus) of de dijspier. Het kan ook rechtstreeks in het lichaamsdeel worden geïnjecteerd dat is gebeten of gekrast waardoor u bent blootgesteld aan hondsdolheid.
Dit geneesmiddel wordt zo snel mogelijk na de blootstelling samen met uw eerste dosis rabiësvaccin gegeven. Het kan ook binnen 7 dagen na de eerste dosis van het rabiësvaccin worden gegeven.
Alle bijtwonden en krassen moeten meteen goed worden schoongemaakt met water en zeep. Andere geneesmiddelen (waaronder povidonjoodoplossing, anti-tetanusvaccin of geneesmiddel om infecties te behandelen) moeten worden gegeven zoals voorgeschreven door uw arts.
Waarschuwingen
Het is heel belangrijk dat uw arts u nauwlettend controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek is nodig om te controleren op ongewenste effecten.
Dit geneesmiddel is gemaakt van gedoneerd menselijk bloed. Sommige menselijke bloedproducten hebben bepaalde virussen overgedragen op mensen die ze hebben gekregen, hoewel het risico laag is. Menselijke donoren en gedoneerd bloed worden beide getest op virussen om het overdrachtsrisico laag te houden. Neem contact op met uw arts als u zich zorgen maakt over dit risico.
Terwijl u wordt behandeld met immunoglobuline tegen hondsdolheid, mag u geen vaccinaties (vaccinaties) ondergaan zonder toestemming van uw arts. U mag geen mazelenvaccin krijgen binnen 4 maanden nadat u rabiësimmunoglobuline heeft gekregen. U mag binnen 3 maanden na ontvangst van dit geneesmiddel niet ook andere levende virusvaccins krijgen (bijv. bof, polio, rubella).
Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie. Dit kan levensbedreigend zijn en vereist onmiddellijke medische aandacht. Vertel het uw arts onmiddellijk als u huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen.
Dit geneesmiddel kan uw risico op het ontwikkelen van bloedproblemen verhogen, waaronder bloedstolsels of hemolyse (afbraak van rode bloedcellen). Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u zwelling en pijn in uw armen, benen of maag heeft, pijn op de borst, kortademigheid, gevoelsverlies, verwarring, problemen met de spiercontrole of spraak, maag- of rugpijn, donkere urine, verminderde plassen, koorts, vermoeidheid of gele ogen of huid.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions