HyperRHO S/D Mini Dose

Generieke naam: RHo (D) Immune Globulin
Geneesmiddelklasse: Immuunglobulinen

Gebruik van HyperRHO S/D Mini Dose

HyperRHO S/D Mini Dose is een gesteriliseerde oplossing gemaakt van menselijk bloed. Rh is een stof die de meeste mensen in hun bloed hebben (Rh-positief), maar sommige mensen niet (Rh-negatief). Een persoon die Rh-negatief is, kan worden blootgesteld aan Rh-positief bloed via een niet-overeenkomende bloedtransfusie of tijdens de zwangerschap wanneer de baby de tegenovergestelde bloedgroep heeft. Wanneer deze blootstelling plaatsvindt, zal het Rh-negatieve bloed reageren door antilichamen aan te maken die zullen proberen de Rh-positieve bloedcellen te vernietigen. Dit kan medische problemen veroorzaken, zoals bloedarmoede (laag aantal rode bloedcellen), nierfalen of shock.

HyperRHO S/D Mini Dose wordt gebruikt om een ​​immuunreactie op Rh-positief bloed te voorkomen bij mensen met een Rh negatieve bloedgroep. Dit geneesmiddel kan ook worden gebruikt bij de behandeling van immuuntrombocytopenische purpura (ITP).

HyperRHO S/D Mini Dose kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

HyperRHO S/D Mini Dose bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie heeft: huiduitslag of netelroos; licht gevoel in het hoofd, beklemmend gevoel op de borst, moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

HyperRHO S/D Mini Dose kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • koorts, koude rillingen, trillen, rugpijn, ongewone zwakte, rode of roze urine heeft;

  • bleke of vergeelde huid, donker gekleurde urine;
  • snelle ademhaling, snelle hartslag, verwarring, kortademigheid;

  • tekenen van nierfalen - weinig of niet plassen, zwelling, snelle gewichtstoename; of
  • tekenen van een bloedstolsel - plotselinge gevoelloosheid of zwakte, onduidelijke spraak, problemen met zicht of evenwicht, pijn op de borst, bloed ophoesten, zwelling met roodheid en warmte tegelijk of beide benen.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van HyperRHO S/D Mini Dose kunnen zijn:

  • misselijkheid, diarree, braken, maagpijn;
  • hoofdpijn, duizeligheid;
  • slaperigheid, zwakte, algemeen ziek gevoel ;
  • gewrichts- of spierpijn;
  • blozen (warmte, roodheid of tintelend gevoel);
  • milde jeuk of huiduitslag;
  • toegenomen zweten; of
  • pijn of gevoeligheid op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kan gebeuren. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt HyperRHO S/D Mini Dose

    U mag dit geneesmiddel niet krijgen als u ooit een allergische reactie op een immunoglobuline heeft gehad, of als u:

  • deficiëntie van immuunglobuline A (IgA) met antilichaam tegen IgA; of
  • hemolytische anemie (een tekort aan rode bloedcellen).

    • Om er zeker van te zijn dat HyperRHO S/D Mini Dose veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

  • een voorgeschiedenis van bloedarmoede;
  • hartziekte of een voorgeschiedenis van coronaire hartziekte (verharde slagaders);
  • een bloedingsstoornis (zoals hemofilie);
  • hoge triglyceriden (een soort vet in het bloed);
  • nierziekte; of
  • diabetes.

    • HyperRHO S/D Mini Dose wordt vaak gebruikt tijdens en na de zwangerschap. Het is niet bekend dat dit geneesmiddel schadelijk is voor een baby tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding.

    Als u dit medicijn krijgt om een ​​niet-overeenkomende bloedtransfusie te behandelen, vertel het dan aan uw arts als u zwanger bent of ooit van plan bent zwanger te worden.

    Als u een Rh-negatieve vrouw bent en zwanger wordt, moet u uw arts vertellen of u tijdens uw leven ooit bent blootgesteld aan Rh-positief bloed. Dit geldt ook voor blootstelling aan niet-passend bloed. transfusie of blootstelling tijdens uw eerste zwangerschap. Uw geschiedenis van blootstelling en behandeling zal uiterst belangrijk zijn voor al uw zwangerschappen.

    HyperRHO S/D Mini Dose wordt gemaakt uit menselijk plasma (een deel van het bloed) dat virussen en andere infectieuze agentia kan bevatten. Gedoneerd plasma wordt getest en behandeld om het risico te verkleinen dat het infectieuze agentia bevat, maar er is nog steeds een kleine kans dat het ziekten kan overbrengen. Praat met uw arts over de risico's en voordelen van het gebruik van dit medicijn.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken HyperRHO S/D Mini Dose

    HyperRHO S/D Mini Dose wordt in een spier of ader geïnjecteerd. U krijgt deze injectie in een kliniek of ziekenhuis.

    Uw ademhaling, bloeddruk, zuurstofniveau en andere vitale functies zullen nauwlettend in de gaten worden gehouden nadat u immunoglobuline heeft gekregen. Mogelijk moet uw urine ook elke 2 tot 4 uur gedurende ten minste 8 uur worden getest.

    Voor behandeling tijdens de zwangerschap wordt HyperRHO S/D Mini Dose gewoonlijk met regelmatige tussenpozen gegeven tijdens de laatste helft van de zwangerschap. , en opnieuw nadat de baby is geboren.

    Voor de behandeling van een niet-overeenkomende bloedtransfusie wordt het geneesmiddel gegeven wanneer symptomen van een immuunreactie optreden (wanneer het lichaam Rh-antistoffen begint aan te maken).

    Om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel uw aandoening helpt, moet u mogelijk regelmatig bloedtesten ondergaan. Het kan zijn dat u geen verandering in uw symptomen opmerkt, maar uw bloedonderzoek zal uw arts helpen bepalen hoe lang u moet worden behandeld met HyperRHO S/D Mini Dose.

    HyperRHO S/D Mini Dose kan valse resultaten veroorzaken bij gebruik van HyperRHO S/D Mini Dose. bepaalde laboratoriumtests voor glucose (suiker) in het bloed. Vertel elke arts die u behandelt dat u dit geneesmiddel gebruikt.

    Waarschuwingen

    U mag geen HyperRHO S/D Mini Dose krijgen als u een tekort aan immuunglobuline A (IgA) heeft met antilichamen tegen IgA, of als u hemolytische anemie heeft (een tekort aan rode bloedcellen).

    >

    RHo(D)-immuunglobuline kan een abnormale afbraak van rode bloedcellen veroorzaken. Dit effect kan leiden tot levensbedreigende bloedstolsels of orgaanfalen.

    Bel onmiddellijk uw arts als u een van de volgende symptomen heeft: koorts, koude rillingen, rugpijn, ongewone zwakte, rode of roze urine, bleke huid, kortademig zijn, weinig of niet plassen, snelle gewichtstoename, plotselinge gevoelloosheid of zwakte, onduidelijke spraak, problemen met zicht of evenwicht, bloed ophoesten, of zwelling of warmte in uw been.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben HyperRHO S/D Mini Dose

    Andere geneesmiddelen kunnen interageren met RHo (D)-immuunglobuline, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden