Ibandronate oral/injection

一般名： Ibandronate (oral/injection)
薬物クラス: ビスホスホネート

の使用法 Ibandronate oral/injection

イバンドロネートは、体内の骨の形成と分解を変化させるビスホスホネート (ビス FOS フォネイト) 薬です。これにより、骨量の減少を遅らせ、骨折の予防に役立つ可能性があります。

イバンドロネートは、閉経後の女性の骨粗鬆症の治療または予防に使用されます。

イバンドロネートは、この文書に記載されていない目的にも使用される場合があります。投薬ガイド。

Ibandronate oral/injection 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。喘鳴、呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

イバンドロネートは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、イバンドロネートの使用を中止し、すぐに医師に相談してください。

胸痛、胸やけの新たなまたは悪化。

飲み込むときの困難または痛み;

肋骨の下または背中の痛みまたは灼熱感;

重度の胸焼け、胃上部の焼けつくような痛み、または喀血;

太ももまたは股関節の新たなまたは異常な痛み;

顎の痛み、しびれ、または腫れ;

重度の関節、骨、または筋肉の痛み。または

カルシウムレベルの低下 - 筋肉のけいれんや収縮、しびれやチクチク感（口の周り、指や足の指）。

イバンドロネートの一般的な副作用には次のようなものがあります。

胸やけ、腹痛、下痢。

背中の痛み、骨の痛み、筋肉または関節の痛み;

腕または脚の痛み;

頭痛;または

発熱、悪寒、倦怠感、インフルエンザのような症状。

これは副作用の完全なリストではありません。などが発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Ibandronate oral/injection

イバンドロネートにアレルギーがある場合、または次の症状がある場合は、イバンドロネートを使用しないでください。

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重度の腎臓病。または

血中カルシウム濃度の低下 (低カルシウム血症)。

食道に問題がある場合、または少なくとも 60 分間は直立して座ったり立ったりすることができない場合は、イバンドロン酸錠剤を服用しないでください。イバンドロネートは胃や食道に深刻な問題を引き起こす可能性があります。イバンドロネートを服用した後は、少なくとも 1 時間は直立した状態でいなければなりません。

イバンドロネートがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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嚥下障害;

胃または消化の問題;

低カルシウム血症;

歯の問題 (イバンドロネートの使用を開始する前に歯科検査が必要な場合があります)。

腎臓病;または

身体が食物から栄養素を吸収することが困難になるあらゆる状態 (吸収不良)。

まれに、この薬は顎の骨損失 (骨壊死) を引き起こす可能性があります。症状としては、顎の痛みやしびれ、歯ぐきの赤みや腫れ、歯のぐらつき、歯科治療後の治りの遅さなどが挙げられます。イバンドロネートを長く使用するほど、この症状が発生する可能性が高くなります。

がんに罹患している場合、または化学療法、放射線療法、ステロイド治療を受けている場合は、顎の骨壊死が発生する可能性が高くなります。その他の危険因子としては、血液凝固障害、貧血（赤血球減少）、既存の歯の問題などが挙げられます。

この薬を使用するリスクと利点については医師に相談してください。

イバンドロネートが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

イバンドロネートが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。赤ちゃんに母乳を与えている場合は、医師に伝えてください。

薬物に関連する

使い方 Ibandronate oral/injection

骨粗鬆症の通常の成人用量:

経口: 150 mg を月に 1 回、毎月同日に経口投与 IV 注射: 3 mg を毎 15 ～ 30 秒かけて IV 注射コメント: - IV 注射は 3 か月に 1 回以上の頻度で投与しないでください。 - 各 IV 注射の投与前に血清クレアチニンを測定してください。 - IV 注射の投与前に定期的な口腔検査を行ってください。用途: 閉経後骨粗鬆症の治療と予防、骨塩密度 (BMD) を増加させ、椎骨骨折の発生率を低下させる

骨粗鬆症の予防のための通常の成人用量:

経口: 150 mg経口的に月に 1 回、毎月同じ日に投与します。 IV 注射: 3 mg を 3 か月ごとに 15 ～ 30 秒かけて IV 注射します。コメント: - IV 注射は 3 か月に 1 回以上の頻度で投与すべきではありません。 - 投与前に血清クレアチニンを取得してください。 - IV 注射の投与前に定期的な口腔検査を実施してください。用途: 閉経後骨粗鬆症の治療と予防、骨密度 (BMD) の増加、椎骨骨折の発生率の低下

警告

重度の腎臓病がある場合、または血中のカルシウム濃度が低い場合は、イバンドロネートを使用しないでください。

食道に問題がある場合、または次のような場合はイバンドロネート錠剤を服用しないでください。錠剤を服用してから少なくとも 60 分間は、直立して座ったり、立ったりすることはできません。

イバンドロネート錠剤は、胃や食道に深刻な問題を引き起こす可能性があります。 胸痛、胸やけの新たな症状または悪化、飲み込む際の痛みがある場合は、イバンドロネートの服用を中止し、すぐに医師に連絡してください。

筋肉のけいれんやしびれがある場合も、医師に連絡してください。または、うずき（手足や口の周り）、新たなまたは異常な股関節の痛み、または関節、骨、筋肉の激しい痛み。

他の薬がどのような影響を与えるか Ibandronate oral/injection

現在服用しているすべての薬と、特に次のような薬の使用を開始または中止したことについて医師に伝えてください。

アスピリン。または

NSAID (非ステロイド性抗炎症薬) - イブプロフェン (Advil、Motrin)、ナプロキセン (Aleve)、セレコキシブ、ジクロフェナク、インドメタシン、メロキシカムなど

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もイバンドロネートと相互作用する可能性があります。この薬物ガイドには、考えられるすべての相互作用が記載されているわけではありません。他の薬の最適な投与スケジュールについては医師に相談してください。

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