Iboga

Jeneng umum: Tabernanthe Iboga Baill.
Jeneng merek: Bitter Grass, Iboga, Ibogaine, Leaf Of God, Thie-pelakano

Panganggone Iboga

DEA wis nemtokake ibogaine minangka zat Jadwal I miturut CSA. Iku zat hallucinogenic Jadwal I ing Amerika Serikat.FDA 2019

Farmakologi ibogaine rumit, kanthi macem-macem tumindak sing dibayangke kanthi kemampuan kanggo nambani macem-macem kecanduan.Glick 2001 Efek saka ibogaine bisa dadi dosis. gumantung. Dosis ibogaine sing sithik katon tumindak ing cerebElla kanggo ngrangsang sistem saraf simpatik, uga nambah kekuatan lan daya tahan otot. Dosis sing luwih dhuwur nyebabake dominasi vagal (yaiku, "mati palsu") lan nyebabake efek psychedelic; kedhaftar laporan negara ngimpi tanpa mundhut saka eling.Davis 2017, Maas 2006, Shep 2016 Dosis gedhe uga ngindhuksi halusinasi, lan iboga wis digunakake ritually minangka hallucinogen; wis disaranake yen sifat hallucinogenic ibogaine diduga nyumbang kanggo khasiat kanggo nambani kelainan katergantungan.Shep 2016

Sistem saraf otonom kena pengaruh ibogaine kanthi cara macem-macem sistem neurotransmitter lan inti fastigial.Maas 2006 Ibogaine lan noribogaine tumindak ing sawetara sistem neurotransmitter ing otak, duweni potensi nyumbang kanggo kemampuan kanggo nyuda owah-owahan otonom, pratandha obyektif, lan kahanan kang ora ngepenakke subyektif sing gegandhengan karo penarikan opiate. Dheweke sesambungan karo asetilkolin, serotonin, lan sistem dopamin, uga nuduhake afinitas mikromolar menyang pirang-pirang situs reseptor kayata reseptor sigma, reseptor kappa lan mu-opioid, lan saluran ion N-metil-D-aspartat. Noribogaine uga nambah konsentrasi serotonin ing otak, minangka panjelasan kanggo efek antidepresan. Anane noribogaine sing terus-terusan ing CNS ditambah karo aktivitas agonis ing reseptor opioid bisa nyebabake efek mandhiri ing pasien sing gumantung karo opiate sawise mandheg saka opiat. Kajaba iku, ibogaine bisa ngowahi ekspresi sawetara protein, zat P, lan faktor neurotropik sing asale saka otak. Noribogaine bisa uga kurang neurotoksik tinimbang ibogaine.Litjens 2016

Ibogaine sing lipofilik banget tundhuk biotransformasi ekstensif, utamane dening enzim CYP2D6, lan ilang kanthi cepet saka aliran getih (setengah umur 7,5 jam). 2001 Bedane interindividual katon babagan metabolisme ibogaine; pasinaon klinis wis diklasifikasikaké individu minangka metabolizers ekstensif utawa miskin. Tingkat getih noribogaine, metabolit aktif, tetep munggah 24 jam sawise dosis siji, sebagian njelasake durasi tumindak sing dawa. Kajaba iku, ibogaine disimpen ing lemak lan release alon saka toko lemak wis dihipotesisake kanggo luwih nyumbang kanggo efek protracted sawijining.Glick 2001

Efek konduksi jantung

Data in vitro

Tabernanthine alkaloid iboga nduweni efek konduksi jantung karakteristik antagonis saluran kalsium; uga nduweni tumindak farmakologis liyane sing disebabake dening inhibisi metabolisme kalsium seluler.Hajo-Tello 1985, Miller 1983

Katergantungan obat

Data kewan

Akeh studi kewan wis diterbitake nuduhake efek antiadiktif saka ibogaine. heroin, kokain, alkohol, lan nikotin ing tikus sing nampa ibogaine, uga tandha-tandha mundur morfin sing dikurangi. h4>

Panaliten klinis babagan efek ibogaine ing gangguan panggunaan zat (contone, katergantungan opioid, katergantungan kokain) asale saka bukti anekdot sing nyathet efek positif ing penarikan opioid ing subyek gumantung heroin. Sabanjure, sawetara seri kasus wis njlèntrèhaké panggunaan dosis tunggal ibogaine saka 500 nganti 1,000 mg ing pasien sing ngalami detoksifikasi opiate ing pengawasan medis. Tandha-tandha mundur sing objektif arang banget katon, lan ora ana sing tambah parah ing wektu sabanjure. efek salabetipun padha cilik. Peserta sukses ing proses detoksifikasi, lan akeh sing bisa njaga abstinence sawise discharge.Corkery 2018, Lotsof 2001, Mash 2000, Mash 2018 Siji seri kasus 52 pasien sing ngalami perawatan karo ibogaine nglaporake yen 19% pasien tetep sober sajrone 1 taun. utawa luwih suwe, lan 52% ora nggunakake heroin utawa kokain kanggo periode 2 sasi nganti 1 taun sawise perawatan. diobati ing klinik ketergantungan obat Brasil. Program sing ditindakake dening dokter lan psikolog nggunakake kritéria panrima pasien sing ketat, kalebu wektu pantang 60 dina sadurunge check-in, kesehatan umum sing apik, dhukungan kulawarga, lan motivasi sing kuat kanggo melu psikoterapi sadurunge lan sawise perawatan ibogaine. Kajaba iku, pasien tetep ing klinik ing amben pribadi, kanthi meneng, kira-kira 10 jam sawise dosis ibogaine, kanthi dhukungan psikologis utawa emosional sing dibutuhake supaya dheweke tenang, tenang, lan percaya diri. Interaksi sosial lan aktivitas padha banget pundung kanggo ing paling 1 minggu sawise perawatan ibogaine, pendekatan mimicking sing dipunginaaken dening healers Gabon tradisional nalika nggunakake ibogaine sak ritual wiwitan. Kabeh wanita ing panliten kasebut (n = 8) nglapurake yen dheweke abstinent nalika kontak, lan mung 2 kacarita wis kambuh sawise sesi ibogaine awal; loro wadon banjur njupuk ibogaine kaping pindho lan wis kabaripun ora relaps wiwit. Saka subyek lanang (n = 67), 48 (72%) nyatakake yen dheweke abstinent, nanging 10 saka wong-wong mau uga ngalami intervensi perawatan liyane; liyane 38 (57%) wong entuk abstinence tanpa perawatan liyane.Schenberg 2014 Rata-rata durasi abstinence sadurunge terapi ibogaine yaiku 88 dina (± 16 dina). Sawise dosis ibogaine siji, durasi rata-rata pantang yaiku 299 dina (± 42 dina). Sawise kabeh dosis ibogaine digabungake, durasi rata-rata pantang tambah dadi 419 dina (± 53 dina) (P<0.001). Ora ana efek saleh serius sing dilaporake; efek jangka pendek sing entheng (yaiku mual, muntah, ataxia, tremor, sirah, kebingungan mental) kerep kedadeyan. Manual Statistik Gangguan Mental (Edisi Keempat) (DSM-IV) kriteria katergantungan opioid nampa dosis total rata-rata ibogaine hydrochloride 1,540±920 mg. Subjek rata-rata 3.1 ± 2.6 episode perawatan sadurunge kanggo katergantungan opioid. Nggunakake Skala Penarikan Opioid Subjektif (SOWS) lan skor Komposit Indeks Keparahan Kecanduan, panliten kasebut nuduhake yen ibogaine katon duwe efek perawatan substantif ing detoksifikasi opioid. Statistik klompok lan lintasan individu katon nuduhake panggunaan obat sing suda sajrone 1 wulan, sing ditindakake nganti 12 wulan ing subkelompok subjek. Asil uga nyaranake ibogaine duweni efek klinis ing sawetara subyek sing perawatan sadurunge kanggo gangguan panggunaan opioid (OUD) wis gagal.Brown 2018

Ing siji panaliten, skor penarikan opioid lan ngidam obat dievaluasi ing peserta kanthi OUD (N = 50) sing ngalami protokol perawatan detoksifikasi seminggu kanthi ibogaine. Indeks Keparahan Kecanduan digunakake kanggo karakterisasi baseline OUD. Skor Skala Penarikan Opioid Klinis, SOWS, lan Skala Ngidam Substansi Singkat diklumpukake ing 48 lan 24 jam sadurunge administrasi ibogaine, uga 24 lan 48 jam sawise administrasi ibogaine. Ing 48 jam sawise administrasi ibogaine, skor mundur lan ngidam diturunake dibandhingake karo garis dasar. Gunggunge 78% pasien ora nuduhake pratandha klinis sing objektif babagan penarikan opioid, 79% nglaporake ngidam minimal kanggo opioid, lan 68% nyatakake gejala mundur subyektif ing sawetara entheng. Asil nuduhake yen ibogaine nggampangake nyuda opioid lan ngidam ing peserta OUD.Malcolm 2018

Aktivitas parasitidal

Data in vitro

Aktivitas leishmanicidal saka coronaridine lan analog sintetik 18-MC wis diteliti ing vitro. Kaloro alkaloid kasebut nuduhake efek gumantung dosis marang parasit nanging ora beracun tumrap makrofag murine. Konsentrasi inhibisi 90% sing diitung yaiku 22 mcg/mL lan 16 mcg/mL kanggo coronaridine lan 18-MC. Delorenzi 2002

Efek psikologis

Data klinis

Sawijining studi cilik ing sukarelawan lanang sehat (N=21) ngevaluasi efek saka dosis rendah ibogaine ing kahanan swasana ati lan fungsi kognitif. Asil ora ngenali efek stimulan sawise dosis siji saka ibogaine 20 mg; fungsi kognitif lan kahanan swasana ati ora kena pengaruh. Nanging, ana korélasi antara konsentrasi ibogaine lan kinerja ing ukuran perhatian selektif.Forsyth 2016

Iboga efek sisih

Laporan anekdot nunjukake yen ibogaine memperlambat denyut jantung lan, ing dosis dhuwur, bisa ngrusak sistem saraf.Willyard 2015 Ing sawetara pasien ing studi klinis, kenaikan tekanan getih lan penurunan denyut nadi wis dicathet 1 nganti 5 jam. sawise dosis ibogaine 10 nganti 25 mg / kg.Litjens 2016

Ing studi klinis, dosis tunggal ibogaine kanggo detoksifikasi umume wis ditoleransi kanthi apik, tanpa efek samping sing penting sacara klinis. Efek salabetipun sing paling kerep diamati kalebu ataksia, tremor entheng, lan mual sakcepete sawise administrasi obat. Hipotensi dumadi ing sawetara pasien sing gumantung karo kokain nanging bisa uga amarga nyuda volume, akibat saka penyalahgunaan kokain; volume repletion hypotension normal kanthi cepet ing kasus kasebut.Mash 2001, Mash 2018 Episode manik sing tahan 1 nganti 2 minggu uga wis dilapurake ing sawetara kasus, sing diwujudake minangka sleeplessness, irritability, impulsivity, lability emosional, delusi grandiose, wicara tangential cepet lan prilaku agresif , lan ide suicidal.Marta 2015

Kadadeyan ala sing ngancam nyawa wis dilaporake sajrone sawetara dina sawise dosis pertama ibogaine sing diwenehake kanggo perawatan kecanduan zat (yaiku, heroin, benzodiazepine, alkohol). Tes urine ngOnfirmasi anané opioid ing 2 saka 3 kasus kasebut. Tandha lan gejala kalebu mual, muntah, retensi urin, unresponsiveness, prolongation QT, torsades de pointes, lan insufficiency ambegan.Paling 2012

Fatalities wis digandhengake karo nggunakake ibogaine; nggunakake opioid bebarengan lan komorbiditas (contone, penyakit kardiovaskular, depresi, gangguan stres posttraumatic, kuatir, stres, skizofrenia, epilepsi, ketidakseimbangan liyane ing sistem saraf otonom) nambah risiko komplikasi sing ngancam nyawa, kalebu pati jantung dadakan.Jalal 2013, Litjens 2016, Maas 2006, Mazoyer 2013, Papadodima 2013, Vlaanderen 2014

Sadurunge njupuk Iboga

Aja nggunakake. Informasi babagan safety lan khasiat nalika meteng lan laktasi kurang.

Carane nggunakake Iboga

Perlu pengawasan medis sing ketat nalika nggunakake. Tingkat getih maksimal lan setengah umur eliminasi ibogaine beda-beda ing antarane individu.Mash 2001 Amarga keracunan sing didokumentasikake, ibogaine kudu digunakake mung ing sangisore pengawasan panyedhiya kesehatan sing ngalami panggunaane.Vastag 2002

A no observed tingkat efek salabetipun durung ditetepake kanggo ibogaine lisan. Sawetara literatur nyatake yen adhedhasar data kewan, dosis ibogaine awal teoretis bisa kira-kira ing 0,87 mg / kg bobot awak, dosis sing luwih murah tinimbang sing biasane ditrapake kanggo perawatan katergantungan obat. Nalika basis dosis ing data kuwi, akeh faktor kudu dianggep (contone, intra- lan interspesies variabilitas, populasi rentan) kanggo ngindhari morbidities lan mortalities.Schep 2016 Sumber lawas liyane tabet sing adhedhasar data kewan winates, lan nglamar faktor safety cocok, watesan dosis oral awal maksimal kurang saka 1 mg / kg kanggo perawatan katergantungan obat kudu dipatuhi; dosis iki bisa tambah incrementally nggunakake uji klinis cocok sing rapet ngawasi indeks saka keracunan manungsa, kanggo netepake dosis aman lan efektif. uji klinis kanggo perawatan kecanduan opioid.Corkery 2018, Mash 2000, Mash 2001, Mash 2018 Iki ngasilake tingkat plasma puncak sekitar 11 mcg / mL babagan 2 jam sawise ingestion. Luwih saka 90% diilangi sawise jam 24. Corkery 2018 Dibagi dosis lan administrasi dosis sing luwih cilik sajrone sawetara dina utawa minggu wis disaranake minangka alternatif sing luwih aman.Glick 2001

Ing pasien sing katergantungan obat ing obat Brasil klinik Dependensi, dosis tunggal rata-rata 17 mg / kg kanthi kombinasi psikoterapi digunakake ing pengawasan medis sing cedhak, kanthi sesi dosis tunggal sing diwenehake kanthi interval rata-rata 245 dina (± 226 dina) antarane dosis pisanan lan kaloro, 303 dina (± 278 dina) antarane dosis kapindho lan katelu, 112 dina (± 100 dina) antarane dosis katelu lan kaping papat, lan 96 dina (± 73 dina) antarane dosis kaping papat lan kaping lima.Schenberg 2014

Pènget

Otopsi ditindakake marang wong wadon sing nampa 4 dosis ibogaine (10 nganti 30 mg/kg) sajrone 15 sasi, administrasi pungkasan kira-kira 25 dina sadurunge tiwas amarga sebab alami. Ora ana tandha-tandha karusakan ing cerebellum, lan sel Purkinje normal.Litjens 2016 Nanging, neurodegenerasi sel Purkinje lan gliosis astrocytes Bergmann ing cerebella tikus wis diamati. Karusakan katon gumantung dosis; kabeh tikus sing nampa dosis ibogaine 100 mg / kg nuduhake karusakan, nalika ora ana karusakan sing dideteksi ing tikus sing nampa dosis 25 mg / kg. ibogaine saka 1990 kanggo 2008, 15 kang digandhengake karo nggunakake ing detoksifikasi; kudu dicathet yen ing 6 kasus, komplikasi jantung kadhaptar minangka faktor sing nyumbang.Alper 2012 Kanthi ora ana studi klinis sing dikontrol formal babagan efek ibogaine, kawruh babagan risiko panggunaan adhedhasar tambah akeh laporan kasus sing nuduhake risiko tambah mati dadakan, aritmia, lan kejang. Yen ora ana perawatan khusus kanggo keracunan ibogaine, kecurigaan klinis sing luwih dhuwur lan perawatan dhukungan sing lengkap minangka kunci kanggo diagnosis lan perawatan.Meisner 2016

Gejala overdosis kalebu agitasi, halusinasi, muntah, ataxia, kejang otot, kelemahane, kejang, kelumpuhan, aritmia lan pemanjangan QT, retensi urin, masalah pernapasan, lan henti jantung. 10.800 mcg/L. Kira-kira 5 jam sawise ingesting ibogaine 2,400 mg kanggo pengalaman spiritual, wong enom sehat ngalami fibrillation ventricular ngiring dening serangan jantung, koma, lan kejang; Tingkat serum ibogaine yaiku 948 mcg / L. Nalika pasien bisa slamet, dheweke ngalami defisit kognitif lan neurologis permanen.Vlaanderen 2014

Fatalities wis dilapurake sawise ingestion ibogaine, kalebu ing individu sing duwe riwayat lan / utawa nggunakake zat terlarang saiki, penyakit koroner, utawa ati. penyakit, uga ing individu sehat.Asua 2013, Jalal 2013, Mazoyer 2013, Papadodima 2013, Xu 2000 Individu sing nandhang penyakit kardiovaskular, depresi, gangguan stres posttraumatic, kuatir, stres, skizofrenia, epilepsi, utawa ora seimbang liyane ing sistem saraf otonom. ana kamungkinan kanggo nambah risiko pati jantung dadakan unexplained karo ibogaine ingestion.Maas 2006 The ibogaine congener 18-MC kamungkinan digandhengake karo resiko suda torsades de pointes arrhythmia induksi amarga nduweni afinitas luwih murah kanggo saluran HERG saka ibogaine.Koenig 2015

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Iboga

Ora ana sing didokumentasikake kanthi apik. Ibogaine dimetabolisme dening enzim CYP, utamane CYP2D6.Mash 2001 Gunakake karo agen sing mengaruhi enzim kasebut bisa ngowahi farmakokinetik ibogaine.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Tembung kunci populer