Ibritumomab

Obecný název: Ibritumomab
léková forma: intravenózní souprava (3,2 mg/2 ml)

Použití Ibritumomab

Ibritumomab je protein, který se zaměřuje na bílé krvinky v těle. Když je ibritumomab připojen k radioaktivní chemické látce, záření je dodáváno přímo do nádoru (lymfom).

Ibritumomab se používá v kombinaci s jinými léky k léčbě non-Hodgkinova lymfomu.

Ibritumomab může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Ibritumomab vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje nebo hrdla) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Během injekce nebo do 24 hodin po ní se mohou objevit život ohrožující reakce. Řekněte své pečovatele nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte pocit točení hlavy nebo dušnosti nebo pokud máte tlak na hrudi nebo bolest šířící se do čelisti nebo ramene.

Závažné a někdy smrtelné infekce nebo kožní reakce se může objevit během léčby ibritumomabem a až 4 měsíce po ní. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

zarudnutí, vředy nebo kožní změny v místě aplikace léku;

snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, fialové nebo červené skvrny pod kůží;

neobvyklá slabost nebo únava;

nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, slabost, studené ruce a nohy; nebo

nízký počet bílých krvinek – horečka, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, kašel, potíže s dýcháním.

Časté vedlejší účinky ibritumomabu mohou zahrnovat:

nevolnost, bolest žaludku, průjem;

horečka, kašel;

ucpaný nos, bolest v krku, bolest dutin; nebo

pocit slabosti nebo únavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Ibritumomab

Neměli byste být léčeni ibritumomabem, pokud jste alergičtí na ibritumomab nebo na radioaktivní chemikálie nebo myší proteiny.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

jakýkoli typ infekce;

problémy s krvácením nebo srážlivostí krve;

problémy s dýcháním; nebo

jestliže užíváte léky na ředění krve (Warfarin, Coumadin) nebo jiné léky k prevenci krevních sraženin.

Užívání ibritumomabu může zvýšit riziko vzniku jiných typů rakoviny, jako je leukémie nebo preleukémie. Zeptejte se svého lékaře na vaše konkrétní riziko.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Muži i ženy užívající tento lék by měli používat účinnou antikoncepci, aby zabránili otěhotnění. Ibritumomab může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady, pokud matka nebo otec tento lék užívají. Používejte antikoncepci po dobu nejméně 12 měsíců po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k těhotenství v době, kdy matka nebo otec užívají ibritumomab.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 6 měsíců po poslední dávce.

Jak používat Ibritumomab

Obvyklá dávka pro dospělé u non-Hodgkinova lymfomu:

Den 7, 8 nebo 9 po úvodní infuzi rituximabu: – Do 4 hodin po podání rituximabu podejte ibritumomab Y-90 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) skutečné tělesné hmotnosti intravenózně po dobu 10 minut u pacientů s normálním počtem krevních destiček (počet krevních destiček vyšší než 150 000/mm3). Maximální dávka: 32 mCi (1184 MBq) Y-90 dávka ibritumomabu bez ohledu na skutečnou tělesné hmotnosti. Poznámky:-Neléčit, pokud počet krevních destiček je nižší než 100 000/mm3-Zahajte režim po obnovení počtu krevních destiček na alespoň 150 000/mm3 alespoň 6 týdnů, ale ne déle než 12 týdnů po poslední dávce první- liniová chemoterapie

Varování

Během injekce nebo do 24 hodin po ní se mohou vyskytnout život ohrožující reakce. Řekněte svým pečovatelům nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se cítíte točení hlavy nebo dušnost nebo pokud máte tlak na hrudi nebo bolest šířící se do čelisti nebo ramene.

Během léčby ibritumomabem a až 4 měsíce po ní se mohou objevit závažné a někdy fatální infekce nebo kožní reakce. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte: horečku, zimnici, vředy v ústech, bledou kůži, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnosti, snadnou tvorbu modřin nebo krvácení nebo kožní změny v místě aplikace léku .

Co ovlivní další léky Ibritumomab

Ibritumomab mohou ovlivnit i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.