Ibritumomab

Gattungsbezeichnung: Ibritumomab
Darreichungsform: intravenöses Kit (3,2 mg/2 ml)

Benutzung von Ibritumomab

Ibritumomab ist ein Protein, das auf weiße Blutkörperchen im Körper abzielt. Wenn Ibritumomab an eine radioaktive Chemikalie gebunden ist, wird die Strahlung direkt an den Tumor (Lymphom) abgegeben.

Ibritumomab wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms eingesetzt.

Ibritumomab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Ibritumomab Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion (Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung im Gesicht oder Rachen) oder eine schwere Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Abblättern).

Während der Injektion oder innerhalb von 24 Stunden danach können lebensbedrohliche Reaktionen auftreten. Informieren Sie uns Wenden Sie sich an Ihr Pflegepersonal oder suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie sich benommen oder kurzatmig fühlen oder wenn Sie ein Engegefühl in der Brust oder Schmerzen haben, die sich auf Kiefer oder Schulter ausbreiten.

Schwere und manchmal tödliche Infektionen oder Hautreaktionen kann während der Behandlung mit Ibritumomab und bis zu 4 Monate danach auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Rötungen, Geschwüre oder Hautveränderungen an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde;
  • leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, violette oder rote Flecken unter der Haut;
  • ungewöhnliche Schwäche oder Müdigkeit;
  • niedrige rote Blutkörperchen (Anämie) – blasse Haut, Schwäche, kalte Hände und Füße; oder
  • niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen – Fieber, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, Halsschmerzen, Husten, Atembeschwerden.

    • Häufige Nebenwirkungen von Ibritumomab können sein:

  • Übelkeit, Magenschmerzen, Durchfall;
  • Fieber, Husten;
  • verstopfte Nase, Halsschmerzen, Schmerzen in den Nebenhöhlen; oder
  • Schwäche oder Müdigkeit.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Ibritumomab

    Sie sollten nicht mit Ibritumomab behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Ibritumomab, radioaktive Chemikalien oder Mausproteine ​​sind.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • jede Art von Infektion;
  • Blutungen oder Blutgerinnungsprobleme;
  • Atemprobleme; oder
  • wenn Sie einen Blutverdünner (Warfarin, Coumadin) oder ein anderes Arzneimittel zur Vorbeugung von Blutgerinnseln einnehmen.

    • Die Anwendung von Ibritumomab kann Ihr Risiko erhöhen, an anderen Krebsarten wie Leukämie oder Präleukämie zu erkranken. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem spezifischen Risiko.

    Möglicherweise muss vor Beginn dieser Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

    Sowohl Männer als auch Frauen, die dieses Arzneimittel anwenden, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Ibritumomab kann einem ungeborenen Kind scHADen oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden. Benutzen Sie die Verhütungsmittel noch mindestens 12 Monate nach der letzten Dosis.

    Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Ibritumomab anwenden.

    Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

    Wie benutzt man Ibritumomab

    Übliche Erwachsenendosis bei Non-Hodgkin-Lymphom:

    Tag 7, 8 oder 9 nach der ersten Rituximab-Infusion: – Innerhalb von 4 Stunden nach Rituximab Y-90-Ibritumomab verabreichen 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) tatsächliches Körpergewicht intravenös über 10 Minuten für Patienten mit normaler Thrombozytenzahl (Thrombozytenzahl größer als 150.000/mm3). Maximale Dosis: 32 mCi (1184 MBq) Y-90-Ibritumomab-Dosis unabhängig von der tatsächlichen Körpergewicht.Kommentare:-Nicht behandeln, wenn die Blutplättchenzahl weniger als 100.000/mm3 beträgt.-Die Behandlung beginnen, nachdem sich die Blutplättchenzahl auf mindestens 150.000/mm3 erholt hat, mindestens 6 Wochen, aber nicht mehr als 12 Wochen nach der letzten Dosis des ersten- Linie Chemotherapie

    Warnungen

    Während der Injektion oder innerhalb von 24 Stunden danach kann es zu lebensbedrohlichen Reaktionen kommen. Informieren Sie Ihre Betreuer oder suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie sich benommen oder kurzatmig fühlen oder wenn Sie Sie haben ein Engegefühl in der Brust oder Schmerzen, die sich auf den Kiefer oder die Schulter ausbreiten.

    Während der Behandlung mit Ibritumomab und bis zu 4 Monate danach können schwere und manchmal tödliche Infektionen oder Hautreaktionen auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben: Fieber, Schüttelfrost, wunde Stellen im Mund, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit, leichte Blutergüsse oder Blutungen oder Hautveränderungen an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde .

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Ibritumomab

    Andere Medikamente können Auswirkungen auf Ibritumomab haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

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