Ibritumomab

Γενικό όνομα: Ibritumomab
Φόρμα δοσολογίας: κιτ ενδοφλέβιας χορήγησης (3,2 mg/2 mL)

Χρήση του Ibritumomab

Το Ibritumomab είναι μια πρωτεΐνη που στοχεύει τα λευκά αιμοσφαίρια στο σώμα. Όταν το ibritumomab συνδέεται με μια ραδιενεργή χημική ουσία, η ακτινοβολία μεταδίδεται απευθείας στον όγκο (λέμφωμα).

Το ibritumomab χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία του λεμφώματος non-Hodgkin.

Το ibritumomab μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται σε αυτόν τον οδηγό φαρμάκων.

Ibritumomab παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημάδια αλλεργικής αντίδρασης (κνίδωση, δυσκολία στην αναπνοή, πρήξιμο στο πρόσωπο ή στο λαιμό σας) ή μια σοβαρή δερματική αντίδραση (πυρετός, πονόλαιμος, κάψιμο στα μάτια, πόνος στο δέρμα, κόκκινο ή μωβ δερματικό εξάνθημα με φουσκάλες και ξεφλούδισμα).

Μπορεί να εμφανιστούν απειλητικές για τη ζωή αντιδράσεις κατά τη διάρκεια της ένεσης ή εντός 24 ωρών μετά. Ενημερώστε το. τους φροντιστές σας ή αναζητήστε ιατρική βοήθεια εάν αισθάνεστε ζαλάδα ή δύσπνοια ή εάν έχετε σφίξιμο στο στήθος ή πόνο που εξαπλώνεται στη γνάθο ή τον ώμο σας.

Σοβαρές και μερικές φορές θανατηφόρες λοιμώξεις ή δερματικές αντιδράσεις. μπορεί να εμφανιστεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ibritumomab και έως και 4 μήνες μετά. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

ερυθρότητα, έλκη ή αλλαγές στο δέρμα στο σημείο όπου έγινε η ένεση του φαρμάκου.

εύκολοι μώλωπες, ασυνήθιστη αιμορραγία, μωβ ή κόκκινες κηλίδες κάτω από το δέρμα σας;

ασυνήθιστη αδυναμία ή κόπωση;

χαμηλά ερυθρά αιμοσφαίρια (αναιμία) -- χλωμό δέρμα, αδυναμία, κρύα χέρια και πόδια. ή

χαμηλό αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων--πυρετός, πληγές στο στόμα, δερματικές πληγές, πονόλαιμος, βήχας, δυσκολία στην αναπνοή.

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του ibritumomab μπορεί να περιλαμβάνουν:

ναυτία, πόνο στο στομάχι, διάρροια;

πυρετός, βήχας;

βουλωμένη μύτη, πονόλαιμος, πόνος στα ιγμόρεια. ή

αίσθημα αδυναμίας ή κούρασης.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Ibritumomab

Δεν θα πρέπει να λάβετε θεραπεία με ibritumomab εάν είστε αλλεργικοί στο ibritumomab ή σε ραδιενεργές χημικές ουσίες ή πρωτεΐνες ποντικιού.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

οποιουδήποτε τύπου μόλυνσης;

προβλήματα αιμορραγίας ή πήξης του αίματος,

προβλήματα αναπνοής. ή

εάν πάρετε αραιωτικό του αίματος (βαρφαρίνη, Κουμαδίνη) ή άλλο φάρμακο για την πρόληψη θρόμβων αίματος.

Η χρήση του ibritumomab μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης άλλων τύπων καρκίνου, όπως λευχαιμία ή προλευχαιμία. Ρωτήστε το γιατρό σας σχετικά με τον συγκεκριμένο κίνδυνο.

Μπορεί να χρειαστεί να έχετε αρνητικό τεστ εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε αυτήν τη θεραπεία.

Τόσο οι άνδρες όσο και οι γυναίκες που χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων για την πρόληψη της εγκυμοσύνης. Το ibritumomab μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό ή να προκαλέσει γενετικές ανωμαλίες εάν η μητέρα ή ο πατέρας χρησιμοποιεί αυτό το φάρμακο. Συνεχίστε να χρησιμοποιείτε τον έλεγχο των γεννήσεων για τουλάχιστον 12 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν συμβεί εγκυμοσύνη ενώ είτε η μητέρα είτε ο πατέρας χρησιμοποιούν ibritumomab.

Μη θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, και για τουλάχιστον 6 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

Τρόπος χρήσης Ibritumomab

Συνήθης δόση για ενήλικες για λέμφωμα μη Hodgkin:

Ημέρα 7, 8 ή 9 μετά την αρχική έγχυση rituximab:-Μέσα σε 4 ώρες από το rituximab, χορηγήστε το Y-90 ibritumomab 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) πραγματικό σωματικό βάρος ενδοφλεβίως σε διάστημα 10 λεπτών για ασθενείς με φυσιολογικό αριθμό αιμοπεταλίων (αριθμός αιμοπεταλίων μεγαλύτερος από 150.000/mm3). Μέγιστη δόση: 32 mCi (1184 MBq) Y-90 ibritumomab σωματικό βάρος. Σχόλια: - Μην κάνετε θεραπεία εάν αιμοπετάλια είναι μικρότερα από 100.000/mm3 - Ξεκινήστε το σχήμα μετά την ανάκτηση του αριθμού των αιμοπεταλίων σε τουλάχιστον 150.000/mm3 τουλάχιστον 6 εβδομάδες, αλλά όχι περισσότερο από 12 εβδομάδες, μετά την τελευταία δόση της πρώτης- γραμμή χημειοθεραπείας

Προειδοποιήσεις

Μπορεί να εμφανιστούν απειλητικές για τη ζωή αντιδράσεις κατά τη διάρκεια της ένεσης ή εντός 24 ωρών μετά. Ενημερώστε τους φροντιστές σας ή αναζητήστε ιατρική βοήθεια εάν αισθάνεστε ζάλη ή δύσπνοια ή εάν έχετε σφίξιμο στο στήθος ή πόνο που εξαπλώνεται στη γνάθο ή τον ώμο σας.

Σοβαρές και μερικές φορές θανατηφόρες λοιμώξεις ή δερματικές αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ibritumomab και έως και 4 μήνες μετά. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε: πυρετό, ρίγη, πληγές στο στόμα, χλωμό δέρμα, κρύα χέρια και πόδια, αίσθημα ζάλης ή δύσπνοια, εύκολους μώλωπες ή αιμορραγία ή δερματικές αλλαγές στο σημείο που έγινε η ένεση του φαρμάκου .

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Ibritumomab

Άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν το ibritumomab, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα τρέχοντα φάρμακά σας και οποιοδήποτε φάρμακο ξεκινάτε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.