Ibritumomab

Nombre generico: Ibritumomab
Forma de dosificación: kit intravenoso (3,2 mg/2 ml)

Uso de Ibritumomab

Ibritumomab es una proteína que se dirige a los glóbulos blancos del cuerpo. Cuando ibritumomab se une a una sustancia química radiactiva, la radiación se administra directamente al tumor (linfoma).

Ibritumomab se usa en combinación con otros medicamentos para tratar el linfoma no Hodgkin.

Ibritumomab también se puede utilizar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Ibritumomab efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o garganta) o una reacción cutánea grave (fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, erupción cutánea roja o morada con ampollas y descamación).

Pueden ocurrir reacciones potencialmente mortales durante la inyección o dentro de las 24 horas posteriores. Consulte a sus médicos o busque atención médica si se siente mareado o le falta aire para respirar, o si tiene opresión en el pecho o dolor que se extiende a la mandíbula o al hombro.

Infecciones o reacciones cutáneas graves y, a veces, mortales puede ocurrir durante el tratamiento con ibritumomab y hasta 4 meses después. Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • enrojecimiento, úlceras o cambios en la piel donde se inyectó el medicamento;
  • moretones fáciles, sangrado inusual, manchas moradas o rojas debajo de la piel;
  • debilidad o cansancio inusuales;
  • niveles bajos de glóbulos rojos (anemia)--piel pálida, debilidad, manos y pies fríos; o
  • recuento bajo de glóbulos blancos: fiebre, llagas en la boca, llagas en la piel, dolor de garganta, tos, dificultad para respirar.

    • Los efectos secundarios comunes de ibritumomab pueden incluir:

  • náuseas, dolor de estómago, diarrea;
  • fiebre, tos;
  • congestión nasal, dolor de garganta, dolor sinusal; o
  • sensación de debilidad o cansancio.

    • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Ibritumomab

    No debe recibir tratamiento con ibritumomab si es alérgico a ibritumomab, a sustancias químicas radiactivas o a proteínas de ratón.

    Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • cualquier tipo de infección;
  • problemas de sangrado o coagulación sanguínea;
  • problemas respiratorios; o
  • si toma un anticoagulante (Warfarina, Coumadin) u otro medicamento para prevenir coágulos sanguíneos.

    • El uso de ibritumomab puede aumentar su riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer, como leucemia o preleucemia. Pregúntele a su médico acerca de su riesgo específico.

    Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

    Tanto los hombres como las mujeres que usan este medicamento deben usar un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo. Ibritumomab puede dañar al feto o causar defectos de nacimiento si la madre o el padre están usando este medicamento. Continúe usando métodos anticonceptivos durante al menos 12 meses después de su última dosis.

    Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo mientras la madre o el padre están usando ibritumomab.

    No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 6 meses después de su última dosis.

    Cómo utilizar Ibritumomab

    Dosis habitual en adultos para el linfoma no Hodgkin:

    Día 7, 8 o 9 después de la infusión inicial de rituximab:-Dentro de las 4 horas posteriores a rituximab, administre ibritumomab Y-90 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) de peso corporal real por vía intravenosa durante 10 minutos para pacientes con recuento de plaquetas normal (recuento de plaquetas superior a 150.000/mm3). Dosis máxima: 32 mCi (1184 MBq) Dosis de ibritumomab Y-90 independientemente de la dosis real peso corporal.Comentarios:-No tratar si las plaquetas son inferiores a 100.000/mm3-Iniciar el régimen después de la recuperación del recuento de plaquetas a al menos 150.000/mm3 al menos 6 semanas, pero no más de 12 semanas, después de la última dosis del primer- quimioterapia en línea

    Advertencias

    Pueden ocurrir reacciones potencialmente mortales durante la inyección o dentro de las 24 horas posteriores. Informe a sus médicos o busque atención médica si se siente mareado o con dificultad para respirar, o si tiene opresión en el pecho o dolor que se extiende a la mandíbula o al hombro.

    Pueden ocurrir infecciones o reacciones cutáneas graves y a veces mortales durante el tratamiento con ibritumomab y hasta 4 meses después. Llame a su médico de inmediato si tiene: fiebre, escalofríos, llagas en la boca, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de mareo o falta de aliento, aparición de moretones o sangrado con facilidad, o cambios en la piel donde se inyectó el medicamento. .

    ¿Qué otras drogas afectarán? Ibritumomab

    Otros medicamentos pueden afectar a ibritumomab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

    Descargo de responsabilidad

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    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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