Ibritumomab

Nom générique: Ibritumomab
Forme posologique : kit intraveineux (3,2 mg/2 mL)

L'utilisation de Ibritumomab

L'ibritumomab est une protéine qui cible les globules blancs du corps. Lorsque l'ibritumomab est lié à un produit chimique radioactif, le rayonnement est délivré directement à la tumeur (lymphome).

L'ibritumomab est utilisé en association avec d'autres médicaments pour traiter le lymphome non hodgkinien.

L'ibritumomab peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Ibritumomab Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique (urticaire, difficultés respiratoires, gonflement du visage ou de la gorge) ou une réaction cutanée grave (fièvre, mal de gorge, yeux brûlants, douleur cutanée, éruption cutanée rouge ou violette avec cloques et desquamation).

Des réactions potentiellement mortelles peuvent survenir pendant l'injection ou dans les 24 heures qui suivent. Informez-vous consultez vos soignants ou consultez un médecin si vous vous sentez étourdi ou essoufflé, ou si vous ressentez une oppression thoracique ou une douleur se propageant à la mâchoire ou à l'épaule.

Infections ou réactions cutanées graves et parfois mortelles peuvent survenir pendant le traitement par l'ibritumomab et jusqu'à 4 mois après. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez :

  • des rougeurs, des ulcères ou des modifications cutanées à l'endroit où le médicament a été injecté ;
  • des ecchymoses faciles, des saignements inhabituels, des taches violettes ou rouges sous la peau ;
  • une faiblesse ou une fatigue inhabituelle ;
  • faible nombre de globules rouges (anémie) – peau pâle, faiblesse, mains et pieds froids ; ou
  • faible nombre de globules blancs --fièvre, plaies dans la bouche, plaies cutanées, mal de gorge, toux, difficultés respiratoires.

    • Les effets secondaires courants de l'ibritumomab peuvent inclure :

  • nausées, douleurs à l'estomac, diarrhée ;
  • fièvre, toux ;
  • nez bouché, mal de gorge, douleur aux sinus ; ou
  • une sensation de faiblesse ou de fatigue.

    • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Ibritumomab

    Vous ne devez pas être traité par ibritumomab si vous êtes allergique à l'ibritumomab, à des produits chimiques radioactifs ou à des protéines de souris.

    Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

  • tout type d'infection ;
  • problèmes de saignement ou de coagulation sanguine ;
  • des problèmes respiratoires ; ou
  • si vous prenez un anticoagulant (Warfarine, Coumadin) ou un autre médicament pour prévenir la formation de caillots sanguins.

    • L'utilisation d'ibritumomab peut augmenter votre risque de développer d'autres types de cancer, tels que la leucémie ou la préleucémie. Demandez à votre médecin quel est votre risque spécifique.

    Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

    Les hommes et les femmes utilisant ce médicament doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse. L'ibritumomab peut nuire au bébé à naître ou provoquer des malformations congénitales si la mère ou le père utilise ce médicament. Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins 12 mois après votre dernière dose.

    Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient alors que la mère ou le père utilise de l'ibritumomab.

    N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 6 mois après votre dernière dose.

    Comment utiliser Ibritumomab

    Dose habituelle chez l'adulte pour le lymphome non hodgkinien :

    Jour 7, 8 ou 9 après la perfusion initiale de rituximab : - Dans les 4 heures suivant le rituximab, administrer l'ibritumomab Y-90 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) de poids corporel réel par voie intraveineuse pendant 10 minutes pour les patients présentant une numération plaquettaire normale (numération plaquettaire supérieure à 150 000/mm3). Dose maximale : 32 mCi (1 184 MBq) dose d'ibritumomab Y-90, quelle que soit la dose réelle poids corporel.Commentaires :-Ne pas traiter si le nombre de plaquettes est inférieur à 100 000/mm3.-Initier le régime après la récupération du nombre de plaquettes à au moins 150 000/mm3, au moins 6 semaines, mais pas plus de 12 semaines, après la dernière dose du premier- chimiothérapie en ligne

    Avertissements

    Des réactions potentiellement mortelles peuvent survenir pendant l'injection ou dans les 24 heures qui suivent. Informez vos soignants ou consultez un médecin si vous vous sentez étourdi ou essoufflé, ou si vous avez une oppression thoracique ou une douleur se propageant à la mâchoire ou à l'épaule.

    Des infections ou des réactions cutanées graves et parfois mortelles peuvent survenir pendant le traitement par l'ibritumomab et jusqu'à 4 mois après. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez : de la fièvre, des frissons, des plaies dans la bouche, une peau pâle, des mains et des pieds froids, des étourdissements ou un essoufflement, des ecchymoses ou des saignements faciles, ou des changements cutanés à l'endroit où le médicament a été injecté. .

    Quels autres médicaments affecteront Ibritumomab

    D'autres médicaments peuvent affecter l'ibritumomab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

    Avis de non-responsabilité

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