Ibritumomab

Nome generico: Ibritumomab
Forma di dosaggio: kit endovenoso (3,2 mg/2 ml)

Utilizzo di Ibritumomab

Ibritumomab è una proteina che prende di mira i globuli bianchi nel corpo. Quando l'ibritumomab è legato a una sostanza chimica radioattiva, la radiazione viene erogata direttamente al tumore (linfoma).

Ibritumomab è usato in combinazione con altri medicinali per trattare il linfoma non Hodgkin.

Ibritumomab può essere utilizzato anche per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

Ibritumomab effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica (orticaria, difficoltà di respirazione, gonfiore al viso o alla gola) o una grave reazione cutanea (febbre, mal di gola, bruciore agli occhi, dolore cutaneo, eruzione cutanea rossa o viola con vesciche e desquamazione).

Possono verificarsi reazioni pericolose per la vita durante l'iniezione o entro le 24 ore successive. Informarsi i tuoi operatori sanitari o consultare un medico se ti senti leggero o senza fiato, o se avverti costrizione toracica o dolore che si diffonde alla mascella o alla spalla.

Infezioni o reazioni cutanee gravi e talvolta fatali possono verificarsi durante il trattamento con ibritumomab e fino a 4 mesi dopo. Chiama immediatamente il tuo medico se hai:

arrossamenti, ulcere o alterazioni della pelle nel punto in cui è stato iniettato il medicinale;

facilità di formazione di lividi, sanguinamento insolito, macchie viola o rosse sotto la pelle;

debolezza o stanchezza insolita;

bassi livelli di globuli rossi (anemia) - pelle pallida, debolezza, mani e piedi freddi; oppure

basso numero di globuli bianchi: febbre, ulcere alla bocca, lesioni della pelle, mal di gola, tosse, difficoltà respiratorie.

Gli effetti collaterali comuni di ibritumomab possono includere:

nausea, mal di stomaco, diarrea;

febbre, tosse;

naso chiuso, mal di gola, dolore ai seni; oppure

sentirsi debole o stanco.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Ibritumomab

Non dovresti essere trattato con ibritumomab se sei allergico a ibritumomab o a sostanze chimiche radioattive o proteine di topo.

Informa il tuo medico se hai mai avuto:

qualsiasi tipo di infezione;

problemi di sanguinamento o di coagulazione del sangue;

problemi respiratori; oppure

se prendi un anticoagulante (Warfarin, Coumadin) o altri medicinali per prevenire la formazione di coaguli di sangue.

L'uso di ibritumomab può aumentare il rischio di sviluppare altri tipi di cancro, come la leucemia o la preleucemia. Chiedi al tuo medico qual è il tuo rischio specifico.

Potrebbe essere necessario avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare questo trattamento.

Sia gli uomini che le donne che usano questo medicinale dovrebbero usare un metodo contraccettivo efficace per prevenire la gravidanza. Ibritumomab può danneggiare il feto o causare difetti alla nascita se la madre o il padre stanno usando questo medicinale. Continua a utilizzare il controllo delle nascite per almeno 12 mesi dopo l'ultima dose.

Informa immediatamente il tuo medico se si verifica una gravidanza mentre la madre o il padre stanno usando ibritumomab.

Non allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose.

Come usare Ibritumomab

Dose abituale per adulti per linfoma non Hodgkin:

Giorni 7, 8 o 9 successivi all'infusione iniziale di rituximab: entro 4 ore da rituximab, somministrare Y-90 ibritumomab 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) di peso corporeo effettivo per via endovenosa nell'arco di 10 minuti per i pazienti con conta piastrinica normale (conta piastrinica superiore a 150.000/mm3). Dose massima: 32 mCi (1.184 MBq) dose di ibritumomab Y-90 indipendentemente dalla dose effettiva peso corporeo.Commenti:-Non trattare se le piastrine sono inferiori a 100.000/mm3-Iniziare il regime dopo il recupero della conta piastrinica ad almeno 150.000/mm3 almeno 6 settimane, ma non più di 12 settimane, dopo l'ultima dose della prima- linea chemioterapica

Avvertenze

Reazioni pericolose per la vita possono verificarsi durante l'iniezione o entro le 24 ore successive. Informi chi si prende cura di loro o chieda assistenza medica se si sente stordito o senza fiato, o se ha avere costrizione toracica o dolore che si diffonde alla mascella o alla spalla.

Infezioni o reazioni cutanee gravi e talvolta fatali possono verificarsi durante il trattamento con ibritumomab e fino a 4 mesi dopo. Chiama immediatamente il medico se hai: febbre, brividi, ulcere alla bocca, pelle pallida, mani e piedi freddi, sensazione di testa leggera o fiato corto, facilità alla formazione di lividi o sanguinamento o alterazioni della pelle nel punto in cui è stato iniettato il medicinale .

Quali altri farmaci influenzeranno Ibritumomab

Altri farmaci possono influenzare ibritumomab, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.

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