Ibritumomab

일반적인 이름: Ibritumomab
복용 형태: 정맥 키트(3.2mg/2mL)

사용법 Ibritumomab

이브리투모맙은 체내 백혈구를 표적으로 하는 단백질입니다. 이브리투모맙이 방사성 화학물질에 부착되면 방사선이 종양(림프종)에 직접 전달됩니다.

이브리투모맙은 비호지킨 림프종 치료를 위해 다른 약물과 병용하여 사용됩니다.

이브리투모맙은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Ibritumomab 부작용

알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부종)가 있거나 심각한 피부 반응(발열, 인후통, 눈 화끈거림, 피부 통증, 물집과 벗겨짐이 있는 빨간색 또는 보라색 피부 발진).

주사 중 또는 주사 후 24시간 이내에 생명을 위협하는 반응이 발생할 수 있습니다. 현기증이 나거나 숨이 가빠지는 경우, 가슴이 답답하거나 턱이나 어깨까지 통증이 퍼지는 경우 간병인에게 알리거나 진료를 받으세요.

심각하고 때로는 치명적인 감염이나 피부 반응이 나타날 수 있습니다. 이브리투모맙 치료 중 및 치료 후 최대 4개월까지 발생할 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 약을 주사한 부위의 발적, 궤양 또는 피부 변화
  • 쉽게 멍이 들거나, 비정상적인 출혈이 생기거나, 피부 아래 보라색 또는 빨간색 반점이 나타납니다.
  • 비정상적인 허약함이나 피로감,
  • 낮은 적혈구(빈혈)--창백한 피부, 허약함, 차가운 손과 발; 또는
  • 낮은 백혈구 수치--발열, 구강 염증, 피부 염증, 인후통, 기침, 호흡곤란.
  • 이브리투모맙의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

  • 메스꺼움, 복통, 설사
  • 발열, 기침;
  • 코막힘, 인후염, 부비강 통증; 또는
  • 허약하거나 피곤함.
  • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Ibritumomab

    이브리투모맙, 방사성 화학물질 또는 쥐 단백질에 알레르기가 있는 경우 이브리투모맙으로 치료를 받아서는 안 됩니다.

    다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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    모든 유형의 감염;

  • 출혈이나 혈액 응고 문제
  • 호흡 문제; 또는
  • 혈전을 예방하기 위해 혈액 희석제(와파린, 쿠마딘)나 기타 약을 복용하는 경우
  • 이브리투모맙을 사용하면 백혈병이나 전백혈병과 같은 다른 유형의 암이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 구체적인 위험에 대해서는 의사에게 문의하세요.

    이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

    이 약을 사용하는 남성과 여성 모두 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 엄마나 아빠가 이 약을 사용하는 경우 이브리투모맙은 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결손을 유발할 수 있습니다. 마지막 복용 후 최소 12개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.

    어머니나 아버지가 이브리투모맙을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리십시오.

    이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 6개월 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

    사용하는 방법 Ibritumomab

    비호지킨 림프종에 대한 일반적인 성인 복용량:

    초기 리툭시맙 주입 후 7, 8 또는 9일차:-리툭시맙 4시간 이내에 Y-90 이브리투모맙을 투여합니다. 혈소판 수가 정상인 환자(혈소판 수가 150,000/mm3 이상)의 경우 실제 체중 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg)을 10분에 걸쳐 정맥 주사합니다. 최대 용량: 실제 용량과 관계없이 32 mCi(1184 MBq) Y-90 이브리투모맙 용량 설명:-혈소판이 100,000/mm3 미만인 경우 치료하지 마십시오-첫 번째 마지막 투여 후 최소 6주, 최대 12주 동안 혈소판 수가 최소 150,000/mm3로 회복된 후 요법을 시작하십시오.- 라인 화학요법

    경고

    주사 중 또는 주사 후 24시간 이내에 생명을 위협하는 반응이 발생할 수 있습니다. 현기증이 나거나 숨이 가빠지는 경우, 간병인에게 알리거나 의사의 진료를 받으세요. 가슴이 답답해지거나 통증이 턱이나 어깨로 퍼집니다.

    이브리투모맙으로 치료하는 동안과 치료 후 최대 4개월 동안 심각하고 때로는 치명적인 감염이나 피부 반응이 발생할 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하세요. 발열, 오한, 구강 염증, 창백한 피부, 차가운 손발, 어지러움증 또는 숨가쁨, 쉽게 멍이 들거나 출혈이 발생하는 경우 또는 약을 주사한 부위의 피부 변화 .

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Ibritumomab

    처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 이브리투모맙에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

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