Ibritumomab

Nama generik: Ibritumomab
Borang dos: kit intravena (3.2 mg/2 mL)

Penggunaan Ibritumomab

Ibritumomab ialah protein yang menyasarkan sel darah putih dalam badan. Apabila ibritumomab dilekatkan pada bahan kimia radioaktif, sinaran dihantar terus ke tumor (limfoma).

Ibritumomab digunakan dalam kombinasi dengan ubat lain untuk merawat limfoma bukan Hodgkin.

Ibritumomab juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Ibritumomab kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan (gatal-gatal, sukar bernafas, bengkak di muka atau tekak anda) atau tindak balas kulit yang teruk (demam, sakit tekak, mata terbakar, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu dengan melepuh dan mengelupas).

Tindak balas yang mengancam nyawa mungkin berlaku semasa suntikan atau dalam masa 24 jam selepas itu. Beritahu penjaga anda atau dapatkan rawatan perubatan jika anda berasa pening atau sesak nafas, atau jika anda mengalami sesak dada atau sakit merebak ke rahang atau bahu anda.

Jangkitan atau tindak balas kulit yang serius dan kadang-kadang membawa maut mungkin berlaku semasa rawatan dengan ibritumomab, dan sehingga 4 bulan selepas itu. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

  • kemerahan, ulser atau perubahan kulit di mana ubat disuntik;
  • mudah lebam, pendarahan luar biasa, bintik ungu atau merah di bawah kulit anda;
  • kelemahan atau keletihan yang luar biasa;
  • sel darah merah rendah (anemia)--kulit pucat, lemah, tangan dan kaki sejuk; atau
  • kiraan sel darah putih yang rendah--demam, luka mulut, luka kulit, sakit tekak, batuk, kesukaran bernafas.

    • Kesan sampingan biasa ibritumomab mungkin termasuk:

  • loya, sakit perut, cirit-birit;
  • demam, batuk;
  • hidung tersumbat, sakit tekak, sakit resdung; atau
  • rasa lemah atau letih.

    • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Ibritumomab

    Anda tidak boleh dirawat dengan ibritumomab jika anda alah kepada ibritumomab, atau kepada bahan kimia radioaktif atau protein tikus.

    Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

  • sebarang jenis jangkitan;
  • masalah pendarahan atau pembekuan darah;
  • masalah pernafasan; atau
  • jika anda mengambil ubat pencair darah (Warfarin, Coumadin) atau ubat lain untuk mengelakkan pembekuan darah.

    • Menggunakan ibritumomab boleh meningkatkan risiko anda mendapat jenis kanser lain, seperti leukemia atau preleukemia. Tanya doktor anda tentang risiko khusus anda.

    Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

    Kedua-dua lelaki dan wanita yang menggunakan ubat ini harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan. Ibritumomab boleh membahayakan bayi dalam kandungan atau menyebabkan kecacatan kelahiran jika ibu atau bapa menggunakan ubat ini. Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 12 bulan selepas dos terakhir anda.

    Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa sama ada ibu atau bapa menggunakan ibritumomab.

    Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir anda.

    Bagaimana nak guna Ibritumomab

    Dos Dewasa Biasa untuk Limfoma bukan Hodgkin:

    Hari 7, 8, atau 9 selepas infusi rituximab awal:-Dalam masa 4 jam rituximab, berikan Y-90 ibritumomab 0.4 mCi/kg (14.8 MBq/kg) berat badan sebenar secara intravena selama 10 minit untuk pesakit dengan kiraan platelet normal (kiraan platelet lebih daripada 150,000/mm3). Dos maksimum: 32 mCi (1184 MBq) Y-90 dos ibritumomab tanpa mengira dos sebenar berat badan.Komen:-Jangan rawat jika platelet kurang daripada 100,000/mm3-Mulakan rejimen berikutan pemulihan kiraan platelet kepada sekurang-kurangnya 150,000/mm3 sekurang-kurangnya 6 minggu, tetapi tidak lebih daripada 12 minggu, selepas dos terakhir yang pertama- kemoterapi talian

    Amaran

    Reaksi yang mengancam nyawa mungkin berlaku semasa suntikan atau dalam masa 24 jam selepas itu. Beritahu penjaga anda atau dapatkan rawatan perubatan jika anda berasa pening atau sesak nafas, atau jika anda mengalami sesak dada atau sakit merebak ke rahang atau bahu anda.

    Jangkitan atau tindak balas kulit yang serius dan kadang-kadang maut mungkin berlaku semasa rawatan dengan ibritumomab, dan sehingga 4 bulan selepas itu. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami: demam, menggigil, luka mulut, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa pening atau sesak nafas, mudah lebam atau berdarah, atau perubahan kulit di mana ubat disuntik. .

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Ibritumomab

    Ubat lain mungkin menjejaskan ibritumomab, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular