Ibritumomab

Generieke naam: Ibritumomab
Doseringsvorm: intraveneuze kit (3,2 mg/2 ml)

Gebruik van Ibritumomab

Ibritumomab is een eiwit dat zich richt op de witte bloedcellen in het lichaam. Wanneer ibritumomab aan een radioactieve chemische stof wordt gehecht, wordt de straling rechtstreeks op de tumor afgegeven (lymfoom).

Ibritumomab wordt in combinatie met andere geneesmiddelen gebruikt om non-Hodgkin-lymfoom te behandelen.

Ibritumomab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Ibritumomab bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische Reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervellen).

Levensbedreigende reacties kunnen optreden tijdens de injectie of binnen 24 uur erna. Vertel het ons. Neem contact op met uw zorgverleners of zoek medische hulp als u zich licht in uw hoofd of kortademig voelt, of als u een beklemmend gevoel op de borst heeft of pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder.

Ernstige en soms fatale infecties of huidreacties kan optreden tijdens de behandeling met ibritumomab en tot 4 maanden daarna. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • roodheid, zweren of huidveranderingen heeft op de plaats waar het geneesmiddel is geïnjecteerd;
  • makkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, paarse of rode vlekken onder de huid;
  • ongebruikelijke zwakte of vermoeidheid;
  • laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, zwakte, koude handen en voeten; of
  • laag aantal witte bloedcellen - koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten, moeite met ademhalen.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van ibritumomab kunnen zijn:

  • misselijkheid, maagpijn, diarree;
  • koorts, hoesten;
  • verstopte neus, keelpijn, pijn in de sinussen; of
  • zich zwak of moe voelen.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Ibritumomab

    U mag niet met ibritumomab worden behandeld als u allergisch bent voor ibritumomab of voor radioactieve chemicaliën of muiseiwitten.

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft geHAD
  • elk type infectie;
  • problemen met bloedingen of bloedstolling;
  • ademhalingsproblemen; of
  • als u een bloedverdunner (Warfarine, Coumadin) of een ander geneesmiddel gebruikt om bloedstolsels te voorkomen.

    • Het gebruik van ibritumomab kan uw risico op het ontwikkelen van andere vormen van kanker, zoals leukemie of preleukemie, vergroten. Vraag uw arts naar uw specifieke risico.

    Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

    Zowel mannen als vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Ibritumomab kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 12 maanden na uw laatste dosis.

    Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader ibritumomab gebruikt.

    Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

    Hoe te gebruiken Ibritumomab

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor non-Hodgkinlymfoom:

    Dag 7, 8 of 9 na de initiële rituximab-infusie: - Dien binnen 4 uur na rituximab Y-90 ibritumomab toe 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) feitelijk lichaamsgewicht intraveneus gedurende 10 minuten voor patiënten met een normaal aantal bloedplaatjes (aantal bloedplaatjes groter dan 150.000/mm3). Maximale dosis: 32 mCi (1184 MBq) Y-90 ibritumomab-dosis, ongeacht de werkelijke lichaamsgewicht. Opmerkingen: - Niet behandelen als het aantal bloedplaatjes lager is dan 100.000/mm3 - Begin met het regime nadat het aantal bloedplaatjes is hersteld tot ten minste 150.000/mm3, minimaal 6 weken, maar niet langer dan 12 weken, na de laatste dosis van de eerste dosis. lijn chemotherapie

    Waarschuwingen

    Levensbedreigende reacties kunnen optreden tijdens de injectie of binnen 24 uur erna. Vertel het uw zorgverleners of zoek medische hulp als u zich licht in het hoofd of kortademig voelt, of als u een beklemmend gevoel op de borst heeft of pijn die uitstraalt naar uw kaak of schouder.

    Ernstige en soms fatale infecties of huidreacties kunnen optreden tijdens de behandeling met ibritumomab, en tot 4 maanden daarna. Bel onmiddellijk uw arts als u: koorts, koude rillingen, zweertjes in de mond, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademigheid heeft, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgt, of huidveranderingen op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd .

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ibritumomab

    Andere geneesmiddelen kunnen ibritumomab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden