Ibritumomab

Nazwa ogólna: Ibritumomab
Postać dawkowania: zestaw dożylny (3,2 mg/2 ml)

Użycie Ibritumomab

Ibrytumomab to białko działające na białe krwinki w organizmie. Kiedy ibrytumomab jest związany z radioaktywną substancją chemiczną, promieniowanie jest dostarczane bezpośrednio do nowotworu (chłoniaka).

Ibrytumomab stosuje się w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu chłoniaka nieziarniczego.

Ibrytumomab można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ibritumomab skutki uboczne

Uzyskaj pomoc lekarską, jeśli masz objawy reakcji alergicznej (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężką reakcję skórną (gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna z pęcherzami i łuszczeniem się).

Podczas wstrzyknięcia lub w ciągu 24 godzin po wstrzyknięciu mogą wystąpić reakcje zagrażające życiu. Należy poinformować. skonsultuj się z opiekunami lub zwróć się o pomoc lekarską, jeśli odczuwasz zawroty głowy lub brak tchu, ucisk w klatce piersiowej albo ból promieniujący do szczęki lub barku.

Poważne, a czasami śmiertelne infekcje lub reakcje skórne mogą wystąpić w trakcie leczenia ibrytumomabem i do 4 miesięcy po jego zakończeniu. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje:

zaczerwienienie, owrzodzenie lub zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia leku;

łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, fioletowe lub czerwone plamy pod skórą;

niezwykłe osłabienie lub zmęczenie;

mała liczba czerwonych krwinek (niedokrwistość) – bladość skóry, osłabienie, zimne dłonie i stopy; lub

niska liczba białych krwinek – gorączka, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, ból gardła, kaszel, problemy z oddychaniem.

Częste działania niepożądane ibrytumomabu mogą obejmować:

nudności, ból brzucha, biegunkę;

gorączka, kaszel;

zatkany nos, ból gardła, ból zatok; lub

uczucie osłabienia lub zmęczenia.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Ibritumomab

Nie należy stosować ibrytumomabu, jeśli pacjent ma uczulenie na ibrytumomab, radioaktywne substancje chemiczne lub białka mysie.

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

każdy rodzaj infekcji;

problemy z krwawieniem lub krzepnięciem krwi;

problemy z oddychaniem; lub

jeśli pacjent przyjmuje lek rozrzedzający krew (warfarynę, kumadynę) lub inny lek zapobiegający tworzeniu się zakrzepów krwi.

Stosowanie ibrytumomabu może zwiększać ryzyko rozwoju innych typów nowotworów, takich jak białaczka lub przedbiałaczka. Zapytaj swojego lekarza o konkretne ryzyko.

Przed rozpoczęciem leczenia może być konieczne wykonanie ujemnego testu ciążowego.

Zarówno mężczyźni, jak i kobiety stosujące ten lek powinni stosować skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży. Ibrytumomab może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować wady wrodzone, jeśli matka lub ojciec stosuje ten lek. Kontynuuj stosowanie środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 12 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli zajdzie w ciążę w czasie stosowania ibrytumomabu przez matkę lub ojca.

Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Jak używać Ibritumomab

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu chłoniaka nieziarniczego:

Dzień 7, 8 lub 9 po pierwszym wlewie rytuksymabu: - W ciągu 4 godzin od podania rytuksymabu podać ibrytumomab Y-90 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) rzeczywistej masy ciała dożylnie przez 10 minut u pacjentów z prawidłową liczbą płytek krwi (liczba płytek krwi większa niż 150 000/mm3). Dawka maksymalna: 32 mCi (1184 MBq) Y-90 ibrytumomabu niezależnie od rzeczywistej dawki masa ciała.Komentarze: -Nie leczyć, jeśli liczba płytek krwi jest mniejsza niż 100 000/mm3. - Rozpocząć schemat po powrocie liczby płytek krwi do co najmniej 150 000/mm3 przez co najmniej 6 tygodni, ale nie dłużej niż 12 tygodni, po ostatniej dawce pierwszej- chemioterapia liniowa

Ostrzeżenia

Podczas wstrzyknięcia lub w ciągu 24 godzin po nim mogą wystąpić reakcje zagrażające życiu. Należy powiedzieć opiekunom lub zwrócić się o pomoc lekarską, jeśli wystąpią zawroty głowy lub duszność albo jeśli u pacjenta występuje ucisk w klatce piersiowej lub ból promieniujący do szczęki lub barku.

Podczas leczenia ibrytumomabem i do 4 miesięcy po jego zakończeniu mogą wystąpić poważne, a czasami śmiertelne zakażenia lub reakcje skórne. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje: gorączka, dreszcze, owrzodzenie jamy ustnej, bladość skóry, zimne dłonie i stopy, uczucie pustki w głowie lub duszność, łatwe powstawanie siniaków lub krwawień albo zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia leku .

Na jakie inne leki wpłyną Ibritumomab

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na działanie ibrytumomabu. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.