Ibritumomab

Nome genérico: Ibritumomab
Forma farmacêutica: kit intravenoso (3,2 mg/2 mL)

Uso de Ibritumomab

Ibritumomab é uma proteína que tem como alvo os glóbulos brancos do corpo. Quando o ibritumomabe é ligado a um produto químico radioativo, a radiação é aplicada diretamente no tumor (linfoma).

O ibritumomabe é usado em combinação com outros medicamentos para tratar o linfoma não-Hodgkin.

O ibritumomabe também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Ibritumomab efeitos colaterais

Procure ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica (urticária, dificuldade para respirar, inchaço no rosto ou na garganta) ou uma reação cutânea grave (febre, dor de garganta, ardor nos olhos, dor na pele, erupção cutânea vermelha ou roxa com bolhas e descamação).

Reações com risco de vida podem ocorrer durante a injeção ou dentro de 24 horas depois. Informe seus cuidadores ou procure atendimento médico se sentir tontura ou falta de ar, ou se tiver aperto no peito ou dor que se espalha para a mandíbula ou ombro.

Infecções ou reações cutâneas graves e às vezes fatais pode ocorrer durante o tratamento com ibritumomab e até 4 meses depois. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

vermelhidão, úlceras ou alterações na pele no local onde o medicamento foi injetado;

contusões fáceis, sangramento incomum, manchas roxas ou vermelhas sob a pele;

fraqueza ou cansaço incomum;

glóbulos vermelhos baixos (anemia) – pele pálida, fraqueza, mãos e pés frios; ou

contagem baixa de glóbulos brancos - febre, feridas na boca, feridas na pele, dor de garganta, tosse, dificuldade para respirar.

Os efeitos colaterais comuns do ibritumomabe podem incluir:

náuseas, dor de estômago, diarreia;

febre, tosse;

nariz entupido, dor de garganta, dor sinusal; ou

sensação de fraqueza ou cansaço.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Ibritumomab

Você não deve ser tratado com ibritumomabe se for alérgico a ibritumomabe ou a produtos químicos radioativos ou proteínas de camundongo.

Informe ao seu médico se você já teve:

qualquer tipo de infecção;

problemas de sangramento ou coagulação sanguínea;

problemas respiratórios; ou

se você toma um anticoagulante (varfarina, Coumadin) ou outro medicamento para prevenir coágulos sanguíneos.

O uso de ibritumomabe pode aumentar o risco de desenvolver outros tipos de câncer, como leucemia ou pré-leucemia. Pergunte ao seu médico sobre seu risco específico.

Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento.

Tanto os homens como as mulheres que utilizam este medicamento devem utilizar métodos contracetivos eficazes para prevenir a gravidez. O ibritumomab pode prejudicar o feto ou causar defeitos congénitos se a mãe ou o pai estiver a utilizar este medicamento. Continue usando métodos anticoncepcionais por pelo menos 12 meses após a última dose.

Informe imediatamente o seu médico se ocorrer uma gravidez enquanto a mãe ou o pai estiverem usando ibritumomab.

Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 6 meses após sua última dose.

Como usar Ibritumomab

Dose usual de adultos para linfoma não-Hodgkin:

Dia 7, 8 ou 9 após a infusão inicial de rituximabe: - Dentro de 4 horas após o rituximabe, administre ibritumomabe Y-90 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) de peso corporal real por via intravenosa durante 10 minutos para pacientes com contagem normal de plaquetas (contagem de plaquetas superior a 150.000/mm3). Dose máxima: 32 mCi (1184 MBq) Dose de ibritumomabe Y-90, independentemente da dose real peso corporal.Comentários:-Não tratar se as plaquetas forem inferiores a 100.000/mm3-Iniciar o regime após a recuperação da contagem de plaquetas para pelo menos 150.000/mm3 pelo menos 6 semanas, mas não mais de 12 semanas, após a última dose do primeiro- quimioterapia de linha

Avisos

Reações com risco de vida podem ocorrer durante a injeção ou dentro de 24 horas depois. Informe seus cuidadores ou procure atendimento médico se sentir tonturas ou falta de ar, ou se sentir tem aperto no peito ou dor que se espalha para a mandíbula ou ombro.

Infecções graves e às vezes fatais ou reações cutâneas podem ocorrer durante o tratamento com ibritumomabe e até 4 meses depois. Ligue para o seu médico imediatamente se tiver: febre, calafrios, feridas na boca, pele pálida, mãos e pés frios, sensação de tontura ou falta de ar, hematomas ou sangramentos fáceis ou alterações na pele no local onde o medicamento foi injetado .

Que outras drogas afetarão Ibritumomab

Outros medicamentos podem afetar o ibritumomabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

Isenção de responsabilidade

Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.