Ibritumomab

Nume generic: Ibritumomab
Forma de dozare: trusa intravenoasa (3,2 mg/2 ml)

Utilizarea Ibritumomab

Ibritumomab este o proteină care vizează celulele albe din sânge din organism. Când ibritumomab este atașat la o substanță chimică radioactivă, radiația este livrată direct în tumoare (limfom).

Ibritumomab este utilizat în combinație cu alte medicamente pentru a trata limfomul non-Hodgkin.

Ibritumomab poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Ibritumomab efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice (urticarie, respirație dificilă, umflarea feței sau a gâtului) sau o reacție severă a pielii (febră, durere în gât, arsură la ochi, dureri de piele, erupție cutanată roșie sau violetă cu vezicule și descuamare).

Pot să apară reacții care pun viața în pericol în timpul injectării sau în decurs de 24 de ore după aceea. Spuneți îngrijitorii dvs. sau solicitați asistență medicală dacă vă simțiți amețit sau cu dificultăți de respirație sau dacă aveți constrângere în piept sau durere care se răspândește la maxilar sau umăr.

Infecții sau reacții cutanate grave și uneori fatale. poate apărea în timpul tratamentului cu ibritumomab și până la 4 luni după aceea. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

roșeață, ulcere sau modificări ale pielii în locul unde a fost injectat medicamentul;

vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, pete violete sau roșii sub piele;

slăbiciune sau oboseală neobișnuită;

scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie) - piele palidă, slăbiciune, mâini și picioare reci; sau

număr scăzut de globule albe - febră, răni bucale, răni ale pielii, dureri în gât, tuse, dificultăți de respirație.

Efectele secundare frecvente ale ibritumomabului pot include:

greață, dureri de stomac, diaree;

febră, tuse;

nas înfundat, durere în gât, durere sinusală; sau

să vă simțiți slăbit sau obosit.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Ibritumomab

Nu trebuie să fiți tratat cu ibritumomab dacă sunteți alergic la ibritumomab sau la substanțe chimice radioactive sau proteine de șoarece.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

orice tip de infecție;

probleme de sângerare sau de coagulare a sângelui;

probleme respiratorii; sau

dacă luați un diluant de sânge (Warfarină, Coumadin) sau alt medicament pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge.

Utilizarea ibritumomab poate crește riscul de a dezvolta alte tipuri de cancer, cum ar fi leucemia sau preleucemia. Întrebați medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră specific.

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Atât bărbații, cât și femeile care utilizează acest medicament ar trebui să utilizeze un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina. Ibritumomab poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 12 luni după ultima doză.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează ibritumomab.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 6 luni după ultima doză.

Cum se utilizează Ibritumomab

Doza obișnuită pentru adulți pentru limfomul non-Hodgkin:

Ziua 7, 8 sau 9 după perfuzia inițială cu rituximab:-În 4 ore de rituximab, administrați Y-90 ibritumomab 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) greutate corporală reală intravenos timp de 10 minute pentru pacienții cu număr normal de trombocite (număr de trombocite mai mare de 150.000/mm3). Doza maximă: 32 mCi (1184 MBq) Y-90 ibritumomab, indiferent de doza reală Comentarii:-Nu tratați dacă trombocitele sunt mai mici de 100.000/mm3-Inițiați regimul după recuperarea numărului de trombocite la cel puțin 150.000/mm3 cel puțin 6 săptămâni, dar nu mai mult de 12 săptămâni, după ultima doză de prima- chimioterapie de linie

Avertizări

Pot să apară reacții care pun viața în pericol în timpul injecției sau în decurs de 24 de ore după aceea. Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră sau solicitați asistență medicală dacă vă simțiți amețit sau fără respirație sau dacă aveți aveți constrângere în piept sau durere care se răspândește la maxilar sau umăr.

În timpul tratamentului cu ibritumomab și până la 4 luni după aceea pot apărea infecții sau reacții cutanate grave și uneori fatale. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți: febră, frisoane, răni la nivelul gurii, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeli sau dificultăți de respirație, vânătăi sau sângerări ușoare sau modificări ale pielii acolo unde a fost injectat medicamentul .

Ce alte medicamente vor afecta Ibritumomab

Alte medicamente pot afecta ibritumomabul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.