Ibritumomab

Genel isim: Ibritumomab
Dozaj formu: intravenöz kit (3,2 mg/2 mL)

Kullanımı Ibritumomab

Ibritumomab vücuttaki beyaz kan hücrelerini hedef alan bir proteindir. İbritumomab radyoaktif bir kimyasala bağlandığında radyasyon doğrudan tümöre (lenfoma) iletilir.

Ibritumomab, Hodgkin olmayan lenfomanın tedavisinde diğer ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılır.

Ibritumomab bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Ibritumomab yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri (kurdeşen, zor nefes alma, yüzünüzde veya boğazınızda şişlik) veya ciddi bir cilt reaksiyonu (ateş, boğaz ağrısı, gözlerde yanma, cilt ağrısı, kabarma ve soyulma ile birlikte kırmızı veya mor deri döküntüsü).

Enjeksiyon sırasında veya enjeksiyonu takip eden 24 saat içinde yaşamı tehdit eden reaksiyonlar meydana gelebilir. Baş dönmesi veya nefes darlığı hissediyorsanız ya da göğsünüzde sıkışma veya çenenize veya omzunuza yayılan ağrınız varsa bakıcılarınıza başvurun veya tıbbi yardım isteyin.

Ciddi ve bazen ölümcül enfeksiyonlar veya cilt reaksiyonları. ibritumomab tedavisi sırasında ve sonrasında 4 aya kadar ortaya çıkabilir. Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzu arayın:

ilacın enjekte edildiği yerde kızarıklık, ülser veya cilt değişiklikleri;

kolay morarma, olağandışı kanama, cildinizin altında mor veya kırmızı lekeler;

olağandışı zayıflık veya yorgunluk;

düşük kırmızı kan hücreleri (anemi) - soluk cilt, halsizlik, soğuk eller ve ayaklar; veya

düşük beyaz kan hücresi sayısı -- ateş, ağız yaraları, cilt yaraları, boğaz ağrısı, öksürük, nefes almada zorluk.

İbritumomabın yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

mide bulantısı, mide ağrısı, ishal;

ateş, öksürük;

burun tıkanıklığı, boğaz ağrısı, sinüs ağrısı; veya

zayıf veya yorgun hissetmek.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Ibritumomab

İbritumomab'a, radyoaktif kimyasallara veya fare proteinlerine alerjiniz varsa, ibritumomab ile tedavi edilmemelisiniz.

Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza söyleyin:

her türlü enfeksiyon;

kanama veya kan pıhtılaşması sorunları;

solunum sorunları; veya

kan pıhtılarını önlemek için kan sulandırıcı (varfarin, Coumadin) veya başka bir ilaç kullanıyorsanız.

İbritumomab kullanmak lösemi veya prelösemi gibi diğer kanser türlerine yakalanma riskinizi artırabilir. Doktorunuza spesifik riskinizi sorun.

Bu tedaviye başlamadan önce hamilelik testinin negatif çıkması gerekebilir.

Bu ilacı kullanan hem erkek hem de kadınlar, hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Ibritumomab, anne veya babanın bu ilacı kullanması durumunda doğmamış bebeğe zarar verebilir veya doğum kusurlarına neden olabilir. Son dozunuzdan sonra en az 12 ay boyunca doğum kontrolünü kullanmaya devam edin.

Anne veya babanın ibritumomab kullanması sırasında hamilelik meydana gelirse derhal doktorunuza bildirin.

Bu ilacı kullanırken ve son dozunuzu aldıktan sonra en az 6 ay boyunca emzirmeyin.

Nasıl kullanılır Ibritumomab

Hodgkin Dışı Lenfoma için Olağan Yetişkin Dozu:

İlk rituksimab infüzyonunu takip eden 7, 8 veya 9. gün: -Rituximab'dan sonraki 4 saat içinde Y-90 ibritumomab'ı uygulayın Normal trombosit sayımı olan hastalar için (Platesit sayımı 150.000/mm3'ten büyük) 10 dakika boyunca intravenöz olarak 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) gerçek vücut ağırlığı. Maksimum doz: Fiili değerden bağımsız olarak 32 mCi (1184 MBq) Y-90 ibritumomab dozu vücut ağırlığı.Yorumlar: -Trombosit sayısı 100.000/mm3'ün altındaysa tedavi etmeyin -İlk dozun son dozunu takiben en az 6 hafta, en fazla 12 hafta sonra trombosit sayısının en az 150.000/mm3'e çıkmasını takiben rejime başlayın- kemoterapi

Uyarılar

Enjeksiyon sırasında veya sonrasında 24 saat içinde yaşamı tehdit eden reaksiyonlar meydana gelebilir. Baş dönmesi veya nefes darlığı hissederseniz ya da baş dönmesi hissederseniz bakım verenlerinize söyleyin veya tıbbi yardım isteyin. göğüste sıkışma veya çenenize veya omzunuza yayılan ağrı varsa.

İbritumomab tedavisi sırasında ve sonrasında 4 aya kadar ciddi ve bazen ölümcül enfeksiyonlar veya cilt reaksiyonları meydana gelebilir. Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzu arayın: ateş, titreme, ağız yaraları, soluk cilt, soğuk eller ve ayaklar, baş dönmesi veya nefes darlığı hissi, kolay morarma veya kanama veya ilacın enjekte edildiği yerde cilt değişiklikleri .

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Ibritumomab

Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar ibritumomab'ı etkileyebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.