Ibritumomab

Загальна назва: Ibritumomab
Лікарська форма: набір для внутрішньовенного введення (3,2 мг/2 мл)

Використання Ibritumomab

Ібрітумомаб — це білок, який діє на лейкоцити в організмі. Коли ібритумомаб приєднується до радіоактивної хімікати, випромінювання доставляється безпосередньо до пухлини (лімфоми).

Ібритумомаб використовується в комбінації з іншими лікарськими засобами для лікування неходжкінської лімфоми.

Ібритумомаб також можна використовувати для цілей, не зазначених у цьому посібнику для лікування.

Ibritumomab побічні ефекти

Зверніться за екстреною медичною допомогою, якщо у вас є ознаки алергічної реакції (кропив’янка, утруднене дихання, набряк обличчя або горла) або важка шкірна реакція (лихоманка, біль у горлі, печіння в очах, біль у шкірі, червоний або фіолетовий висип на шкірі з пухирями та лущенням).

Під час ін’єкції або протягом 24 годин після ін’єкції можуть виникнути небезпечні для життя реакції. Повідомте до своїх опікунів або зверніться за медичною допомогою, якщо ви відчуваєте запаморочення або задишку, або якщо у вас стиснення в грудях або біль, що поширюється на щелепу чи плече.

Серйозні та іноді смертельні інфекції або шкірні реакції може виникнути під час лікування ібритумомабом і протягом 4 місяців після нього. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є:

  • почервоніння, виразки або зміни шкіри в місці введення ліків;
  • легке утворення синців, незвичайна кровотеча, фіолетові або червоні плями під шкірою;
  • незвичайна слабкість або втома;
  • низький рівень еритроцитів (анемія) - блідість шкіри, слабкість, холодні руки та ноги; або
  • низька кількість білих кров'яних тілець - лихоманка, виразки в роті, шкірі, біль у горлі, кашель, утруднене дихання.
  • Поширеними побічними ефектами ібритумомабу можуть бути:

  • нудота, біль у шлунку, діарея;
  • лихоманка, кашель;
  • закладеність носа, біль у горлі, біль у носових пазухах; або
  • почуття слабкості або втоми.
  • Це неповний перелік побічних ефектів, можуть виникнути й інші. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

    Перед прийомом Ibritumomab

    Вам не слід лікувати ібритумомаб, якщо у вас алергія на ібритумомаб, радіоактивні хімічні речовини чи мишачі білки.

    Скажіть своєму лікарю, якщо у вас коли-небудь було:

  • будь-який тип інфекції;
  • кровотеча або проблеми зі згортанням крові;
  • проблеми з диханням; або
  • якщо ви приймаєте засіб для розрідження крові (варфарин, кумадин) або інші ліки для запобігання утворенню тромбів.
  • Застосування ібритумомабу може збільшити ризик розвитку інших типів раку, таких як лейкемія або прелейкемія. Запитайте свого лікаря про свій конкретний ризик.

    Перед початком цього лікування вам може знадобитися негативний тест на вагітність.

    Як чоловіки, так і жінки, які використовують ці ліки, повинні використовувати ефективний контроль за народжуваністю, щоб запобігти вагітності. Ібритумомаб може завдати шкоди ненародженій дитині або спричинити вроджені дефекти, якщо мати чи батько використовують ці ліки. Продовжуйте використовувати протизаплідні засоби принаймні 12 місяців після останньої дози.

    Негайно повідомте свого лікаря, якщо вагітність настане, коли мати або батько застосовують ібритумомаб.

    Не годуйте грудьми під час використання цього препарату та протягом принаймні 6 місяців після останньої дози.

    Як використовувати Ibritumomab

    Звичайна доза для дорослих при неходжкінській лімфомі:

    7, 8 або 9 день після початкової інфузії ритуксимабу: - Протягом 4 годин після ритуксимабу введіть ібритумомаб Y-90 0,4 мКі/кг (14,8 МБк/кг) фактичної маси тіла внутрішньовенно протягом 10 хвилин для пацієнтів із нормальним числом тромбоцитів (кількість тромбоцитів понад 150 000/мм3). Максимальна доза: 32 мКі (1184 МБк) доза ібритумомабу Y-90 незалежно від фактичної Коментар: - Не призначайте лікування, якщо тромбоцитів менше 100 000/мм3 - Почніть лікування після відновлення кількості тромбоцитів щонайменше до 150 000/мм3 щонайменше через 6 тижнів, але не більше ніж через 12 тижнів після останньої дози першої лінія хіміотерапії

    Попередження

    Під час ін’єкції або протягом 24 годин після ін’єкції можуть виникнути реакції, що загрожують життю. Повідомте своїх опікунів або зверніться за медичною допомогою, якщо ви відчуваєте запаморочення або задишку, або якщо ви стискання в грудях або біль, що поширюється на щелепу або плече.

    Під час лікування ібритумомабом і протягом 4 місяців після нього можуть виникнути серйозні, а іноді й смертельні інфекції або шкірні реакції. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас: висока температура, озноб, виразки в ротовій порожнині, бліда шкіра, холодні руки та ноги, запаморочення або задишка, легкі синці чи кровотечі або зміни шкіри в місці введення ліків .

    Які інші препарати вплинуть Ibritumomab

    Інші препарати можуть впливати на ібритумомаб, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом і без нього, вітаміни та продукти рослинного походження. Розкажіть своєму лікарю про всі ліки, які ви зараз приймаєте, а також про будь-які ліки, які ви починаєте або припиняєте використовувати.

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова