Ibrutinib

Obecný název: Ibrutinib
Názvy značek: Imbruvica
léková forma: perorální tableta, perorální kapsle, perorální suspenze
Třída drog: BTK inhibitory

Použití Ibrutinib

Ibrutinib (Imbruvica) je typ léku nazývaný inhibitor kinázy, který se používá k léčbě různých druhů rakoviny krve a také závažné komplikace alogenních transplantací kmenových buněk nazývané chronická reakce štěpu proti hostiteli (cGVHD).

Ibrutinib pomáhá zpomalit, jak rychle postupují určité druhy rakoviny krve tím, že působí proti rakovinným B lymfocytům, což je typ bílých krvinek. Dělá to blokováním signalizace Brutonovy tyrozinkinázy (BTK). BTK je protein nacházející se na B buňkách, který instruuje B buňky, aby zůstaly naživu a množily se. Ibrutinib také blokuje aktivitu podobného proteinu zvaného interleukin-2-inducible T-cell kinase (ITK). Předpokládá se, že tato akce a její schopnost blokovat BTK pomáhá při cGVHD.

Ibrutinib byl poprvé schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2013.

Ibrutinib vedlejší efekty

Ibrutinib může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Problémy s krvácením (krvácení) jsou během léčby ibrutinibem běžné a mohou být také závažné a mohou vést ke smrti. Riziko krvácení se může zvýšit, pokud současně užíváte léky na ředění krve. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte jakékoli známky krvácení, včetně:

krev ve stolici nebo černé stolice (vypadá jako dehet)

růžové nebo hnědé moči

neočekávané krvácení nebo krvácení, které je závažné nebo které nemůžete ovládat

zvracíte krev nebo zvratky vypadají jako kávová sedlina

vykašlávají krev nebo krevní sraženiny

zvýšená tvorba modřin

závrať

slabost

zmatenost

změna ve vaší řeči

bolest hlavy, která trvá dlouho nebo je silná bolest hlavy

Během léčby ibrutinibem se mohou objevit infekce. Tyto infekce mohou být závažné a mohou vést ke smrti. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte během léčby ibrutinibem horečku, zimnici, slabost, zmatenost nebo jiné známky či příznaky infekce.

Srdeční problémy. Závažné problémy se srdečním rytmem (ventrikulární arytmie, fibrilace síní a flutter síní), srdeční selhání a úmrtí se vyskytly u lidí léčených ibrutinibem, zejména u lidí, kteří mají zvýšené riziko srdečních onemocnění, mají infekci nebo kteří měli problémy se srdečním rytmem v minulosti. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud zaznamenáte jakékoli příznaky srdečních problémů, jako je pocit, že vaše srdce bije rychle a nepravidelně, točení hlavy, závratě, dušnost, otoky nohou, kotníků nebo nohou, nepříjemné pocity na hrudi nebo omdléváte. Pokud se u vás objeví některý z těchto příznaků, váš poskytovatel zdravotní péče může provést test na kontrolu vašeho srdce (EKG) a může vám změnit dávku ibrutinibu.

Vysoký krevní tlak (hypertenze). U lidí léčených ibrutinibem se objevil nový nebo zhoršující se vysoký krevní tlak. Váš poskytovatel zdravotní péče vám může začít užívat léky na krevní tlak nebo změnit stávající léky k léčbě krevního tlaku.

Snížení počtu krvinek. Snížený krevní obraz (bílé krvinky, krevní destičky a červené krvinky) jsou běžné u ibrutinibu, ale mohou být také závažné. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl každý měsíc provádět krevní testy, aby zkontroloval váš krevní obraz.

Druhá primární rakovina. Během léčby ibrutinibem se objevily nové druhy rakoviny, včetně rakoviny kůže nebo jiných orgánů.

Syndrom rozpadu nádoru (TLS). TLS je způsobeno rychlým rozpadem rakovinných buněk. TLS může způsobit selhání ledvin a potřebu dialyzační léčby, abnormální srdeční rytmus, záchvaty a někdy i smrt. Váš poskytovatel zdravotní péče může provést krevní testy, aby vás zkontroloval na TLS.

Mezi nejčastější vedlejší účinky ibrutinibu u dospělých s malignitami B-buněk (MCL, CLL/SLL, WM a MZL) patří :

průjem

únava

bolest svalů a kostí

vyrážka

modřiny

Nejběžnější vedlejší účinky ibrutinibu u dospělých nebo dětí ve věku 1 roku a starších s cGVHD zahrnují:

únavu

svaly a klouby bolest

nevolnost

nízký počet červených krvinek (anémie)

horečka

bolest žaludku

modriny

svalové křeče

pneumonie

průjem

bolest v ústech (stomatitida)

bolest hlavy

nízký počet krevních destiček

krvácení

Průjem je častým vedlejším účinkem u lidí, kteří užívají ibrutinib. Během léčby ibrutinibem pijte hodně tekutin, abyste snížili riziko ztráty příliš velkého množství tekutin (dehydratace) v důsledku průjmu. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte průjem, který neustupuje.

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky tohoto léku.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Ibrutinib

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Ibrutinib může poškodit vaše nenarozené dítě. Pokud můžete otěhotnět, váš poskytovatel zdravotní péče provede těhotenský test před zahájením léčby ibrutinibem. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná během léčby ibrutinibem.

Ženy, které mohou otěhotnět, by měly během léčby ibrutinibem a po dobu 1 měsíce po poslední dávce používat účinnou antikoncepci (antikoncepci).

Muži s partnerkami, které mohou otěhotnět těhotné by měly během léčby ibrutinibem a 1 měsíc po poslední dávce používat účinnou antikoncepci, jako jsou kondomy.

Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Během léčby ibrutinibem a 1 týden po poslední dávce nekojte.

Související drogy

Jak používat Ibrutinib

Doporučená dávka ibrutinibu pro:

Lymfom z mantelových buněk a lymfom marginální zóny je 560 mg užívaných perorálně jednou denně.

Chronická lymfocytární leukémie/lymfom z malých lymfocytů a Waldenströmova makroglobulinémie je 420 mg užívaných perorálně jednou denně.

Chronická reakce štěpu proti hostiteli u pacientů ve věku 12 let a starších v dávce 420 mg užívané perorálně jednou denně. U pacientů ve věku od 1 do méně než 12 let je doporučená dávka 240 mg/m2 užívaná perorálně jednou denně (až do dávky 420 mg).

Co ovlivní další léky Ibrutinib

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Užívání ibrutinibu s některými jinými léky může ovlivnit účinek ibrutinibu a může způsobit nežádoucí účinky.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.